临床护理用药复习题 总论自测题（1）
一、A型题
1. 药效学是研究 ( )
A. 药物的临床疗效 B. 药物给药途径 C. 如何改善药物质量 D. 机体对药物的处置过程及规律 E. 药物对机体的作用及作用机制 2. 药动学是研究 ( )
A. 药物的临床疗效 B. 药物给药途径 C. 如何改善药物质量 D. 机体对药物的处置过程及规律 E. 药物对机体的作用及作用机制 二、名词解释
1. 药物 2. 护理药理学 3. 药效学 4. 药动学
总论自测题（1）参考答案
一、选择题
1. E 2. D
总论自测题（2）
一、A型题
1. 首关消除发生在哪一种给药途径后( )
A. 肌肉注射 B. 口服给药 C. 舌下给药 D. 静脉给药 E. 皮肤给药 2. 在剂量相等时，Vd小的药物较Vd大的药物( )
A. 血浆浓度较低 B. 血浆蛋白结合较少 C. 组织内药物浓度较低 D. 生物利用度较小 E. 所能达到的稳态血浓度较低 3. 药物t1/2不具备下列哪项特点( )
A. 表示药物在体内消除的速度 B. 作为给药间隔时间的依据 C. 预计药物显效时间 D. 预计药物消除时间 E. 预计药物的生物利用度
4. t1/2为2.5 h的药物，一次给药后经多长时间会被消除95％以上( ) A. 2.5 h B. 4.0 h C. 8 h D.12.5 h E. 24 h 5. 在隔一个t1/2给药一次时，为迅速达到Css可将首次剂量增加( )
A.半倍 B. 一倍 C. 二倍 D.四倍 E. 十倍 6. 药物肝肠循环主要影响( )
A. 显效快慢 B. 药物分布 C. 作用的强弱 D.作用持续时间 E. 吸收程度 7. 弱酸性药物在碱性溶液中( )
A. 解离多、脂溶性高、排泄慢 B. 解离多、脂溶性低、排泄快 C. 解离少、脂溶性高、排泄慢 D. 解离多、脂溶性高、排泄快 E. 解离少、脂溶性高、排泄快 8. 与影响药物分布无关的因素是( )
A. 药物与组织细胞结合 B. 给药途径 C. 药物与血浆蛋白结合 D. 体液pH E. 血脑屏障 二、名词解释
1. 首关消除 2.药酶诱导剂(抑制剂) 3.肝肠循环 4. 生物利用度 5. Vd 6. 血浆t1/2 7. Css 三、简答题
1. 什么叫血浆t1/2？有何临床意义？ 2. 何谓药酶诱导剂？举例说明。
总论自测题（2）参考答案
一、选择题
1. B 2. C 3. E 4. D 5.B 6. D 7. B 8. B
总论自测题（3）
一、A型题
1.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的
A.选择性是相对的 B.与药物剂量大小无关 C.是药物分类的依据
D.是临床选药的基础 E.大多数药物均有各自的选择作用
2.药物的副作用是在下列哪种情况下发生的
A.极量 B.治疗量 C.最小中毒量 D.特异质病人 E.半数致死量
3.受体激动药与受体
A.只具有内在活性 B.只具有亲和力 C.既有亲和力又有内在活性 D.既无亲和力也无内在活性 E.以上皆不对 4.青霉素治疗肺部感染是
A.对因治疗 B.对症治疗 C.局部治疗 D.全身治疗 E.直接治疗
5.下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的
A.药物与受体有亲和力 B.药物与受体有较弱的内在活性 C.单独使用有较弱的受体激动药的效应 D.与受体激动药合用则增强激动药的效应 E.具激动药和拮抗药的双重特点 6.气体、易挥发的药物或气雾剂适宜
A.直肠给药 B.舌下给药 C.吸入给药 D.鼻腔给药 E.口服给药
7.对同一药物来讲，下列哪种说法是错误的 A.在一定范围内，剂量越大，作用越强 B.对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同
C.用于妇女时效应可能与男人有别 D.成人应用时，年龄越大，用量应越大
