放射性将在( )测得。 ①培养液
2．用放射性胸腺嘧啶标记某一染色体，而后移入一般培养基中让其复制两次，则 在四条染色体中有( )条有放射性。 ①2
3.DNA是脱氧核苷酸的多聚体，其核苷酸是由（ ）、（ ）和（ ）连接起来构成的。
①脱氧核糖 ②磷酸 ③碱基
4.在三联体密码中，编写密码的字母已知为A、U、G、C四个。在由这些字母编成的64个三联体密码中，不包含尿嘧啶（U）的密码在理论上有（ ）个，至少包括一个尿嘧啶的密码有（ ）个。 ①27 ②37 5．某一区段DNA单链的核苷酸顺序如下：A链 TACGATTG，其B链的核苷酸顺序为( )，若mRNA转录是以A链为模版的，那么，mRNA的碱基顺序为( )。 ①ATGCTAAC ②AUGCUAAC 6．T4噬菌体溶菌酶由164个氨基酸组成，由此可知决定T4噬菌体溶菌酶的基因由（ ）对碱基组成。酵母丙氨酸tRNA由77个核苷酸组成，因此可知决定酵母丙氨酸tRNA的基因由（ ）对碱基组成。 ①492 ②77
7．在DNA复制过程中，连续合成的子链称为( )，另一条非连续合成的子链称为( )。 ①先导链 ②后随链
8．DNA后随链合成的起始要一段短的（ ）。 ①RNA引物
9．tRNA的分子结构是( )的，外形象( )，它的顶端有三个碱 基，可以和mRNA上相应的碱基配合，这三个碱基称为( )。 ①三维 ②三叶草 ③反密码子
10．生物体内有两类核酸，一类叫( )，主要存在于( )。它具有遗 传信息；另一类是( )，它主要存在于( )，它对于遗传信息 的传递和蛋白质的合成具有重要作用。 ①DNA ②细胞核 ③RNA ④细胞质
11．中心法则是指在蛋白质合成中，从( )到( )再到( )的遗传信息转录和转译过程，以及遗传信息从( ) 到( )的复 制过程。 ①DNA ②RNA ③蛋白质 ④DNA ⑤DNA 12．一个具n个碱基对的DNA片段，碱基的不同排列顺序有( )种。 ①4n 13．在某一DNA分子中，A的含量占20％，则T、C、G的含量分别为( )、( )和( )。 ①20％ ②30％ ③30％
14．某种细菌的DNA含有20％的A+T，它转录成的mRNA中G+C的含量应该是( )。 ①80％ 15．染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到，染色体4级结构分别是： 一级结构（ ）；二级结构（ ）；三级结构（ ）；四级结构（ ）。 ①核小体 ②螺线管 ③超螺线管 ④染色体 16．编码氨基酸的密码子突变为 （ ），将导致多肽链合成提前结束，形成无功能的多肽链。 ①终止信号密码子
(五 )问答与计算：
1.为什么只有DNA适合作为遗传物质？
答：DNA是由磷酸二酯键连接起来的单核苷酸多聚体以反向平行形成的双链分子，形成 双链的碱基互补配对原则保证了依赖于模板复制的准确性。DNA以三联体密码的形式指导多肽和蛋白质的合成，其编码信息的多样性和复杂性是无限的。
2. DNA分子的两条链有相同的遗传信息吗？为什么？
答：DNA分子的两条链带有不同的遗传信息。因为两条链转录的RNA是不同的，翻译 成的蛋白质的氨基酸顺序也就不相同。
3.怎样根据碱基组成说明DNA是双链的还是单链的？
答：若A=T，G=C，是双链，否则即为单链。若A=T，G=C，是双链，否则即为单链。
4.在包含4种核苷酸A、U、G、C的64种三联体排列中，(1)无尿嘧啶的有多少？(2)具一个以上尿嘧啶的有多少？
答：(1)尿嘧啶在密码子的第一个字母上出现的概率是1／4；不出现在第一字母的概率3／4。同理，在密码的第二第三字母亦然。因此，在密码的三字母中无尿嘧 啶的概率是(3／4)(3)=27／64。(2)至少包含一个尿嘧啶之密码子的数目是1-27／64=37／64。
5.分析四个双链DNA样品分别得到下列资料：(1) 15％C (2) 12％ G (3) 35％ T (4) 28％ A a、写出每一个样品的其余碱基百分数。 b、有不同样品可能来自于同一个有机体吗？
答：a、(1) 15％ C，15％ G，35％ T，35％ A (2) 12％ G，12％ C，38％ A，38％
T (3) 35％ T，35％ A，15％ C，15％ G (4) 28％ A，28％ T，22％ C ，22％ G； b、样品1和3可能来自同一个有机体。
6.分析了四种核酸样品的不同碱基比例，结果如下：(以％表示) (1)A=30；C=30；G=20；T=20； (2)A=27.5；C=22.5；G=22.5；T=27.5； (3)A=18；C=32；U=32；G=18； (4)A=18；C=32；U=18；G=32。 哪一个样品是DNA及哪一个样品是RNA？哪一个是单链和哪一个是双链？ 答：(1)单链DNA； (2)双链DNA； (3)单链RNA； (4)双链RNA。
7.列出真核生物mRNA与原核生物mRNA的区别。
