第一章 烷烃
1．用系统命名法命名下列化合物 (1)(CH3CH2)2CCH2CH2CHCH2CH3CH3(3)CH(CH3)2(2)(CH3)3CCH2CH(CH2CH3)2CH(CH3)CH(CH3)2(4)CH3CH2CH2-C-CH2CH(CH3)2CH2CH2CH2CH3(5)(6)CH3(7)CH3CHCH2CHCH2CH3CH(CH3)2C(CH3)3CH(CH3)2(8)CH3CH3-CH-CH-CH2-CHCH(CH2CH3)2CH3(CH3)3CCH2CHCH3)2
2．写出下列化合物的构造式
（1）丙基（n-Pr） （2）异丁基（i-Bu） （3）仲丁基（s-Bu） （4）叔丁基（t-Bu） （4）3，4，5-三甲基-4-异丙基庚烷 （5）5-（3甲基丁基）癸烷 （6）四甲基丁烷 3．某烷烃的相对分子质量为86，写出符合下列要求的烷烃的构造式 （1）二种一溴取代物 （2）三种一溴取代物 （3）四种一溴取代物 （4）五种一溴取代物
4．用Newman投影式和锯架式（透视式）表示下列化合物的最稳定构象 （1）正丁烷沿C2-C3旋转 （2）BrCH2-CH2Br
5．下列各对化合物是否相同？若不相同的，则属于何种异构体？
ClH3CH(3)H3CHCH3ClC2H5HC2H5(5)H3CHBrCH3CH3HH3CH3CClHC2H5HCH3ClC2H5HCH3BrHHH3CCH2CH3H(6)BrHH(4)H(2)H3CH3CHH3CClHHC2H5CH3H3CHCHC2H5CHBrCH3HHClCH3H3CHHC2H5HHC2H5CH3HCH3ClClC2H5(1)
6． 比较下列化合物指定性质的高低
（1）熔点：A正戊烷；B异戊烷；C新戊烷
（2）沸点：A 3，3-二甲基戊烷；B正庚烷；C 2-甲基庚烷；D正戊烷；E 2-甲基己烷； F 2，3-二甲基戊烷
（3）自由基稳定性：A正丁基； B仲丁基； C叔丁基； D甲基
（4）燃烧焓：ACH3HHCH3BHCH3CH3HCHHCH3CH3
7．等物质的量的乙烷和新戊烷的混合物与少量氯气反应，得到的氯乙烷与新戊基氯的物质
的量量比为1∶2.3，试比较乙烷和新戊烷中的伯氢的相对活性。 8． 已知
(CH3)2CHCH2CH3300℃CH3CH3Cl22%ClCl2ClCH2CHCH2CH3 + CH3CCH2CH3 + (CH3)2CHCHCH3 + (CH3)2CHCH2CH2Cl34(%
推算该烃中伯、仲、叔氢原子被氯取代的活性比。
9．假烷烃溴化时，相应氢原子被溴代的活性比为伯氢∶仲氢∶叔氢=1∶80∶1600。计算异戊烷溴化时得到的各一溴取代物的相对量。
10．用次氯酸叔丁酯（t-BuOCl）可对烷烃进行一元氯化反应：t-BuOCl +RH→RCl + t-BuOH 其链引发反应为：t-BuOCl→t-BuO· + Cl· ，写出该反应的链增长步骤。
11．有机过氧化物是一种常用的自由基引发剂，因为过氧键受热时易均裂为自由基，如叔丁基过氧化物均裂反应：
(CH3)3C-O-O-C(CH3)330℃2(CH3)3C-O
异丁烷和CCl4的混合物在130℃～140℃时十分稳定，但加入少量叔丁基过氧化物就很快发生反应，主要产物是叔丁基氯和氯仿，同时也有少量的叔丁醇，其量相当于所加入的过氧化物量。试写出该反应的可能机理。
第二章 烯烃
1．命名下列化合物 (1)CH3CH2CH2CH3CH2(4)H3CH2CH3CC=CH2CH(CH3)2H(2)CH3(3)H3CHCCBrCH(CH3)2CCH3CCH2CH3n-PrHHt-BuCC(5)CH3(6)CCH3CHMeEtCH2CH3
2．写出下列基团或化合物的结构式
