19.IATF16949不合格品控制程序 - 图文

2020-03-27 06:10

文件编号 1.0 目的

程 序 文 件 名 称 不合格品控制程序 标准章节号 8.7 版本/修改状态 A / O 通过对不合格品标识、记录、隔离、评审、处置控制,以防止不合格品非预期使用和交付。 2.0 适用范围

本程序适用于本公司采购产品不合格、生产过程产品不合格及顾客退货产品(汽车厂退货、三包退货)的处理。 3.0 职责

3.1 质管部是本程序管理部门,负责不合格品的判定。 3.2 生产车间负责生产过程不合格品的隔离和评审后处置。 3.3 供应部负责原材料采购件不合格品隔离和评审后处置。 3.4 质管部负责顾客退货产品鉴定工作。

3.5 质管部、研发中心、车间等部门根据规定职能权限参与不合格品评审工作。 3.6 常务副总负责重大不合格品的评审。 4.0 术语

4.1 可疑产品:指产品的状态不明确无法直观判断合格与否。 4.2处置:指对不合格品采取返工、报废、让步接收的措施。 5.0 工作程序

5.1 进货不合格品的处置 责任 输入 过程活动 活动要点 5.1 进货不合格品的处置 5.1.1标识、隔离 a)检验员应对进货检验发生的不合格进行标识, 标识、隔离 外协、外购检验员 件检验记录 标识和可追溯程序 具体按《标识和可追溯程序》执行。 b)检验员填写“不合格处理通知单”。 c)同时通知库管员和供应部,隔离不合格品,隔离方式:可将不合格品存在规定的区域。在未进行5.1.2a)之前,有权停止发运或投入使用。 d)外协/外购件不合格品 装配车间使用中发现的外协(外购)件不合格 品,车间负责到仓库调换合格产品,库管员对 不合格品标识记录、隔离存放,并通知检验员 进行检查处置。 5.1.2不合格品评审 a)质管部主管负责组织采购、技术、生产等相关部门进行评审,并在《不合格评审报告》上面质管部部长 不合格品控制程序 不合格评审 签署评审处置意见。 b)参加评审人员应有能力做出评价决定,评审人员一般为各职能部门的负责人、设计人员、相关过程的技术人员、检验人员。 b)不合格品评审处置方法包括:挑选、返工、返修、退货、全检、让步接收等。 不合格评审报告 不合格标识 输出 第 1 页 共 4 页

文件编号 不合格品处置 不合格评审供方 质管部 库管员 报告 外协外协件检验合格入库通知单 退 货 供 方 质管部 供方质量信息反馈单 供方整改 供方整改 入 库 让步接收 重新检验 挑选、返工 程 序 文 件 名 称 不合格品控制程序 标准章节号 8.7 版本/修改状态 A / O 质管部 记录控制程序 记录管理 5.1.3 不合格品处置 a)挑选、返工 —对原材料、外协/外购件进货检验发生一般不合格时,可判为挑选或返工,并在《不合格评审报告》上填写评审意见,采购部负责向供方质量反馈。 —无论由本公司或由供方进行挑选/返工,挑选/返工后产品应对其进行重新检验,以确定是否符合要求。经检验合格入库,不合格继续采取措施或退货。 b) 让步接收 —检验不合格的原材料、外购件,因生产急需,由采购部提出让步申请,填写《让步接收单》,并经质管部、技术部同意,报常务副总批准后方可执行。合同要求时,不合格品的让步接收,必须征得顾客的认可,才能放行。 —让步接收仅限于商定的时间或数量内含有的不合格特性的产品。质管部检验员负责对让步接收产品进行标识,保存批准记录,使产品具有可追溯性。并通知供方整改。 c) 退 货 对原材料、外购件进货检验发生严重不合格 时,可作退货处理。质管部部长在《不合格评审报告》上面填写评审意见,库管员按结论办理退货手续。 5.1.4供方整改 a)进货检验发生的不合格和在生产过程中发现的外协外购件质量问题,由质管部以《质量信息反馈单》通知供方,供方须在限期内制定改进计划,质管部须督促供方落实改进措施。 b)质管部负责对供方改进效果进行验证。 5.1.5 记录管理 进货不合格品的处置中形成的记录,由质控部按《记录控制程序》归档保存。 不合格评审报告 退货单 质量信息反馈单 记录 5.2 过程不合格品的处置 责任 输入 过程活动 活动要点 输出 5.2 过程不合格品的处置 5.2.1 不合格品识别 a)车间、操作人员在生产过程中发现的不合格品或可疑产品,须进行隔离,由检验员确认后填写《不合格品管理台账》。 b)在过程检验、最终检验时发现的不合格品,由质管不合格品部检验员负责隔离和标识,并在《首检、巡检、末管理台账 检记录》上说明不合格情况。 c)质管部检验员每月对车间不合格品进行汇总,月末上报质管部作质量分析。 d)在生产现场,凡是没有标识的产品、材料均为可疑 产品/材料,即视为不合格品。 e)在未进行5.2.3之前,检验员有权停止生产。 5.2.2 不合格品标识 a)生产过程发生的不合格,检验员应提供醒目和可视的标识,防止无意的被移动和去除。包括返工标识卡、返修标识卡、废品标识卡、废品箱等。 b)装配工序发生的不合格品,由操作人员负责隔离和标识,放入指定的“红色不合格品箱”中。 c)冲压过程发生的不合格品,对大型的、重量大的产标识卡 品可采用划分隔离区方式;小件的、重量轻的采取专用器具的隔离方式,以防止误用或混用。 d)生产过程发现的原材料、外协/外购件不合格品、生产使用中退回仓库的不合格品,均由库管员采取隔离措施并标识。具体执行《标识和可追溯程序》。 第 2 页 共 4 页