答：原核生物和真核生物mRNA的差别在于可翻译顺反子的数目，真核生物的mRNA 是单个顺反子。而且，真核生物的mRNA在其3’末端有多聚腺嘌呤尾巴（polyA），而5’ 末端有7-甲基鸟嘌呤帽子。真核生物的mRNA尾部区域有时会携带特定的去稳定因子。
8.提取一种生物的DNA，经过碱基组成分析，知其A含量占23%，试问C占多少？
答：生物的DNA是按照碱基互补配对的原则，即A与T配对，G与C配对，形成双链DNA。 因此，在DNA分子中A和T占的比例是一致的，G与C占的量是相等的。当A含量占23%时，T也占23%，那么G+C的含量为1-2×23%=54%，则C的含量为54%/2=27%。
9.简述DNA复制的过程和所需要的酶（图示）。 答：半保留复制
解旋酶、RNA聚合酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、拓扑异构酶。 10.真核生物mRNA和原核生物mRNA有哪些区别？
答：原核生物mRNA一般是多顺反子的，真核生物mRNA则是单顺反子的；
真核生物mRNA的5’端有7－甲基鸟嘌呤帽子，3’端有多聚腺嘌呤（polyA）尾巴，而 原核生物mRNA没有这两个结构。
第四章 孟德尔遗传 (一) 名词解释：
1. 性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。
2. 单位性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为。 3. 等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。
4. 完全显性(complete dominance)：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样，这样的显性表现，称作完全显性。
5. 不完全显性(imcomplete dominance)：是指F1表现为两个亲本的中间类型。 6. 共显性(co-dominance)：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。如人类的ABO血型和MN血型。 7. 测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。
8. 基因型(genotype)：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的内因。
9. 表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。 10. 一因多效(pleiotropism)：一个基因也可以影响许多性状的发育现象。 11. 多因一效(multigenic effect)：许多基因影响同一个性状的表现。
12. 返祖现象：是指在后代中出现祖先性状的现象。 13. 基因位点(locus)：基因在染色体上的位置。
14. 性转换(reversal of dominance)：显性性状在不同条件下发生转换的现象叫做显性转换。
(二) 是非题：
1. 不同亲本之间通过杂交，再经若干代自交，可育成多种类型的品种。(+) 2. 两种白色糊粉层的玉米杂交后，有可能产生有色糊粉层的杂交种子。 ( + ) 3. 如果同时考虑4对基因，A A B b C C d d这样的个体，称为杂合体。 ( + )
4. 孟德尔遗传规律的基本内容是非同源染色体基因的自由分离和同源染色体基因 的独立分配。 ( - ) 5. 如果某基因无剂量效应，就说明它是完全显性的。(-) 6. 上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。(-)
7. 自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和 非等位基因间随机自由组合。(+)
8. 发生基因互作时，不同对基因间不能独立分配。(-)
9. 凡是符合孟德尔规律的任何形式的杂交组合，其F2代的性状表现都是同样的。(-)
10. 无论独立遗传或连锁遗传，无论质量性状遗传或数量性状遗传，都是符合分离规律的。(+) 11. 可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都表现相同的表现型。 (+) 12. 人类的四种主要血型的遗传受三个多基因的支配。 (-)
13. 不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有一种表型。 （+） 14. 根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（-） 15. 隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。（+）