（1）丙烯基 （2）烯丙基 （3）异丙烯基 （4）（顺）4-甲基-2戊烯 （5）（反）3-甲基-4-溴-3-己烯 （6）（Z）3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 （7）（E）1-氟-2-氯-1-溴-3氯丙烯 3．将下列化合物按指定性质从大到小排列 （1）烯烃稳定性
A CH3CH=CH2 B (CH3)2C=CHCH3 C (CH3)2C=C(CH3)2 D CH3CH=CHCH3 （2）碳正离子稳定性
+ACH3BCH3CH2CH2+CCH3CHCH3+DCH2=CHCH2+E(CH3)3C
（3）与HBr反应的活性
A CH2=CH2 B CH3CH=CH2 C BrCH=CH2 D CH3CH=CHCH3
4．完成下列反应式
5．写出下列反应产物的立体构型 (1)H3C+ H2CCClCH2CH3+ Br2CH3(3)(4)+ H2OCH3B2H6CCl4H+HPt(2)H2O2/NaOH(5)CH3HKMnO4/OH(6)H3CBr2高温CH3CH3
6．推测下列反应机理 (1)CH3CH=CH2 + Cl2(2)(CH3)3CCH=CH2 + H2OClCH2CH=CH2 + HClH+(CH3)2CCH(CH3)2OH
(3)(CH3)2C=CHCH2CH2CH=CH2CH3CH=CH2+ HOClH+H3C(4)(5)CH2CH3CH3CH3H+H3CCH3CH3CH3OHCH2ClH3CCH3CH3-C-CH2CH3ClCH3CH3(6)CH3-CH-CH=CH2 + HCl(7)H3CCH=CH2H+
7．由指定的原料合成（无机试剂任选）
(1)(2)(3)CH3CHBrCH3 CH3CH2CH2BrOCH3CH=CH2ClH2C-HCCH2CH3CH3CO(CH2)4COOHBrBrOHCH3OHOH(4)CH3(5)(6)OH(7)CH3CH=CH2 CH2ClCHClCH2ClCH3CH3H(8)HOH
8．推导结构式
（1）某烃A，可吸收1mol氢气得相对分子质量为84的烃B。A经臭氧氧化-还原只生成一种产物C（不含—CHO），若A与HOBr反应，也只得到单一产物D。试推测A—D的结构。 （2）用强碱处理分子式为C7H15Br的A得到B、C、D三种化合物，分别催化氢化B、C、D都得到2-甲基己烷。B硼氢化氧化得到E，C、D硼氢化氧化得到E和F， E和F的量近似相等且互为异构体。试推测A—F的结构。
（3）化合物A的分子式为C7H12，它与高锰酸钾溶液共热，得到环己酮，A经浓硫酸加热处理可得到相同分子式的化合物B，B与高锰酸钾溶液共热则得到CH3CO（CH2）4COOH，B与溴水混合得C，C与氢氧化钠的醇溶液共热生成D，D经臭氧氧化还原生成OHCCH2CH2CHO 和CH3COCHO。试推测化合物A、B、C、D构造式。
第三章 炔烃和二烯烃
1．命名下列化合物 (1)(CH3)2CHCCC(CH3)3(3)HCC-CH2CH2-CC-CH=CHCH3(5)CH3CH=CH-CC-CH2-CH=CH2(2)CH3CH=CH-CCH(4)CHC-CH2-CH=CH2CH(CH3)2BrC=C(6)H3CH2CCH2CH3CCH3CH
2．将下列化合物按指定性质能从大到小排序
（1）酸性
A H2O B CH3CH3 C CH2=CH2 D CH≡CH （2）碳正离子稳定性
+ACH3CHCH3+BCH2=CHCH2+CCH3CH=CH+DCH3CC
（3）碳负离子稳定性
-CHCCA3-BCH3CH=CH-CHCHCHC322-CHCHCHD33
（4）与HBr加成反应活性
ACH3CH2CH=CH2BCH3CH2CCHCCH2=CH-CH=CH2DCH2=C-CH=CH2CH3（5）与乙烯发生双烯合成反应的活性
H3CABH3C-OCClD
（6）与1，3-丁二烯发生双烯合成反应的活性
CH3CHOBCCNADC=OCO=O
3．完成下列反应