E.小儿应用时，体重越重，用量应越大 8.对胃有刺激性的药物应
A.空腹服用 B.饭前服 C.饭后服 D.睡前服 E.定时服 9.少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用，甚至引起中毒，称为 A.习惯性 B.后天耐受性 C.成瘾性 D.选择性 E.高敏性 10.A药比B药安全，正确的依据是
A.A药的LD50/ED50比B药大 B.A药的LD50比B药小 C.A药的LD50比B药大 D.A药的ED50比B药小 E.A药的ED50比B药大
11.下列对药物副作用的叙述，错误的是
A.危害多不严重 B.多因剂量过大引起 C.与防治作用同时出现 D.可预知 E.与防治作用可相互转化 12.下列有关毒性反应的叙述，错误的是
A.治疗量时产生 B.多因剂量过大引起 C.危害多较严重
D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现 E.三致反应也属于毒性反应 13.下列有关过敏反应的叙述，错误的是
A.严重时可致过敏性休克 B.为一种病理性免疫反应 C.与剂量无关 D.不易预知 E.与剂量有关 14.下列有关药物依赖性的叙述，错误的是
A.精神依赖性又称习惯性 B.分为身体依赖性和精神依赖性 C.身体依赖性又称成瘾性 D.身体依赖性又称心理依赖性 E.一旦产生身体依赖性，停药后就会出现戒断症状
15.治疗指数是指
A.ED95/LD5的比值 B.ED90/LD10的比值 C.ED50/LD50的比值 D.LD50/ED50的比值 E.ED50与LD50之间的距离 16.注射链霉素引起的过敏性休克属于
A.毒性反应 B.副作用 C.后遗效应 D.变态反应 E.应激反应 17.药物的安全范围是指
A.LD50/ ED50 B.LD50 C.ED50 D.ED95与LD5 之间的距离 E.LD95与 ED5之间的距离
18.连续用药使药物敏感性下降的现象称为
A.抗药性 B.耐受性 C.耐药性 D.成瘾性 E.反跳现象 19.上呼吸道感染患者咳嗽应用镇咳药属于
A.对因治疗 B.对症治疗 C.补充治疗 D.安慰治疗 E.以上都不对
20.郑某，男，56岁，患顽固失眠症伴焦虑，长期服用地西泮，开始每晚服5mg即可入睡，半年后每晚服10mg仍不能入睡，这是因为机体对药物产生了
A.耐受性 B.成瘾性 C.继发反应 D.个体差异 E.副作用
21.刘某，男，43岁，患冠心病，近期心绞痛频发，医生给予硝酸甘油，并特别嘱其要舌下含服，而不采用口服，这是因为
A.可使毒性反应降低 B.防止耐药性产生 C.可使副作用减小 D.避开首关消除 E.防止产生耐受性
22.李某，男，18岁，患急性扁桃体炎就医，医生处方中的抗菌药为复方磺胺甲基异噁唑，并嘱其首次剂量加倍服用，这是因为
A.可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度而发挥治疗作用 B.可使毒性反应降低 C.可使副作用减小 D.可使半衰期延长 E.可使半衰期缩短
23.朱某，男，37岁，因过食生冷后出现腹泻、腹痛就诊，医生给予解痉药阿托品0.3mg，服药后腹痛、腹泻缓解，但患者感视物模糊、口干等，这属于药物的何种不良反应 A.毒性反应 B.依赖性 C.耐受性 D.副作用 E.变态反应 二、名词解释
1. 极量 2. 常用量 3. 效能和效价强度 4. 治疗指数 5.受体激动药和拮抗药 6. 配伍禁忌 7. 安慰剂 8. 变态反应 9. 副作用 10. 毒性反应 11.耐受性和耐药性 12.药物依赖性 13. 停药反应 14. 时辰药理学
总论自测题（3）参考答案
1.B 2.B 3.C 4.A 5.D 6.C 7.D 8.C 9.E 10.A 11.B 12.A 13.E 14.D 15.D 16.D 17.D 18.B 19.A 20.A 21.D 22.A 23.D
总论自测题（4）
一、A型题
