一、单选题
1． 目前我国医药工业的创新能力主要集中在： A． 大型企业
2． RDPAC 第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为： B． 1999 年
3． 阴道的功能不包括： D． 受精卵着床部位
4． 分泌胰岛素的细胞是： B． β细胞
5． 下列哪一项不是皮肤的生理功能： D． 抗衰老作用
6． 关于急性肾小管坏死，下列描述正确的是： C． 可以不出现少尿
7． 2005 年，中国医药工业中增幅最大的子行业是： A． 化学原料药子行业
8． 关于先天性畸形的描述，下列错误的是： B． 抗肿瘤药物属于生物性致畸因子 9． 交感神经系统功能活动的意义在于： D． 应付环境的急骤变化
10． 甲药与血浆蛋白的结合率为99%，乙药的血浆蛋白结合率为98%，甲药单独应用时血浆半衰期为6 小时，如甲乙两药合用，则甲药的半衰期为： C． 6 小时
11． 生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是： D． 辅料
12． 三个半规管、椭圆囊和___合称为前庭器官 B． 球囊
13． 在等剂量时VD 小的药物比VD 大的药物： C． 组织内药物浓度小
14． 上世纪50 年代，中国制药工业的特点不包括： D． 治疗心脑血管疾病和恶性肿瘤的药品成为发展重点 15． 声音感受装置为： A． 科蒂氏器
16． 下列哪一项不是软骨的特点： D． 是人体内最坚硬的结缔组织
17． 下列哪种细胞不属于树枝状细胞： C． 角质形成细胞
18． 骨关节病的最早期病变是： A． 软骨的退行性变
19． 关于推广的透明度，下列描述哪项是不正确的： D． 一旦临床试验获得批准，药品就可以在中国推广应用 20． 包合材料是： C． B－CD
21． 下列关于T1/2 描述中，错误的是： A． 一般是指血浆药物浓度下降一半的量
22． 脂肪组织主要分布于： D． 皮下
23． 以下哪一项不属于药物的不良反应： D． 局部作用
24． 称为法定名的是： A． 通用名
25． 如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息，那么关于该推广行为须满足的条件，下列哪项描述是不正确的： A． 会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的 26． 某药半衰期为10 小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是： C． 2 天左右
27． 微囊囊材是： A． 阿拉伯胶-明胶
28． 关于支气管哮喘的描述，下列错误的是： C． 气道变宽 29． 副反应是：
C． 药物在治疗剂量下出现与治疗目的的无关并可预料的作用 30． 关于风俗礼品的描述，下列哪项是不正确的： B． 礼品必须与医疗工作有关
31． 下列哪一项温度不能激活温热感受器： D． 4℃
32． 我国中药的发展存在的现实问题包括：
A． 中药产品在药理、剂型、标准化、规范化等方面存在问题 B． 产品生命周期短、科技含量不高，竞争力不强 C． 整体的制剂设备陈旧 D． 以上都是
33． 关于骨关节炎的临床表现错误的是： D． 关节仅活动时痛 答案： D 34． 子宫三部分不包括： A． 宫角
35． 我国生物药品发展方向和策略： A． 政府加强宏观调控，加大扶持力度
B． 加大基础研究的经费投入，增强创新意识
C． 加强建立面向高技术产业的风险投资机制，加强金融界与高新技术产业的结合 D． 以上都是
36． 骨质疏松症发生的主要机理是：
D． 成骨和破骨之间的功能失衡导致骨量的丧失 37． 关于不良反应的描述，下列错误的是： D． 毒性作用只有在超极量下才会发生 38． 神经系统调节的基本方式是： B． 反射
39． 关于血液的功能，下列哪项描述是错误的：
D． 通过血小板的吞噬、产生抗体和抗毒素等作用抵御疾病
40． 属于白三烯受体拮抗剂： D． 孟鲁司特
41． 下列哪项不是扁桃体炎的主要临床症状： D． 流涕
42． 药物副作用：
A． 与药物的选择性低有关
43． 对糖皮质激素治疗反应最好的病理类型是： A． 肾小球微小病变 答案： A
44． 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质是： B． 药品
45． 可用来注册的是： B． 商品名
46． 下列有关神经系统的叙述，错误的是： D． 副交感神经轴突末梢可释放肾上腺素 47． 引起细菌耐药性增加最重要的原因是： B． 抗菌药物滥用
48． 可可豆脂可用作： C． 栓剂基质
49． 泌尿系细菌感染，下列哪种细菌最常见： B． 大肠杆菌
50． 药源性疾病是： D． 较难恢复的不良反应
51． 最新版“药品行业推广行为准则”的更新时间为： D． 2011 年
52． 关于肝脏在脂类代谢中的作用，哪一条叙述是错误的： B． 胆固醇的合成和酯化主要是在胆囊内进行的 53． 哪一项不是银屑病的临床分型： D． 混合型