(1)CHCCH+ HBr(过量)3(2)CCHH2OHg2+,H2SO42molHBrR-O-O-R1molHBr(3)CH3CH2CCH(4)CHC-CH2CH=CH2(5)CCHKMnO4/H+
4．用化学方法区别下列各组化合物
(1) CH3CH2CH2CH2CH3 ; CH3CH2CH=CHCH3 ; CH3CH2CH2CCH(2) CH3CC-CH2CH3 ; CHC-CH2CH2CH3; CH2=CH-CH=CHCH3
（3）丁烷，1-丁烯，1-丁炔，1，3-丁二烯 5．用化学方法提纯下列混合物
（1）除去粗乙烷气体中含有少量的乙烯 （2）除去粗乙烯气体中含有少量的乙炔
（3）除去粗丁炔气体中含有少量的1，3-丁二烯 6．用指定的原料合成下列化合物 (1)HCCHCH3CH2CH2CHO(2)CH3CH2CCHH3CHCCCH3HHO(3)HCCH; CH3CH=CH2HOBr(4)CH2=CH-CH=CH2BrCH2BrCH2BrCH3
7．以乙炔为唯一碳原合成下列化合物
(1)CH3CH2-C-CH3(3)H3CHCCHCH3=O(2)CH3CH2CH2CH2OHH(4)HCHC32CCHCH2CH3
8．以四个碳原子及以下的烃为原料合成下列化合物
O(1)HOHOCH2Cl(4)(2)H3CHCCCH2CH=CH2HCHO(3)
第四章 脂环烃
1．命名下列化合物 H3C(1)HHCH2CH3(7)CH3CH3CH2CH3CH3(4)(5)CH3(8)Cl(9)CH3(H3C)2HC(2)H3C(6)CH2CH3CH3CH3(3)H3CH3CCH3
2．写出下列化合物的结构式
（1）反-1，2-二甲基环戊烷 （2）3-甲基-1，4-环己二烯 （3）环丙基环戊烷 （4）3，4-二甲基-5-环丁基庚烷 （5）1，4-二乙基二环[2．2．2]辛烷 （6）三环[[4．2．2．0]癸烷 （7）4-甲基螺[2．4]庚烷 （8）2-甲基螺[4．5]-6-癸烯 3．画出下列化合物最稳定的构象式
（1）反-1-甲基-2-异丙基环己烷 （2）反-1-乙基-3-叔丁基环己烷
CH3C(CH3)3(3)(4)(CH3)2CHCH3CH3CH3(5)CH3CH3CH3
4．完成下列反应式 (1)(2)(3) HBr Br2Br2(5)(6)(7)Zn/H2O1molBr2CH2=CHCOOCH3Br2高温KMnO4/H+hvO3(4)(8)
5．用化学方法区别丙烷、环丙烷、丙烯和丙炔
第五章 芳烃
1．命名下列化合物
BrBr(1)C(CH3)3SO3H(2)NO2CHCl2CHCH3Cl(8)(3)H3CCH2CH=CH2CH(CH3)-C(CH3)3(4)OCH3OH(7)O2N(5)ClH3CCl(6)H3CCl(9)NO2CH3
2．把下列各组化合物按环上进行硝化反应的活性从大到小排列
CH3(1)ACl(2)ABCDBNO2CCH3CH3DCH3COOHCH3CH3
O-COCH3OH(3)ACOOH(4)ACH3BNO2BClOC2H5COOCH3CCH3DNO2CCH3DNO2
SO3H3．预测下列化合物发生一硝基化反应时硝基优先取代的位置
CH3(1)123214Cl(2)NO2OO-C455243121232614N(CH3)2(3)12COCH39862Br19O-CH38(4)37(5)3461(6)34567(7)6543CH3(8)SO3H
4．根据休克尔规则判断下列各化合物有否芳香性 (1)-(5)(6)(7)(8)(2)(3)+(4)
5．写出下列反应的主要产物 (1)CH3(2)+ (CH3)2C=CH2C(3)+C(4)CH3(5)+ (CH3)2CHCH2ClCH3(6)H3CH2C(7)-(8)C(CH3)3CH=CH-CH3OC-NHO(9)C-OAlCl3100℃KMnO4/H+H+AlCl3+ CH3CH2CH2ClOOOHBrAlCl3CH=CH-CH3NBS+ Cl2HNO3H2SO4FeCl3