1. 反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为 ( )
A. 耐药性 B. 耐受性 C.依赖性 D. 成瘾性 E. 个体差异 2. 影响药物效应的药物方面因素哪项除外（ ）
A. 药物剂型与剂量 B. 给药途径与时间 C. 联合用药 D. 耐受性 E. 药物相互作用 二、名词解释
1. 联合用药 2. 药物相互作用 4. 协同作用和拮抗作用 5. 麻醉药品 6. 精神药品 三、问答题
1. 注射剂使用应注意哪些事项？ 2. 护士对药品的外观检查内容有哪些？ 3. 护士配制药液须注意哪些？ 四、计算题
1. 配制75%乙醇3000毫升，需要95%乙醇多少毫升？ 2. 将5%苯扎溴铵原液配成1%苯扎溴铵1000ml，如何配制？
3．用5%葡萄糖1000ml和50%葡萄糖若干毫升，配制10%葡萄糖溶液，需要50%葡萄糖多少毫升？
需要50%葡萄糖X毫升。
X = （10-5）/ （50-10）? 1000 X=1000?5/40=125（ml） 取50%葡萄糖溶液125毫升与5%葡萄糖溶液1000毫升混合即可。
4．现有5%葡萄糖溶液250ml, 欲配成10%浓度，需加50%葡萄糖溶液多少毫升？ 需加50%葡萄糖溶液X毫升。
X = （10-5）/ （50-10）? 250 X=250?5/40=31.25（ml）
量取50%葡萄溶液31.25ml，加至250ml 5%葡萄糖溶液中，混合，搅拌后即成。
5．配制1∶5000高猛酸钾3000ml，需要取多少克高猛酸钾？ 需要取X克高猛酸钾。
X∶3000=1∶5000 X =3000/5000=0.6（g） 取0.6克高猛酸钾加水至3000ml即可。
6．医嘱12小时内滴完1000ml含2克氯化钾的葡萄糖液，求滴注速度。 注速度为X滴/min。
1000ml/ 12 * 60(min) =1.4ml/min=21滴/min 速度为21滴/min。
7．将硝普钠20mg加入5%葡萄糖液500ml中静滴，开始滴注量为0.02mg/min，以后每5min增加0.02mg/min，求开始时的滴速。 开始时的滴速为X滴/min。
(1)输液中硝普钠的浓度：20mg/500ml=0.04mg/ml
(2)0.02mg/ml时的滴速：0.02/0.04=0.5(ml/min) =8滴/min 开始时的滴速为8滴/min。
总论自测题（4）参考答案
一、选择题
1. B 2. B 3. CE
总论单元自测题一
一、选择题 （一）A型题
1. 药动学是研究 ( )
A. 药物的临床疗效 B.药物给药途径 C.如何改善药物质量 D. 机体对药物的处置过程及规律 E.药物对机体的作用及作用机制 2. 比较药物产生相同水平的疗效所需的剂量大小，称为 ( )
A. 效价强度 B. 效能 C. 内在活性 D. 半数有效量 E. 半数致死量 3. G-6-PD缺乏的病人服用磺胺、伯氨喹等药物引起溶血性贫血称为 ( ) A. 后遗效应 B. 毒性反应 C. 变态反应 D. 特异质反应 E. 副反应 4. 药物与受体结合后，是激动还是阻断受体，一般取决于 ( )
A. 剂量大小 B. 是否有内在活性 C. 效价大小 D. 效能高低 E. 机体原有机能状态 5. 部分受体激动药的特点是 ( )
A. 有亲和力，有内在活性 B. 有亲和力无内在活性 C. 无亲和力，无内在活性 D.有亲和力和较弱的内在活性 E. 无亲和力有较强的内在活性 6. 首关消除发生在哪一种给药途径后 ( )
A. 肌肉注射 B. 口服给药 C. 舌下给药 D. 直肠给药 E. 皮肤给药
7. 在剂量相等时，Vd小的药物较Vd大的药物 ( )
A. 血浆浓度较低 B. 血浆蛋白结合较少 C. 组织内药物浓度较低 D. 生物利用度较小 E. 所能达到的稳态血浓度较低 8. 药物t1/2不具备下列哪项特点 ( )