(三)选择题：
1．分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因 （2）。 （1）分离, 进入同一配子 （2）分离, 进入不同一配子
（3）不分离, 进入同一配子 （4）不分离, 进入不同一配子
2．在人类ABO血型系统中，IAIB基因型表现为AB血型，这种现象称为 （2） （1）不完全显性 （2）共显性 （3）上位性 （4）完全显性
3．具有n对相对性状的个体遵从自由组合定律遗传, F2表型种类数为 （４）。 （1）5n （2） 4 n （3）3 n （4）2 n
4．杂种AaBbCc自交，如所有基因都位于常染色体上，且无连锁关系，基因显性作 用完全，则自交后代与亲代杂种表现型不同的比例是（３）：
（1）1／8 （2）25％ （3）37／64 （4）27／256
5．在独立遗传下，杂种AaBbDdEe自交，后代中基因型全部纯合的个体占（3）： （1）25％ （2）1／8 （3）1／16 （4）9／64
6．已知大麦籽粒有壳(N)对无壳(n)，有芒(H)对无芒(h)为完全显性。现以有芒、 有壳大麦×无芒、无壳大麦，所得子代有1／2为有芒有壳，1／2为无芒有壳， 则亲本有芒有壳的基因型必为：（2） （1）NnHh （2）NnHH （3）NNHh （4）NNHH
7．三对基因的杂种Aa、Bb、Cc自交，如果所有座位在常染色体上并不连锁，问纯 种后代的比例是多少？（1） （1）1／8 （2）25％ （3）9／64 （4）63／64 8． AaBb的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是（3）。 （1）Aa Ab aB Bb （2）Aa Bb aa BB （3）AB Ab aB ab （4）Aa Bb AA bb
9．某一合子，有两对同源染色体A和a，B和b，它的体细胞染色体组成应该是（3）。 （1）AaBB （2 ）AABb （3） AaBb （4） AABB
10．独立分配规律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具有平行性，所以基因 重组是发生在减数
分裂的 （3）
（1）中期Ⅰ （2）后期Ⅱ （3）后期Ⅰ （4）中期Ⅱ 11．孟德尔定律不适合于原核生物，是因为（4）：
（1）原核生物没有核膜 （2）原 核生物主要进行无性繁殖
（3）原核生物分裂时染色体粘在质膜上（4）原核生物细胞分裂不规则。
12．金鱼草的红色基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立的决定窄 叶形基因(N)和宽叶形基因(n)为完全显性，则基因型为RrNn的个体自交后代会 产生（2）： （1）1／8粉红色花，窄叶 （2）1／8粉红花，宽叶 （3）3／16白 花，宽叶 （4）3／16红花，宽叶 13． 一个性状受多个基因共同影响, 称之 （３）。
（1） 一因多效 （2）一因一效 （3）多因一效 （4）累加效应
14．己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他 们的孩子患黑尿症的概率是（4）。
（1）1.00 （2）0.75 （3）0.50 （4）0.25
15．人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（4）。 （1）双亲都是白化症患者 （2）双亲之一是携带者 （3）双亲都是纯合体 （4）双亲都是致病基因携带者
(四) 填空题：
1．具有相对性状差异的两个纯合亲本杂交，如果双亲的性状同时在F1个体上出现，称为（ ）。如果F1表现双亲性状的中间型，称为（ ）。 ①共显性 ②不完全显性
2．测交是指将被测个体与（ ）杂交，由于（ ）只能产生一种含（ ）的配子，因而可以确定被测个体的基因型。 ①隐性纯合体 ②隐性纯合体 ③隐性基因
3．牛的毛色遗传为不完全显性，RR为红色、Rr为花斑色、rr为白色，二只花斑牛杂交，预期其子代的表型及比例为（ ），如此花斑母牛与白色公牛交配，其子代的表型及比例为（ ）。 ①1/4红：2/4花斑：1/4白 ②1/2花斑：1/2白
4．在AaBBCC×Aabbcc的杂交后代中，A基因纯合的个体占的比率为( )。 ①1／4
5．基因A、B、C、D表现为独立遗传和完全显性，则a) 由一对基因型为AaBbCcDd植株产生配子ABcd的概率为( )。b) 由一基因型为aaBbCCDD植株产生配子abcd的概率为( )。c) 由杂交组合AaBbCcdd×aaBbCcdd产生合子的基因型为aabbCCdd的概率为( )。 ①1/16 ②0 ③1/32