6．对下列反应提出合理的机理 (1)H3C(2)CH2CH2+ H2SO4SO3H+ H2OCH3CCH2ClCH3H3CAlCl3CH2CH3H3CAlCl3OH3CO(3)H3COCH2COCl + CH2=CH2
7．解释下列结果
（1）叔丁苯硝化时只能得到约16%的邻位产物，而甲苯硝化时可得约50%的邻位产物。 （2）苯与CH3Cl在AlCl3作用下生成甲苯和二甲苯，而苯与CH3COCl在AlCl3下只生成单取代的苯乙酮。
8．用苯、甲苯及不超过2个碳的烃为原料合成下列化合物
CH3Br(1)Br(2)SO3HCH2CH3Cl(3)CH2NO2
ClNO2(6)OSO3HCOOH(4)BrCH2CCH(8)(7)(5)CH3ClC-CH3
9．推断结构 （1）化合物A的分子式为C16H16，可使溴的四氯化碳溶液褪色，常压催化氢化时可吸收1mol氢。A经酸性高锰酸钾氧化后只得到一个二元酸B（C6H4（COOH）2）。B的一元溴化产物只有一种。试推测A、B的结构式，并写出各步反应式。 （2）某芳烃A分子式为C9H8，能与Cu（NH3）催化加氢得B（C9H12）。2Cl反应生成红色沉淀，将B用酸性KMnO4氧化得到酸性化合物C（C8H6O4），C经加热失水得D（C8H4O3）。若将A与丁二烯作用则得到一个不饱和化合物E（C13H14），E催化脱氢得到2-甲基联苯。试推测A～E的结构式，并写出有关反应式。
第六章 立体化学
1．比较（2R，3R）-2，3-二氯丁烷与（2S，3S）2，3-二氯丁烷及（2R，3S）-2，3-二氯丁烷，在下列性质方面的异同。
（1）沸点 （2）熔点 （3）相对密度 （4）比旋光度 （5）折光率 （6）水中溶解度 （7）水解反应速率 （8）红外光谱 2．命名下列化合物
H3C(1)BrHBrH(4)HHCH3Br(2)ClHH3CCH3HOH(3)HH3CHBrClCH3OH(5)HClHClCOOHOH(6)HCCClHCH3
3．下列各组化合物中，哪些是对映体、非对映体和同一化合物
OH(1)H3CH3CHOHCHC2H5CH3OHH与HOCH3CC2H5HH与HOCH3OHCH3HCl(6)H3C(8)BrHHClBr与HHCl(2)HHHH3C与CH3BrH3CHCH3CH3BrHClHHBrBr与HBrCH3ClHBrCH3CH3HCH3(3)(4)与(5)ClCl与ClCH3CH3HHOCl(7)H与HClCH3HOCH3H
4．下列化合物中有几个手性碳原子，各有几个立体异构体。
(1)COOH(2)HOCH2-CH-CH-CH2OHBrBrCH3(3)HOOC-CH-CH-CH-COOHOHOHOHH3C(6)H3CHOH(4)HOCHCH=CHCHCOOHCH3COOH(7)COOHCH3(5)CH3(8)CH3CH=CH-CH-CHOOH
5．按要求写出下列立体结构之间的转换（最稳定的纽曼投影式）
(1)HHClCH3CH3HOHCH3纽曼投影式费歇尔投影式BrH3C(2)HOH费歇尔投影式(3)(2R,3R)-2,3-二氯 -3-苯基丙烷(4)(2R,3S)-2,3-丁二酸纽曼投影式
6．结构推导题
（1）某旋光性化合物A分子式为C7H11Br，和溴化氢作用，得到分子式均为C7H12Br2 的异构体B和C。已知B有旋光性，而C无旋光性。A在一分子叔丁醇钾作用下，消去得到分子式为C7H10的D。D经臭氧化再在锌粉存在下水解得到两分子甲醛和一分子1，3－环戊二酮。试推断A～D的立体结构式及各步反应式。
（2）芳香性化合物A、B、C、D的分子式均为C10H14，其中只有B具有手性，分别与KMnO4/H+作用，B、C转化为苯甲酸，D转化为对苯二甲酸，而A不能转化为苯甲酸；C侧链的一氯代产物中有2种具有手性（E和F），D侧链的一氯代产物中只有一种具有手性G。试推测A～G的结构式。