A. 表示药物在体内消除的速度 B. 作为给药间隔时间的依据 C. 预计药物显效时间 D. 预计药物消除时间 E. 预计药物的生物利用度
9. 在隔一个t1/2给药一次时，为迅速达到Css可将首次剂量增加 ( ) A.半倍 B. 一倍 C. 二倍 D.四倍 E. 十倍
10. 药物肝肠循环主要影响 ( )
A. 显效快慢 B. 药物分布 C. 作用的强弱 D.作用持续时间 E.吸收程度
11. 与影响药物分布无关的因素是 ( )
A. 药物与组织细胞结合 B. 给药途径 C. 药物与血浆蛋白结合
D. 体液pH E. 血脑屏障 12. 影响药物效应的药物方面因素哪项除外（ ）
A. 药物剂型与剂量 B. 给药途径与时间 C. 联合用药 D. 耐受性 E. 药物相互作用 二、名词解释
1. 药效学 2. 药动学 3. 副反应 4. 极量 5. 治疗指数 6. 受体激动药 7. 药酶抑制剂 8. Css 9. 血浆t1/2 10. 耐受性与耐药性 11. 成瘾性及习惯性 12. 配伍禁忌
总论单元自测题一参考答案
一、选择题
1. D 2. A 3. D 4. B 5. D 6. B 7. C 8. E 9. B 10. D 11. B 12. D
总论单元自测题二
一、A型题
1.某病人晚上服用催眠药后，次日早上（血药浓度已低于催眠浓度）病人还处于嗜睡状态这是药物的（ ）
A. 后遗效应 B. 继发反应 C. 毒性反应 D. 副反应 E. 高敏反应 2. 口服给药的优点不包括( )
A. 较安全 B. 病人较易接受 C. 最方便 D. 最常用 E. 吸收较快 3. 护理人员到药房领取药物或使用前，必须用肉眼进行外观质量的一般检查，包括（ ） A. 变质 B. 包装破损 C. 标签不清楚 D. 超过有效期限 E. 以上都是 4. 在执行医嘱时，严格执行“三查七对”制度。 “七对”指的是（ ） A. 对床号、姓名、性别、药名、剂量、用法、用药时间 B. 对床号、姓名、药名、规格、剂量、用法、用药时间 C. 对床号、姓名、家庭住址、药名、剂量、用法、用药时间 D. 对床号、姓名、年龄、药名、剂量、用法、用药时间 E. 对床号、姓名、年龄、家庭住址、药名、剂量、用法 5. 只能供口服的制剂，哪一组是正确的（ ）
A. 糖浆剂、酊剂、乳剂 B. 糖浆剂、混悬剂、乳剂 C. 溶液剂、混悬剂、乳剂 D. 酊剂、溶液剂、乳剂 E. 溶液剂、混悬剂、酊剂 6. 特殊药品不包括（ ）
A. 放射性药品 B. 精神药品 C. 计划生育药品 D. 医疗用毒性药品 E. 麻醉药品 7. 药品的批号采用几位数字（ ）
A. 6位 B. 7位 C. 8位 D. 9位 E. 10位 8. 避光药品在贮存、使用过程中要有避光保护措施。不包括（ ）
A. 盛于棕色 B. 用黑色纸包裹 C. 用黑色布包裹 D. 盛于深蓝色瓶中， E. 盛于红色瓶中
9. 医疗处方一般分为以下6种：哪项是正确的（ ）
A. 普通、急诊、妇科、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品处方 B. 普通、急诊、儿科、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品处方 C. 普通、急诊、肿瘤科、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品处方 D. 普通、急诊、烧伤科、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品处方 E. 普通、急诊、放射科、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品处方 10. 麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（ ）
A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年