6.在独立遗传下，杂种ＡaＢbＣcＤd自交，后代中基因型全部纯合的个体数占（ ）。 ①１/１６（12.5%）
7.a、b、d为独立遗传的三对基因，（AAbbDDⅹaaBBdd）杂交Ｆ2代中基因型与Ｆ1相同的个体的比例为（ ）。①１/８
8．在旱金莲属植物中，单瓣花(5瓣)(D)对重瓣花(15瓣)(d)为显性,单瓣花和重瓣花只有在ss存在的情况下才能表现出来。不管D和d的结合形式怎样，S决定超重瓣花，一株超重瓣花与一株重瓣花杂交，得到半数超重瓣花和半数瓣花，双亲基 因型应为( )。 ①ddSs×ddss
9.金鱼草的红花基因（Ｒ）对白花基因（r）是不完全显性，另一对独立遗传的基因Ｎ使植株表现狭叶形，n表现阔叶形，Ｎ对n 是完全显性，基因型ＲrＮn 的个体自交，后代会产生（ ）白花狭叶，（ ）粉红花阔叶，（ ）红花阔叶。①３/１６ ②１/８ ③１/１６
10．水稻中有一种紫米基因P是红米R的上位性，P─R─和P─rr植株都是紫米，ppR_植株是红米，pprr是白米，如果以PpRr×Pprr所得后代将出现( )紫米，( )红米，( )白米。 ①6／8 ②1／8 ③1／8
11．番茄红果高秆由显性基因R和H控制，黄果矮秆则决定其隐性等位基因。2个基因为独立遗传,
一杂合的高秆红果植株同黄果矮秆植株杂交，其后代的基因型为( )。①1RrHh:1Rrhh:1rrHh:1rrhh 12．萝卜有圆、椭圆和长形之分。已知长×圆的F1全是椭圆个体。萝卜颜色有红、 紫和白色三种，红×白的F1全是紫色的。若紫、椭×紫、椭，其后代有哪几种表现型( )。①红长、红圆、白长、白圆 13．在牛中无角对有角显性，花色毛(红棕毛中夹杂白毛)是红色基因和白色基因杂结合的结果。用花毛杂合无角公牛同花毛有角母牛交配，其后代中花毛有角牛的比例是( )。 ①1／4
14．两个白花豌豆品种杂交，Ｆ1自交得９６株Ｆ2，其中５４株开紫花，４２株开白花，这种遗传属于基因互作中的（ ），两个杂交亲本的基因型为（ ）。 ①互补作用 ②AAbb、aaBB
15.两种燕麦纯合体杂交，一种是白颖，一种是黑颖，Ｆ1为黑颖，Ｆ2中黑颖４１８，灰颖１０６，白颖３６，该遗传属于基因互作中的（ ），双亲基因型分别为（ ）和（ ）。（自定基因符号） ①显性上位 ②AABB ③aabb
16.一只白狗与一只褐色狗交配，Ｆ1全是黑色狗，在Ｆ1ⅹＦ1的交配中，生了１９个黑狗，８只白狗和７只褐色狗。结果表明，狗的毛色遗传是受（ ）对基因决定，表现基因互作中的（ ）。 ①２对 ②隐性上位作用
17．基因互作有好几种类型，它们自交产生Ｆ2代的表现型分离比应为：互补作用（ ）；积加作用（ ）；显性上位作用（ ）；抑制作用（ ）。 ①9:7 ②9:6:1 ③12:3:1 ④13:3
18.日本牵牛花的花色遗传属于基因互作中的积加作用，基因型为Ａ_Ｂ_时花是兰色，隐性纯合体aabb为红色，Ａ_bb和aaＢ_为紫色。二个紫色花纯合时亲本AAbbⅹaaBB杂交，Ｆ1与两个亲本分别回交得到的子代表现型及比例为（ ）：（ ），Ｆ1自交得到的Ｆ2代的表现型比例是（ ）。 ①1/2兰 ②1/2紫 ③9兰:6紫:3红
19．在果蝇中，隐性基因s引起黑色身体，另外一个隐性基因t能抑制黑色基因的表 现，所以果蝇是正常灰色。如此，基因型ssT－是黑色，其余皆为正常灰色。那么SsTt×ssTt杂交后代的表现型及其比例为( )。
①5／8正常灰色:3／8黑色
20. 两个品种杂交，基因型分别为AABB和aabb，AB为独立遗传，最终要选出稳定的AAbb新品种，所需的表现型在（ ）代就会出现，所占的比例为（ ），到（ ）代才能获得不分离的株系。 ①Ｆ2 ②3/16 ③Ｆ3
(五)问答与计算：
1．显性现象的表现有哪几种形式？显性现象的实质是什么？
答：(1)完全显性，不完全显性，共显性。(2)显性现象的实质：并非显性基因抑制 隐性基因作用，一对相对基因在杂合状态下，显隐性基因决定性状表现的实质 在于它们分别控制各自决定的代谢过程，从而控制性状的发育、表达。如孩子 皮下脂肪颜色的遗传、豌豆株高的遗传。
2．何谓上位？它与显性有何区别？举例说明上位的机制。
答 ：所谓上位是指某对等位基因的表现受到另一对等位基因的影响，随着后者的不同
而不同，这种现象叫做上位效应，上位可分为显性上位和隐性上位。而显性是指一对等位基因中，当其处于杂合状态时，只表现一个基因所控制的性状，该基因为显性基因，这种现象叫做显性。所以上位是指不同对等位基因间的作用，而显性是指一对等位基因内的作用方式。例如家兔毛色的遗传是一种隐性上位的表现形式，灰兔与白兔杂交，子一代为灰色，子二代出现9灰兔：3黑兔：4白兔的比例。这是由于基因G和g分别为灰色与黑色的表现，但此时必须有基因C的存在，当基因型为cc时，兔毛色白化，所以为隐性上位。 P 灰色 × 白色 CCGG ↓ ccgg F1 灰色 CcGg