第七章 卤代烃
1．命名下列化合物
Cl(1)H3C(4)Br(7)C2H5HClCH3CH3BrBrCH3(5)BrC2H5ClCl(8)H3CHClHCH2CH3(9)C2H5(6)BrCH(CH3)2CH3HBrBrH(2)CH2Br(3)CH=CHFCl
2．将下列各组化合物按照指定的活性自大到小排序 （1）下列化合物与NaI在丙酮溶液中反应活性大小次序
A CH3CH2CH2CH2Br B CH2=CHCHBrCH3 C BrCH=CHCH2CH3 D CH3CHBrCH2CH3 （2）下列化合物在2%AgNO3乙醇溶液中，反应活性大小次序
A C6H5CH2Cl B p-CH3OC6H5CH2Cl C p-CH3C6H5CH2Cl D p-O2NC6H5CH2Cl （3）碳正离子稳定性大小次序
CH2+ABCH3CCH3D
（4）碳负离子稳定性大小次序
A CH3COCH2- B CH3COCH-COOC2H5 C CH-（COOC2H5）2 D CH-（NO2）2 （5）SN1反应活性
AECH2BrBrFBCH2CH2BrCH2CHBrCH3CCHBrCH3DCOCH2Br
（6）SN2反应活性
AECH2BrBrFBCH2CH2BrCH2CHBrCH3CCHBrCH3DCOCH2Br
（7）亲核性大小
AO-BO-CCOO-DS-EOH
（8）消去反应活性
ABrBBrCBrDBrEBr
CH2O-COO-F（9）基团离去的难易
SO3-ABO-CCH3SO3-DNO2SO3-E
3． 下列各组反应，哪一个反应速度较快，为什么？ (1)ACH3CH2CH2Br + CN- CH3CH2CH2CN + Br---B(CH3)2CHCH2Br + CN (CH3)2CHCH2CN + Br2(2)A(CH3)2CHCl (CH3)2CHOH + HClHOH2OB(CH3)3CCl (CH3)3COH + HCl(3)A CH3CH2Cl + NaSH CH3CH2SH + NaClB CH3CH2Cl + NaOH CH3CH2OH + NaCl3(4)ACH3CH2Br + NaSH CH3CH2SH + NaBrCHOHDMFBCH3CH2Br + NaSH CH3CH2SH + NaBrCHOH-HO
252-(5)ACH3CH2CH2Br + SCN- CH3CH2CH2SCN + Br252BCH3CH2CH2Br + SCN- CH3CH2CH2NCS + Br-CHOH-HO(6)AB(7)ABOSO2OSO2NO2CH3C2H5OHC2H5OHOC2H5+OC2H5+O2NH3CSO3HSO3HCH3CH2CHClCH3 CH3CH=CHCH3 + NaClCH2=CHCH2CH2Cl CH2=CHCH=CH2 + NaCl丙酮NaOH-C2H5OHNaOH-C2H5OH(8)A(CH3)2CHBr + NaI (CH3)2CCHI + NaBrBCH3CH2CH2Br + NaI CH3CH2CH2I + NaBr(9)ACH3CH2CH2Cl + NaOH CH3CH2CH2OH + NaClBCH3CH2CH2Cl + NaOCH3 CH3CH2CH2OCH3 + NaCl25(10)ACH3CH2CH2Br + AgNO3 CH3CH2CH2ONO2 + AgBr丙酮CHOHC2H5OHB(CH3)2CHBr + AgNO3 (CH3)2CHONO2 + AgBr
3．卤代烷与NaOH在H2O-C2H5OH混合物中反应，根据下列描述，何者为SN1历程，何者为SN2历程。
（1）碱浓度增加反应速率加快 （2）增加含水量反应速率加快
（3）叔卤代烷反应速率小于仲卤代烷 （4）反应不分阶段，一步完成