总论单元自测题二参考答案
一、选择题
1.A 2.E 3.E 4.B 5.B 6.C 7.C 8.E 9.B 10.C
联合用药与药物相互作用自测题
1．临床意义最为重要的药动学相互作用为（ ） A．影响药物吸收的相互作用 B．影响药物分布的相互作用 C．影响药物代谢的相互作用 D．影响药物排泄的相互作用 E．上述均不对
2．阿司匹林在酸性环境与碳酸氢钠合用：（ ） A．吸收好 B．吸收差 C．对吸收无影响 D．产生物理吸附作用 E．影响药物代谢 3．甲苯磺丁脲与氢氯噻嗪类利尿药合用是：（ ） A．作用于同一作用部位或受体的协同作用 B．改变电解质平衡产生的作用
C．作用于不同的作用点或受体时的协同作用 D．竞争性拮抗作用 E．影响药物排泄
4．四环素类药物与钙、镁、铝、铋等无机盐类抗酸药合用会降低四环素类药物的抗菌效果，是由于（ ）
A．在吸收方面的相互作用
B．在分布方面的相互作用 C．在代谢方面的相互作用 D．在排泄方面的相互作用 E．上述均是
5．与氨基糖苷类药物合用，易引起患者呼吸麻痹的药物是（ ）。
A．琥珀胆碱 B．青霉素 C．甲苯磺丁尿 D．西米替丁 E．尼可刹米 6．下列关于药物相互作用描述不正确的是：（ ） A．药物相互作用可以导致有益的治疗作用 B．药物相互作用只会导致有害的不良反应 C．药物相互作用可以发生在药动学环节 D．药物相互作用可以发生在药效学环节 E．上述均不对
7．在生理盐水和任氏注射液中都不能加入的药物是：（ ）
A．促皮质素 B．间羟胺 C．四环素 D．两性霉素B E．庆大霉素 8．口服甲苯磺丁脲的患者在同服下列那种具有酶抑制作用的药物后，可发生低血糖休克？ A．氯霉素 B．苯巴比妥 C．利福平 D．苯妥英钠 E．青霉素
联合用药与药物相互作用自测题参考答案
一、选择题
1.C 2.B 3.D 4.A 5.A 6.B 7.D 8.A
抗微生物药概述自测题
一、选择题 （一）A型题
1. 抗菌药物是（ ）
A. 对病原菌有杀灭作用的药物 B. 对病原菌有抑制作用的药物 C. 对病原菌有杀灭或抑制作用的药物 D. 预防细菌性感染的药物 E. 治疗细菌性感染的药物 2. 抗菌谱是（ ）
A. 药物的治疗指数 B. 药物的抗菌范围 C. 药物的抗菌能力 D. 抗菌药的治疗效果 E. 抗菌药的适应证 3. 化疗指数是指（ ）
A. ED95/LD5 B. LD95/ED5 C. LD50/ED50 D. LD50=ED50 E. ED5=LD95
4. 有关化疗指数（CI）的描述中错误的是（ ）
A. CI反映药物的安全性 B. LD50/ED50反映CI C. CI大说明药物临床应用更安全
D. CI是衡量药物安全性的有效指标 E. CI也可用LD5/ED95表示 三、名词解释
1. 化疗药物 2. 抗生素 3.抗菌药 4. 抗菌活性 5.抗菌后效应
抗微生物药概述自测题参考答案
一、选择题
1.C 2.B 3.C 4.E
抗生素（β－内酰胺类）自测题
一、选择题 （一）A型题
1. 抢救青霉素过敏性休克的首选药物( )
A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 肾上腺皮质激素 E. 抗组胺药 2. 临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎的首选药是( )
A. 头孢氨苄 B. 磺胺嘧啶 C. 头孢他定 D. 青霉素G E. 复方新诺明 3. 抗铜绿假胞菌感染的广谱青霉素类药物是（ ）
A. 头孢氨苄 B. 青霉素G C. 氨苄西林 D. 羧苄西林 E. 双氯西林 4. 梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是（ ）
A. 红霉素 B. 四环素 C. 氯霉素 D. 青霉素G E. 氟哌酸 5. 破伤风、白喉应采用（ ）