54． 下列有关交感神经及副交感神经的叙述，何者正确： C． 此两种神经若分布至同一内脏器官则其作用相反 55． 水溶性固体分散体载体材料是： D． PVP
56． 关于血细胞，下列描述错误的是： C． 中性粒细胞主要功能为携带氧
57． 下列哪一项不是网状组织的特点： C． 网状细胞是无突起的细胞
58． 阴道分泌物和宫颈粘液一起可以保持阴道湿润并保持呈___，防止致病菌 D． 弱酸性
59． 下列有关斑秃的叙述哪项是错误的： D． 与精神因素和外界刺激无关
60． 需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是： D． 根据药物的半衰期确定
61． 哪一项不符合寻常型银屑病的临床表现
D． 皮损形态单一
62． 腰椎间盘突出症出现马尾神经受压、排尿困难症状时治疗方法是： C． 手术治疗
63． 关于腰椎管狭窄症错误的是： D． 主观症状少而客观体征重
64． 下列哪项不属于皮肤的附属器： C． 竖毛肌
65． 造血器官和淋巴器官的基本组织成分是： C． 网状组织
66． 关于招待的描述，下列哪项是不正确的： C． 被邀请者的客人也可以参加宴请 67． 阴道的最内层为：C． 粘膜 68．关于血型，下列描述错误的是： B． 具有A 凝集素的为A 型血
69． 器官或组织的体积、形态、部位或结构的异常或缺陷称为： B． 畸形
70．负责组织调查、认定和处理重大的医药不正当价格行为和案件。 B． 国家发展和改革委员会价格监督检查司
71． 一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0．35mg/L，表观分布容积约为： C． 14L
72． 以下有关新陈代谢的描述哪一条是错误的：
D． 体内可利用的氨基酸唯一来源是食物蛋白质被消化后产生的氨基酸
73． 某催眠药的t1/2 为1 小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg 时便清醒过来，该病人睡了： B． 3h
74． 变质的或被污染的药品是： A． 假药
75． 花粉症临床表现主要在： A． 鼻、眼部
76． 《药品非临床试验管理规范》的英文缩写为： A． GLP
77． 关于急性肾功能不全的描述，下列正确的是： B． 肾前性的均有少尿
78． 关于印刷的推广资料，下列描述哪项是不正确的：
A． 如果重印的医学科学文献来源于医学杂志，则不需要遵守版权法 79． 下列哪项不是经皮吸收的主要途径： D． 基底膜
80． 机体内能够降低血糖的激素是： B． 胰岛素
81． 凡士林可用作： A． 油脂性基质
82． 下面关于胆囊或胆管的描述哪一条是正确的：
C． 进食高脂肪食物后，小肠内分泌细胞分泌胆囊素，刺激胆囊肌层收缩，排出胆汁
83． 据SFDA 南方医药经济研究所数据，2008 年中国全年医药工业总产值（现价）约为： C． 8666 多亿元人民币
84． 下列有骨关节炎的叙述，何者错误：
A． 是一种全身性、进行性的疾病，与自体免疫有关
85． 在过去的几十年中，美国和欧洲的新药市场的变化主要是由于： A． 欧洲各国政府采用了刚性的新药政策和药品价格政策来控制卫生费用的增长，而美国的竞争性的药品市场可以给新药研发带来相对丰厚的回报 86． 不得单独进行广告宣传的是： B． 商品名
87． 注射剂中常用的防腐剂是： D． 苯酚
88． 卵磷脂可用作： D． 乳化剂
89． 下面关于肝小叶的描述哪一条是错误的： D． 相邻肝小叶间可见肝血窦
90． 股骨头缺血性坏死的病因不包括： C． 关节磨损
91． 会员公司与医疗卫生专业人士的互动应专注于： D． 有利于患者并改善药品的使用 92． 女性尿路感染最常见的途径为： B． 上行感染
93． 下列儿科常见病的疫苗中，我国实现计划免疫接种的有： C． 麻疹疫苗
94． 药物的副作用是指在___下与治疗作用同时发生的不良反应： C． 治疗剂量
95． 2006 年3 月15 日，国家食品药品监督管理局发出第24 号局长令：《药品说明书和标签管理规定》，规定自___起，仿制药将不再获批商品名，而只能使用通用名；同一企业生产的同一药品，成分相同但剂型或规格不同的，也必须使用同一商品名。 A． 2006 年6 月1 日
96． 下列哪项不属于治疗哮喘的缓解症状药物： A． 白三烯受体拮抗剂
97． 与半衰期长短有关的主要因素为： D． 消除速度
98． 下列哪项描述是错误的：
C． ABO 血型主要是根据红细胞表面是否具有A 或B 凝集素而确定 99． 有关痤疮的发病机理，下列哪项是不正确的： A． 雌激素和皮脂分泌过多
100． 负责修订中药材生产质量管理规范的政府部门是： A． 国家食品药品监督管理局
101． 某药经口服连续给药，剂量为0.25mg/kg，按t1/2 间隔给药，欲立即达到稳态浓度，首剂为：
B． 0.50mg/kg
102． 《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写为： D． GCP