图纸 操作人员 作业指导书 检验员 工艺卡 检验指导书 不合格品识别 检验员 操作人员 库管员 标识和可追溯程序 不合格品标识 文件编号 程 序 文 件 名 称 不合格品控制程序 标准章节号 8.7 版本/修改状态 A / O 图纸 质管部 作业指导书 不合格品评审 检验指导书 相关部门 工艺卡 返工/返修 重新检验 OK 转序/入库 不合格品评审单 NG 质管部 报 废 5.2.3不合格品评审 a)质管部负责组织有关部门/人员,对不合格品进行 分析评定,根据不合格品的严重程度和风险程度, 确定所采取的纠正措施,并确定适当的处置方式。 并填写《不合格品评审报告》。 b)根据职责范围,确定参与不合格品评审的部门/人员。参与评审部门意见有分歧时或不合格问题重大时,由常务副总确定评审结论。 c)对严重不合格问题的评审,必须由产生不合格品的责任部门认可,并报常务副总批准。 d)一般不合格问题的评审,由质管部在《不合格评审报告》上签署评审意见。 5.2.4 不合格品处置 a)返工/返修 —对不合格品经评审做返工/返修处理后,由研发中心、质管部共同评估返工/返修过程中存在的风险,可以采用FMEA等相关方法进行评估。 —车间、班组、操作人员在生产过程中发现的不合格品,如是本车间工序操作问题,由当班责任工序操作人员负责返工/返修;当班不能返工/返修的, 在本批次生产结束后车间安排集中返工、返修。 —如是零件质量不合格由发现车间检验员及时通知责任车间,并填写在“不合格评审报告”经审批后,返还生产车间,并由生产车间按评审意见进行返工/返修,如不能返工/返修,做报废处理时,按本条款5.2.4c)执行。 —若不合格数量较大,问题比较严重时,车间须立即向质管部反映报告,并填写质量反馈单,质管部接单后应立即调查原因,采取相应措施,防止不合格的转序和使用。 —在入库检、出厂检发现不合格,由检验员填写《返工/返修通知单》,车间负责返工。 —所有经过返工的产品必须进行重新检验。检验合格的可转序,检验不合格重新返工/返修或报废。 b) 挑选 紧急时的挑选,发生大量不良时的挑选,由质管部以《不合格品评审报告》形式下达挑选决定和要求。产品经挑选后,检验员须进行重新检验。 c) 报废 对生产过程产生的不合格品,不能进行返工/返修的 作报废处理。检验员负责填写《产品报废单》,质管 部部长审批,重大报废项目由常务副总批准。 d)《返工/返修作业指导书》管理 —返工/返修时按照研发中心制定的返工/返修作业指导书的作业要求和重新检验项目及方式进行。 e)在返工时,如顾客有要求,在返工之前要获得顾客批准;在返修之前必须要获得顾客批准。未经顾客批准前,不得将外观上有返工痕迹的产品出售。 5.2.5让步接收 只要产品/过程与现批准的产品/过程不同,就须向顾客申请批准(包括从供方处采购的产品,以及任何返修件),在质管部提交顾客认可前,如涉及到供方时由采购部门与供方协商达成一致。顾客认可后,由质管部保存批准的期限和数量方面的记录,当授权期满后,须保证符合原来的规程或顾客更改后的规范要求。被批准的产品装运时,须在包装箱上做上顾客指定的标识。 5.2.6顾客通知 当不合格品发运时应通知顾客,包括产品、批次、数量等信息。 不合格评审报告 返工通知单 返工指导书 产品报废单 第 3 页 共 4 页

文件编号 程 序 文 件 名 称 不合格品控制程序 标准章节号 8.7 版本/修改状态 A / O 统计分析/纠正措施 质管部 不合格记录 质管部 记录控制程序 记录管理 5.2.6 统计分析/纠正措施 a)质管部每月收集内部不合格品数据,进行统计分析,形成公司月份产品废品统计直方图及不良统计表, 对缺陷超标项目,由责任车间在限期内完成原因分析并制定纠正措施。 b)对顾客投诉或重复发生的不合格,按8D方法和步骤实施。 c)对顾客的退货(包括汽车厂和三包)定期进行分析,并形成《退货分析评审记录》 c)质管部负责跟踪验证纠正措施的有效性。具体按 《纠正与预防措施控制程序》执行。 d) 过程不合格品的处置中形成的记录,由质管部按《记录控制程序》归档保存。 5.1.5 记录管理 不合格品处置过程中形成的记录,由质管部按《记录控制程序》归档保存。 产品废品统计直方图 车间不良统计表 退货分析评审记录 8D报告 记录 6.0 过程绩效指标及计算方法

0kmppm和售后ppm 7.0相关文件

记录控制程序 纠正和预防措施控制程序 标识和可追溯性控制程序 8.0 质量记录

外协/外购件检验合格入库通知单 不合格评审报告 质量信息反馈单 返工/返修作业通知单 废品报告单 不合格品管理台账 产品废品统计直方图 车间质量不良统计表 退货分析评审记录 8D报告

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