A. 氨苄西林+抗毒素 B. 青霉素G+抗毒素 C. 青霉素G+类毒素 D. 青霉素G+磺胺嘧啶 E. 氨苄西林+甲氧苄啶
6. 男性，50岁，患大叶肺炎，用药注射治疗，停药，4天后再继续注射该药发生过敏性休克，病人面色苍白，血压下降，呼吸困难，该药为（ ）
A. 链霉素 B. 青霉素G C. 氯霉素 D. 异烟肼 E. 四环素 7. 头孢菌素类药用于抗铜绿假胞菌药物是（ ）
A. 头孢氨苄 B. 头孢唑啉 C. 头孢呋辛 D. 头孢哌酮 E. 头孢孟多 8. 第三代头孢菌素的特点是（ ）
A. 广谱及对绿脓，厌氧菌有效 B . 对肾脏基本无毒性 C. 耐药性产生快 D. A＋B E. A＋C
9. 阿莫西林与克拉维酸合用可增强疗效,其原因( ) A. 克拉维酸可促进阿莫西林吸收，提高药物浓度 B. 克拉维酸竞争抑制阿莫西林经肾小管排泄
C. 克拉维酸抑制β-内酰胺酶活性，使阿莫西林不易被降解 D. 克拉维酸能扩大阿莫西林的抗菌谱
E. 克拉维酸与阿莫西林合用，可双重阻断细菌体内叶酸的代谢 二、问答题
1. 试述青霉素的主要不良反应及防治。
2．苯唑西林、阿莫西林与青霉素G比较，有何特点？ 3. 简述第三代头孢菌素的特点。
4. 阿莫西林与克拉维酸为何制成复方制剂？ 5．试述青霉素类的用药监护。
参考答案
一、选择题
1.B 2.D 3.D 4.D 5.B 6.B 7.D 8.D 9.C
抗生素自测题
（大环内酯类、林可霉素类及万古霉素类、氨基苷类及多粘菌素类）
一、选择题 （一）A型题
1. 红霉素的主要不良反应( )
A. 肝损害 B. 过敏反应 C. 胃肠反应 D. 二重感染 E. 耳毒性 2. 男性，21岁，诊断为支原体肺炎，应选用下列那类药治疗( ) A. 氨苄西林 B. 头孢氨苄 C. 红霉素 D. 庆大霉素 E. 青霉素G 3. 克林霉素可引起的严重不良反应是( )
A. 肝损害 B. 过敏反应 C. 胃肠反应 D. 伪膜性肠炎 E. 耳毒性 4. 治疗鼠疫首选药物是（ ）
A. 链霉素 B. 林可霉素 C. 红霉素 D. 庆大霉素 E. 小诺霉素 5. 抢救链霉素过敏性休克，宜静脉注射（ ）
A. 去甲肾上腺素 B. 氢化可的松 C. 异丙肾上腺素 D. 西地兰 E. 10％葡萄糖酸钙 6. 氨基苷类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为（ ）
A. 对尿道感染常见的致病菌敏感 B. 大量原形药物由肾排出 C. 使肾皮质激素分泌增加 D. 对肾毒性低 E. 尿碱化可提高疗效 7. 下列药物中，耳、肾毒性最低的是（ ）
A. 奈替米星 B. 西索米星 C. 阿米卡星 D. 妥布霉素 E. 庆大霉素 8. 与呋塞米合用耳毒性增强的药物是（ ）
A. 红霉素 B. 头孢霉素类 C. 氨基苷类 D. 四环素类 E. β-内酰胺类 9. 多粘菌素的抗菌作用机制是（ ）
A. 干扰细菌叶酸代谢 B. 抑制细菌细胞壁合成 C. 影响细菌胞浆膜的通透性 D. 抑制细菌蛋白质合成 E. 抑制细菌核酸代谢
二、问答题
简述氨基苷类抗生素的共同抗菌作用和不良反应。
参考答案
一、选择题
1.C 2.C 3.D 4.A 5.E 6.A 7.A 8.C 9.C
抗生素（四环素类及氯霉素类）自测题
一、选择题 （一）A型题
1. 下列四环素类药物中抗菌作用最强的是（ ）
A. 米诺环素 B. 多西环素 C. 四环素 D. 土霉素 E. 金霉素 2. 四环素类的不良反应中不包括（ ）
A. 二重感染 B. 胃肠道反应 C. 肝肾毒性 D. 内分泌紊乱 E. 过敏反应 3. 女性，7岁，牙齿黄染，因自小反复患上呼吸道感染经常服哪类抗菌药所致（ ） A. 红霉素 B. 青霉素 C. 林可霉素 D. 多西霉素 E. 四环素 4. 支原体肺炎的首选药物是：（ ）
A. 氯霉素 B. 多粘菌素 C. 链霉素 D. 四环素 E. 环丙沙星 5. 铁剂同服可影响其肠道吸收的药物（ ）
