混合二甲苯精馏工艺

2020-04-14 16:18

摘要:C8芳烃(混合二甲苯)由于组分来源的不同,组分较多,组分间沸点差很小,使C8芳烃分离可供选择的流程。(用ASPEN PULS软件对混合二甲苯分离工艺模拟分析,确定分离工艺。) 1.1原料的性质

原料来源于铂重整及异构化两装置的芳烃,两种原料的组成差异较大,主要含下列组分:

表1-1 C8混合芳烃组成(质量分数)

项目 NA(非苯芳烃) B(苯) T(甲苯) EB(乙苯) PX(对二甲苯) MX(间二甲苯) OX(邻二甲苯) C9A(C9芳烃)

异构化C8芳烃/% 6.72 0 2.36 13.14 17.08 40.28 18.33 2.09

铂重整C8芳烃/% 0.30 0.03 1.19 8.71 11.77 24.58 14.79 27.58 11.05 100

C10A(C10芳烃) 0 总和

100

两装置所得的混合芳烃中C8芳烃含量不同,所以在同一精馏塔中分离出C8芳烃,要分两股进料。

异构化混合芳烃中C8芳烃含量较高,靠近塔顶进料,而铂重整混合芳烃中C8含量相对较低,则靠近塔底进料。

各芳烃的沸点见表2.

表1-2 芳烃的沸点

项目 NA(非苯芳烃)

沸点/℃ 106. 84

B(苯) T(甲苯) EB(乙苯) PX(对二甲苯) MX(间二甲苯) OX(邻二甲苯) C9A(C9芳烃) C10A(C10芳烃)

80.10 110.63 136.19 138.35 139.19 144.41 159.22 183.27

1.2产品的分离要求

C8芳烃:C9治疗分述<0.5x10-3 ug/g

C9芳烃:C9质量分数>97% C10A质量芳烃<2% C10芳烃:C10A质量分数>80% 1.3工艺流程

整套装置采用两个均为100块的精馏塔,将原料分离成3种产品:C8芳烃、C9芳烃、C10芳烃,其中主产品是二甲苯(C8芳烃)。

由表一和表二数据分析得,在二甲苯精馏塔(T1)中,原料分成两股进料,分离时选OX为轻关键组分,C9A为重关键组分。

塔顶蒸汽经空气冷凝器冷凝,部分出料为混合二甲苯(NA和微量C9A),后去吸附分离装置。

塔釜物料部分用加热炉后返塔,部分出料为C9A和C10A的混合物。

该混合物直接用泵(P1)打入高沸精馏塔(T2)作为进料,塔顶蒸汽经回流冷凝器,部分回流,部分出料为C9芳烃,塔釜物料部分用加热炉加热后返回塔,部分出料为C10芳烃。

2.4模拟结果与实际操作的比较

以实际操作回流比,选择不同的理论板数进行替代,当T1取65块理论板,T2取50块理论板时,模拟结果与实际操作数据吻合较好。 此时全塔效率为T1为0.65,T2为0.5,较为合理。

由于原料中除了C8以及其他芳烃外,还有其他非芳烃混合物,这部分组分复杂,沸点范围大,模拟中为一组。

模拟中两塔均设为绝热系统,实际上必然有热损失,所以模拟温度与实际温度存在一定偏差。

表1-3 模拟与实际操作数据对比

二甲苯塔(T1) 指标 模拟值 实际值 110 109 145 195 0.05 1.8

塔顶压力(绝)/KPa 121 塔底压力(绝)/KPa 110 塔顶温度/℃ 塔底温度/℃ C8中C9质量分数/% 回流比

142 193 0.05 1.8

高沸精馏塔T2

指标

模拟值

实际值 110 181 170 215 97 80

塔顶压力(绝)/KPa 116 塔底压力(绝)/KPa 185 塔顶温度 /℃ 塔底温度 /℃ C9芳烃质量分数/% C10芳烃质量分数/%

168 212 98 80

1.5 塔内温度和浓度分布

1.5.1 二甲苯T1的温度和浓度分布

温度在第53块板处变化最为显著,且轻关键组分在该处的浓度变化也最大,故可确认为T1塔的灵敏板。

它对外界条件干扰灵敏,是精馏塔实际操作中的一个重要控制指标。

在30块板和43块板处出现两个拐点,而模拟中正好取这两块板进料。

2.5.2高沸精馏塔T2的温度和浓度分布

温度在第45块板处变化最为显著,且C9组分也在该处的浓度变化最大,故该板可大体确认为T2塔的灵敏板。C9组分浓度变化组要集中在第40块以后。 1.6 回流比与能耗的模拟 1.6.1 二甲苯T1的回流比和能耗

在选择理论板数和回流比时,尽量以合理的能耗达到分离目的,得到合格产品。

去不同的理论板数对精馏装置进行模拟,可得到分离要求所需的回流比,进而得到相应的能耗。

表1-4 热负荷与理论板的关系

N 40 45 50

R 4.95 2.94 2.34

Qc*10/KJ.h -243.59 -161.44 -136.79

-6-1Qb*10/KJ.h 197.34 115.19 90.54

-6-1Q*10/KJ.h 440.93 276.63 227.63

-6-1 55 60 65 70 75 80

2.06 1.90 1.76 1.73 1.71 1.60

-125.14 -118.62 -112.87 -111.64 -110.72 -108.74

78.89 72.36 66.61 65.39 64.47 62.49

204.03 190.98 183.18 177.03 175.19 171.23

选择65块理论板较为合理。

优化计算得到T1的加料位置为第30和43块板,回流比为1.76.这与实际生产中的回流比1.8基本吻合。 1.6.2 高沸精馏塔T2的回流比和能耗

表1-5 热负荷与理论板的关系

N 30 35 40 45 50 55 60 65 70

R 1.67 1.63 1.61 1.59 1.58 1.57 1.57 1.56 1.55

Qc*10/KJ.h -6.8471 -6.734 -6.6769 -6.5972 -6.5972 -6.5811 -6.5690 -6.5434 -6.5236

-6-1Qb*10/KJ.h 6.1657 6.0544 5.9971 5.9172 5.9024 5.9024 5.8899 5.8645 5.8461

-6-1Q*10/KJ.h 13.0146 12.7884 12.674 12.57 12.5143 12.4853 12.4589 12.4079 12.3697

-6-1 能耗随板数的变化不大,主要是因为高沸精馏塔分离要求不高。 考虑到设备投资,可以选择50块理论板比较合理。

优化计算得到最佳进料位置为第19块塔板,回流比为1.6,这与实际回流比1.6基本吻合。 N——理论塔板数

Qc——冷凝器热负荷,KJ/h Qb——再沸器热负荷,KJ/h Q——总能耗,KJ/h R_——回流比


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