浙江大学远程教育学院 《有机化学》课程作业
姓名： 年级：
郭桂芬 14年春
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第一章 结构与性能概论
一、解释下列术语
714124222002 台州电大学习中心
1、 键能
是化学键形成时放出的能量或化学键断裂时吸收的能量，可用来标志化学键的强度。 2、 σ键
由两个相同或不相同的原子轨道沿轨道对称轴方向相互重叠而形成的共价键，叫做σ键。 3、 亲电试剂
亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的p轨道或者d轨道，能够接受电子对的中性分子。 4、 溶剂化作用
溶剂化作用是溶剂分子通过它们与离子的相互作用，而累积在离子周围的过程。 5、 诱导效应
诱导效应是指在有机分子中引入一原子或基团后，使分子中成键电子云密度分布发生变化，从而使化学键发生极化的现象，称为诱导效应（Inductive Effects）。
二、将下列化合物按酸性强弱排序
1. D>B>A>C 2. D>C>A>B 3. D>A>B>C
三、下列哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？
Cl- Ag+ H2O CH3OH CH2=CH2 -CH3 H+ AlCl3 Br+ ZnCl2 +NO2 +CH3 BF3 Fe3+
+ +
亲电试剂：BrNO2
亲核试剂：CH3OH CH3OH BF3
第二章 分类及命名
一、 命名下列化合物
1.对羟基苯甲酸 2. 3-甲氧基-4-溴苯甲醛 3.对羟基乙醇 4. 4-二甲氨基苯甲酯 5、N,N-二甲基-（3-甲氧基苯基）甲胺酰 6、对羟基苯甲酸甲酯 7.2-溴-环已酮 8、2-羟基戊酸
二、 写出下列化合物的结构式 1、3-甲基环己烯
2、二环[2.2.1]庚烷 3、螺[3.4]辛烷 4、2、4-二硝基氟苯 5、六溴代苯 6、叔氯丁烷 7、对甲基苯甲酰氯 8、对羟基苯乙醇
第三章 同分异构现象
一、 命名下列化合物
二、 请用*标记出下列化合物中的手性碳原子
三、 标明下列分子中手性碳原子的构型
四、 写出下列化合物的稳定构象 1、1,2-二乙基环己烷
2、1,3-二甲基环己烷
第五章 饱和烃
一、比较下列化合物沸点的高低，并说明原因。
1、 CH3(CH2)4CH3 2、(CH3)2CH(CH2)2CH3
3、CH3CH2C(CH3)3 4、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3
二、 完成下列反应
第六章一、完成下列反应
不饱和烃
二、比较下列化合物与HBr反应的活性次序
三、鉴别下列化合物
第七章 芳香烃
一、完成下列反应