A. 青霉素G B. 氯霉素 C. 链霉素 D. 四环素 E. 环丙沙星 6. 治疗伤寒和副伤寒的药物是（ ）
A. 氯霉素 B. 金霉素 C. 四环素 D. 红霉素 E. 米诺环素 7. 氯霉素最严重的不良反应是（ ）
A. 影响牙齿和骨骼的生长 B. 损害肝脏 C. 抑制骨髓造血功能 D. 损害肾脏 E. 损害第Ⅷ脑神经 8. 透过血脑屏障的药物（ ）
A. 氯霉素 B. 氨苄西林 C. 四环素 D. 青霉素G E. 庆大霉素 二、名词解释
1. 二重感染 2. 灰婴综合征
参考答案
一、选择题
1.A 2.D 3.E 4.D 5.D 6.A 7.C 8. A
人工合成抗菌药自测题
一、选择题 （一）A型题
1. 喹诺酮类药物的抗菌机制（ ）
A. 抑制脱氧核糖核酸回旋酶 B. 抑制细胞壁 C. 抑制蛋白质的合成 D. 影响叶酸代谢 E. 影响RNA的合成 2. 下列哪些不是氟喹诺酮类药的共同特点（ ）
A. 抗菌谱广 B. 抗菌作用强 C. 不良反应少 D. 口服吸收好 E. 细菌对其不产生耐药性
3. 抗菌谱广，但是单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的药物是（ ） A. 甲氧苄啶 B. 氧氟沙星 C. 环丙沙星 D. 磺胺嘧啶 E. 甲硝唑 4. 新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸，是因为药物（ ） A. 减少胆红素的排泄 B. 与胆红素竞争血浆蛋白结合部位
C. 降低血脑屏障功能 D. 促进新生儿红细胞溶解 E. 抑制肝药酶 5. 竞争性对抗磺胺类药物作用的是（ ）
A. PABA B. 6-APA C. TMP D. 7-ACA E. GABA 6. 蛋白结合率最低，容易透过各种组织的磺胺药是（ ）
A. 磺胺异噁唑 B. 磺胺甲噁唑 C. 磺胺嘧啶 D.磺胺间甲氧嘧啶 E. 以上都不是 7. 磺胺类药物的作用机制（ ）
A. 抑制二氢叶酸合成酶 B. 抑制二氢叶酸还原酶 C. 抑制脱氧核糖核酸回旋酶 D. 抑制四氢叶酸还原酶 E. 抑制四氢叶酸合成酶 8. 可用于防治烧伤或烫伤后创面感染的药物是（ ）
A. 磺胺醋酰钠 B. 磺胺嘧啶银 C. 柳氮磺吡啶 D. 磺胺甲噁唑 E. 甲氧苄啶 9. TMP的抗菌作用机制是抑制（ ）
A. 二氢叶酸还原酶 B. 过氧化物酶 C. 二氢叶酸合成酶 D. DNA回旋酶 E. β-内酰胺酶 10. 口服呋喃妥因可用于治疗（ ）
A. 肠道感染 B. 泌尿道感染 C. 全身感染 D. 呼吸道感染 E. 眼部感染 11.能抑制乙醇代谢的药物是（ ）
A. 甲硝唑 B. 依米丁 C. 喹碘仿 D 氯喹 E. 巴龙霉素 12. 治疗厌氧菌感染的首选药是（ ）
A. 二氯尼特 B. 巴龙霉素 C. 甲硝唑 D. 二氢依米丁 E. 伯氨喹 13. 甲硝唑最常见的不良反应是（ ）
A. 白细胞减少 B. 急性溶血性贫血 C. 恶心和口腔金属味 D. 肢体麻木 E. 致突变 二、问答题
1. 简述氟喹诺酮类药的共同抗菌特点。 2. 简述磺胺类的不良反应与防治措施。 3. 简述SMZ与TMP配伍的药理学依据。
参考答案
一、选择题
1. A 2. E 3. A 4. B 5. A 6. C 7. A 8. B 9.A 10. B 11. A 12.C
13. C
抗真菌药及抗病毒药自测题
一、选择题 （一）A 型题
1. 对浅表和深部真菌都有较好疗效的药物是（ ）
A. 两性霉素B B. 灰黄霉素 C. 氟胞嘧啶 D. 制霉菌素 E. 伊曲康唑
2. 下列哪种药物主要用于治疗阴道、胃肠道和口腔的念珠菌病（ ）
A. 制霉菌素 B. 灰黄霉素 C. 碘化物 D. 两性霉素B E. 利福平 3. 不良反应最小的咪唑类抗真菌药是（ ）
A. 克霉唑 B. 咪康唑 C. 酮康唑 D. 氟康唑 E. 以上都不是 4. 非广谱抗真菌药是（ ）