（5）用NaOCH3代替NaOH反应速率几乎不变 （6）用左旋物质反应时，所得产物为右旋物质 （7）有重排产物
（8）反应速率决定于离去基团性质
（9）用光活性物质反应时，产物构型部分转化 4．写出下列反应的主要产物 (1)(2)(CH3)2CHBr + NaCNCH3BrNaCN(3)(CH3)3CBr + H2O(4)CH3CH3(5)(6)ClH2CCl(7)CH3(8)(9)Br2KOH-C2H5OHNBSCl2FeCl3丙酮Mg,乙醚D2OCl+ NaOHCl+ NaOH丙酮H2OCH=CHClNaOH-H2O
NaOH-C2H5OHOOOCH2CH3Br(10)CH3CH2CHCH3+ NaCN(S)
5．写出下列反应主要产物的立体构型，并指明反应类型（SN1、SN2、E1、E2）
6．写出下列反应合理的反应机理 (1)CH3HCH3Cl(R)(2)Cl(R)NaI丙酮NaOHCH3CH3HOH(S)+HOHCH3CH3(R)NaOH-H2OIH3CDCH3HH+H3COH(R)CH3HCH3DC2H5O-(3)HHBrC2H5OHCH3CCCC
7．下列化合物为什么只有E可以与Mg形成稳定的Grignard试剂？
A HOCH2CH2Br B CH3COCH2CH2Br C CH2BrCH2CH2Cl D HC≡CCH2Br E CH3OCH2CH2Br
8．用简单的化学鉴别：苄氯、氯苯、氯代环己烷和甲基环丙烷 9．由指定的有机原料合成化合物
10．结构推导
（1）化合物A的分子式为C7H12，它与高锰酸钾溶液共热，得到环己酮，A经浓硫酸加热处理可得到相同分子式的化合物B，B与高锰酸钾溶液共热则得到CH3CO（CH2）4COOH，B与溴水混合得C，C与氢氧化钠的醇溶液共热生成D，D经臭氧氧化还原生成OHCCH2CH2CHO 和CH3COCHO。试推测化合物A、B、C、D构造式。
（2）用强碱处理分子式为C7H15Br的A得到B、C、D三种化合物，分别催化氢化B、C、D都得到2-甲基己烷。B硼氢化氧化得到E，C、D硼氢化氧化得到E和F， E和F的量近似相等且互为异构体。试推测A—F的结构。
选择题
1．氯苯的结构中有（ ）
A π-π共轭 B π-π共轭和p-π共轭 C π-π共轭和σ-π超共轭 D π-π共轭和σ-p超共轭 2．在苯乙烯（C6H5-CH=CH2）分子结构中，存在的共轭效应有（ ）
A p-π共轭 B π-π共轭 C σ-π超共轭 D σ-p超共轭 3．下列化合物与AgNO3/醇反应时，活性最差的是（ ）
ACH3CH2CH=CHBrBCH2BrCH2CH=CH2CCH3CHBrCH=CH2DCH3CH=CHCH2Br4.有机物 CH3CH=C-CCH用酸性KMnO4氧化, 下列不是其氧化产物的是( )CH3
A CH3COOH B CO2 C CH3CH2COOH D CH3COCOOH 5．基团（CH3）3C—的名称是（ ）
A 仲丁基 B丁基 C异丁基 D叔丁基 6．实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键，其反应历程（ ）
A 亲电加成反应 B自由基加成 C亲核加成反应 D 亲电取代反应 7．C6H5-CH=CH-CH3与HBr反应的主要产物为（ ）
ACH=CH-CH2BrBCH-CH2CH3BrCCH2-CH-CH3DBrCH2CH2CH2Br
8．下列与苯所连的基团为活化苯环的邻、对位基的是（ ）
OAClBC-CH3CO-CH3DCOOH
CH3CH3BrHHOH与 9.结构 相互关系是( )HOHHBrCH3CH3
A对映体 B非对映体 C 顺反异构体 D同一化合物
10．由CH3CH2CH2Br 制备 CH3CHBrCH3，应采取的方法是（ ）