A. 酮康唑 B. 氟康唑 C. 灰黄霉素 D. 两性霉素B E. 伊曲康唑 5. 外用无效，口服治疗体表癣病的药（ ）
A. 灰黄霉素 B. 两性霉素B C. 制霉菌素 D. 咪康唑 E. 酮康唑 6. 治疗深部真菌感染，与两性霉素B合用产生协同作用的是（ ）
A. 氟胞嘧啶 B. 灰黄霉素 C. 特比奈芬 D. 克霉唑 E. 咪康唑 7. 女性，36岁，左脚中趾甲板增厚、变脆、表面失去光泽，呈灰白色，根据既往中癣病史和真菌镜检阳性。诊断为甲真菌病，下列何药必须口服治疗才有效？（ ）
A. 酮康唑 B. 两性霉素B C. 克霉唑 D. 灰黄霉素 E. 以上都不是 8. 金刚烷胺能特异地抑制哪种病毒感染（ ）
A. 甲型流感病毒 B. 乙型流感病毒 C. 单纯疱疹病毒 D. 腮腺炎病毒 E. 麻疹病毒 9. 主要用于治疗急性上皮型疱疹性角膜炎的药物是（ ）
A. 金刚烷胺 B. 阿昔洛韦 C. 病毒唑 D. 碘苷 E. 吗啉胍 10. 治疗疱疹病毒感染（ ）
A. 伊曲康唑 B. 利巴韦林 C. 金刚烷胺 D. 无环鸟苷 E. 两性霉素B
参考答案
一、选择题
1. E 2. A 3. D 4. C 5. A 6. A 7. D 8. A 9. D 10. D
抗菌药物的合理应用自测题
一、选择题 （一）A型题
1. 繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是（ ）
A. 增强 B. 相加 C. 拮抗 D. 无关 E .相减 2. 有协同作用的抗菌药物是（ ）
A. 青霉素+罗红霉素 B. 青霉素+氯霉素 C. 青霉素+四环素
D. 青霉素+庆大霉素 E. 青霉素+头孢拉定 3. 下列哪种联合用药不恰当（ ）
A. 青霉素+链霉素 B. 两性霉素B+氟胞嘧啶 C. 青霉素+庆大霉素 D. 卡那霉素+庆大霉素 E. 红霉素+多粘菌素 4. 孕妇可选用的抗生素（ ）
A.庆大霉素 B. 青霉素 C. 氯霉素 D. 四环素类 E. 红霉素 5. 新生儿应避免使用的抗生素（ ）
A. 头孢唑林 B. 青霉素 C. 氯霉素 D. 多粘菌素B E. 红霉素 6. 下列哪种情况不适合联合用抗菌药（ ）
A. 肠穿孔引起的腹膜炎 B. 病因不明的一般感染 C. 隐球菌脑膜炎 D. 结核病 E. 链球菌引起的心内膜炎
参考答案
一、选择题
1. A 2.D 3.D 4.B 5.C 6.B
抗微生物药单元自测题
一、选择题 （一） A型题
1. 某抗生素的ED50=60mg/kg，LD50=6.0g/kg，其化疗指数为（ ）
A. 100.00 B. 1.0 C. 10.0 D. 0.1 E. 0.001 2. 临床常用评价抗菌药物活性的指标有（ ）
A. 抗菌谱 B. 化疗指数 C. 化疗指数 D. 血药深度 E. 最低抑菌浓度 3. 青霉素类共同具有（ ）
A. 耐酸口服有效 B. 耐β-内酰胺酶 C. 抗菌谱广 D. 主要用于革兰阴性杆菌感染 E. 可发生过敏性休克，并有交叉过敏反应 4. 主要用于伤寒、副伤寒的青霉素类药物（ ）
A. 氨苄西林 B. 双氯西林 C. 羧苄西林 D. 苄星青霉素 E. 青霉素G 5. 青霉素G水溶液不稳定久置可引起（ ）
A. 药效下降 B. 中枢不良发应 C. 诱发过敏反应 D. A＋B E. A＋C
6. 男性，50岁，患大叶肺炎，用药注射治疗，停药，4天后再继续注射该药发生过敏性休克，病人面色苍白，血压下降，呼吸困难，该药为（ ）
A. 链霉素 B. 青霉素G C. 氯霉素 D. 异烟肼 E. 四环素 7. 男性，60岁，确诊耐药金黄色葡萄球菌心内膜炎，查肾功能不良，青霉素皮试阴性，选用药物是（ ）
A. 青霉素G B. 头孢氨苄 C. 苯唑西林 D. 庆大霉素 E. 头孢唑林 8．男性，25岁，大面积烧伤后绿脓杆菌感染，同时伴肾功能严重损害，应选用药物是（ ） A. 庆大霉素 B. 氨苄西林 C. 氯霉素 D. 羧苄西林 E. 林可霉素 9. 第三代头孢菌素的特点是（ ）