A ①HOH,H+；②HBr B ①KOH,醇；②HBr,过氧化物 C ①HOH,H+；②HBr,过氧化物 D ①KOH,醇；②HBr 11．下列化合物与HBr发生亲电加成反应时，活性最大的是（ ）
ACH3CH2CH=CH2BCH3CH2CCHCCH2=CH-CH=CH2DCH2=C-CH=CH2CH3
12．下列化合物为内消旋体的是（ ）
COOHCOOHCOOHCOOHAHHOHOHCOOHCH3BHHOOHHCOOHCOOHNO2CHHOOHHCH2OHDHHOHOHCH2OH
13.由 合成 最合理的步骤( )SO3H
A 氧化、磺化、硝化 B 磺化、硝化、氧化 C 硝化、磺化、氧化 D 磺化、氧化、硝化 14．下列碳原子杂化方式中，不属于SP2杂化的是（ ）
A 环丙烷 B CH3— C CH3+ D CH3-
—
15．构象异构属于（ ）
A碳链异构 B构造异构 C顺反异构 D立体异构 16．下列烯烃最稳定的是（ ）
ACH2=CH2BCH3CH=CH2CCH3CH=CHCH3DCH3CH=C(CH3)2
17．下列化合物发生消去反应时，活性最强的是（ ）
BrABrBCBrDBr
18．下列阴离子，碱性最强的是（ ）
A OH- B C6H5O- C CH3O- D CH3COO- 19．分子式为C4H8化合物结构中，其中属于烯烃（包括顺反异构体）有（ ） A 3种 B 4种 C 5种 D 6种 20．下列化合物与AgNO3-乙醇溶液反应出现沉淀的先后顺序为（ ）
aClbIcBrdBr
A b>d>c>a B b>d>a>c C c>a>b>d D a>d>b>c 21．下列化合物亲电取代反应时，主要产物为邻、对位，但活性较苯低的是（ ）
ClABNO2CCH3COOHD
22．根据有机反应机理，下列属于（ ）类型
O+ CH3COClAlCl3C-CH3 + HCl
A亲电取代反应 B亲核取代反应 C自由基取代反应 D周环反应 23．已知烯烃与稀冷KMnO4溶液反应生成顺式邻二醇，下列烯烃用稀冷KMnO4氧化，产物为内消旋体的是（ ） ACH2=CHCH2CH3BCH2=C(CH3)2HCH3CCCH3CHHHDCCH3CCH3
24．下列化合物中，C—H极性最大（或酸性最强）的是（ ）
A C6H6 B CH3CH3 C CH2=CH2 D CH≡CH 25．构造式CH3CH（Br）CH=CHCH3 的立体异构体有（ ）
A 6个 B 4个 C 3 个 D 2个 26．下列化合物与丁二烯发生双烯合成时，活性最高的是（ ）
CH3CHOBCCNADC=OCO27．下列双烯体与乙烯发生双烯合成反应时，活性最高的是（ ）
H3CABO2NCClD28．下列化合物能与Ag（NH3）2NO3反应，生成沉淀的是（ ）
A 1，3-丁二烯 B 2-丁炔 C 1-丁炔 D 1-丁烯 29．下列烯烃与HCl反应的活性次序是（ ）
①CH2=CH2 ②CH3CH=CH2 ③ClCH=CH2 ④O2NCH=CH2 A③＞②＞①＞④ B①＞②＞③＞④ C②＞①＞③＞④ D②＞③＞①＞④ 30．下列化合物既有顺反异构，又有对映异构的是（ ）
A 2，3-二甲基-2-戊烯 B 4-氯-2-戊烯 C 3，4-二甲基-2-戊烯 D 2-甲基-4-氯-2-戊烯 31．下列化合物，发生亲电取代反应活性最高的是（ ）
=O
CH3ABCCH3DClCH3CH3
32．结构CH3CH==C（CH3）2的烃中，下列哪种碳类型是不存在的（ ） A 伯碳原子 B 仲碳原子 C 叔碳原子 D 季碳原子 33．化合物CH3-C≡C-CH=CH2经Lindlar催化氢化的主要产物是（ ）
ABCD
H3CDClHCH334．下列化合物有光学活性的是（ ） H3CACH3H3CBHH3CCH
35．下列化合物中，最易发生SN1反应的是（ ）
CH2BrABCH3CH2BrCOCH3CH2BrDNO2CH2Br