（1）气温青蒿对气温的适应性较强，恩施州中海拔地区生长的青蒿有效成分（青蒿素）含量较高，北方的青蒿含量较低。含量较高的青蒿生长多分布于10．4℃—14．9℃、积温在4627．2℃— 5212．7℃的地带。种子萌发要求变温，变温条件下发芽率高于恒温，在20℃—27．5℃，抽茎现蕾生长迅速，有效成分含量增长也快。
（2）水分抽茎至现蕾期，平均降水量最好为200毫米左右，相对湿度最好为80％。在高温高湿度地带生长旺盛。
（3）阳光以温度30℃、光强有力1000—2000勒、光周期性 12：12小时，最能促进青蒿早熟，有效成分高而稳定。在分枝至现蕾期的日照时数较长，为156．5— 169．4时／月，开花期光照时数为 185．3时／月。青蒿属短日照植物，要求年光照时数在1000小时左右，过多或过少均不适宜。光照时数过多或过少，青蒿虽能生长，但会导致青蒿素含量下降。
（4）土壤青蒿宜选向阳潮湿的冲积土或地质为二迭系的灰色厚层灰岩母质的紫红泥土。黄壤土生长的青蒿有效含量较低，不宜栽种。
〔种植技术〕
1、繁殖方法
用种子繁殖，采用育苗移栽。
2、采种、育苗
（1）采种在9—10月份，将陆续成熟的种子植株割回晾干抖下种子，去除种壳、杂质，贮藏备用。
（2）育苗在2月中旬播种。
①选地播种前，选向阳潮湿的冲积土，以海拔600—750米为宜。也可选地质为二迭系的深灰色厚层灰岩母质的紫红泥土。
②整地先在选好的地上以每亩2000—2500千克有机肥施入地面，然后翻耕土地，将所施底肥翻入土内耕细整平，做1．3米高畦，畦东西向，畦高20厘米。
③播种先将种子拌成种灰，匀撒畦面，然后薄盖1层草木灰，以遮住种子为宜。出苗后要注意防旱保苗，苗期宜追施清淡人畜粪水，每亩800千克。株高5～10厘米时便可移栽。每亩苗地用种量为 100～150克，可获移栽苗28万～ 30万株，可供2．67公顷地栽种。
3、整地移栽
（1）整地移栽地，每亩用土杂肥或牛马厩肥2000—2500千克，加过磷酸钙100～150千克，拌匀，撒施地面，翻人土内，耕细整平。做1．3米高畦，沟深10～15厘米，畦南北
向，即可栽植。
（2）移栽按株行距26．5厘米×26．5厘米畦内挖穴，每穴栽1株，每亩用苗7500—12000株。若采用宽窄行种植可在行内间种生姜。也可按0．8米×1．2米点种玉米，玉米宽行内按40厘米×60厘米栽植青蒿。些种植方式均有较好的效果。
青蒿的栽种也可用种子直播，即用种子直接撒播于整好的畦内。但种子直播田不便管理，产量低于移栽苗，故一般不采用。
4、田间管理
青蒿移栽至收获须除草2～3次，追肥结合除草进行，并可增施根外追肥1～2次。第—次在幼苗成活后进行浅锄，锄后每亩用清淡人畜粪水1000—1500千克，尿素3—5千克，过磷酸钙2～3千克，混合均匀后施人穴中。第二次在封行前，进行中耕除草1次，锄草后每亩用人畜粪水l000—1500千克，尿素10千克，过磷酸钙30千克，氯化钾10千克，均匀施入穴中。也可在第一次分枝期用0．3％磷酸二氢钾2千克进行喷施，半个月后再进行1次，对提高产量和增加药材的有效成分有着极其显著的效果。并在青蒿长至1米高时摘去顶端0．5厘米的嫩尖，以促进多发侧枝，提高产量。
5、建立良种基地
将选出的优良品种（如白秆青蒿）进行隔离繁殖，在第二次分枝时，进行去杂留纯，待种子成熟后采收，干燥脱粒，放通风处保存备用。
6、病虫害防治
（1）病害青蒿的主要病害是白粉病，又名冬瓜粉病，6～7月份发生。主要危害叶片，病害由老叶向新叶发展，白粉遍布全叶，为病原菌子囊壳。
防治方法：用0?3波美度的石硫合剂喷雾2～3次；或用可湿性粉锈灵兑水500～800倍进行喷雾防治。
（2）虫害青蒿的主要虫害是蚜虫，为害嫩梢。
防治方法：用40％乐果乳油 1000倍液喷杀防治。
〔收获加工〕
1、收获
移栽当年7～8月份，青蒿现蕾期即可收获。因蕾期青蒿素含量达0．986％－1％，为收获适宜期。收获时，将全株割下晒干，用木棒或帘盖捶落干叶，捡除杂质茎枝，放通风干燥处保存备用。
2、加工
青蒿干叶在中药配方中可直接按量入药。若提取青蒿素，叶干后立即包装，运至制药厂，按一定的工艺流程提取其有效成分。
青蒿素结构测定与全合历程
出处：网络转载 2009-02-12 13:23 作者：提取物中国网 责任编辑：信息部 浏览709次
【导读】 疟疾是危害人类最大的疾病之一，人类对付疟疾的最有力的药物均源于两种植物提取物，一是法国科学家19世纪初从植物金鸡纳树皮上提取出的奎宁，二是我国科学家20世纪70年代从青蒿中提取的青蒿素。2001年，世界卫生组织(世卫组织)向恶性疟疾流行.
疟疾是危害人类最大的疾病之一，人类对付疟疾的最有力的药物均源于两种植物提取物，一是法国科学家19世纪初从植物金鸡纳树皮上提取出的奎宁，二是我国科学家20世纪70年代从青蒿中提取的青蒿素。2001年，世界卫生组织(世卫组织)向恶性疟疾流行的所有国家推荐以青蒿素为基础的联合疗法。 其实，从最早的克隆鱼、人工合成牛胰岛素到青蒿素的发现??中国科学家曾经在艰苦的岁月中作出过世界级水平的杰出贡献。青蒿素项目诞生于“文革”时期，中国科学院上海有机化学研究所的周维善院士主持并参与了青蒿素结构测定和人工全合成。
最近，在上海的家中，85岁的周维善接受了《科学时报》专访。
2008年3月，在接受美国《科学》杂志采访时，中国卫生部部长陈竺院士将“平等对待西医和传统中医”作为中国卫生保健政策的三大支柱之一。今年8月，陈竺在视察中国中医科学院时表示：促进中医发展已成为国家战略选择。
其实，从20世纪初开始，中国的科学家们已经用现代科学的方法研究中草药的化学成分结构及反应机理。其中一个最著名的例子就是抗疟疾青蒿素药物的研制，这是我国唯一被世界承认的原创新药。2001年，世界卫生组织向恶性疟疾流行的所有国家推荐以青蒿素为基础的联合疗法。 周维善说：“青蒿素系列药物的研制是一个非常复杂的系统工程，有众多研究人员的参与，不是任何一个单位或个人可以包打天下的，别人做了许多工作，我只是做了其中一部分化学基础研究。”
与人类历史一样漫长的疾病
作为一种古老的疾病，人类对疟疾的记载已经有4000多年历史。
公元前2700年，中国的古典医书《黄帝内经》描述了疟疾的相关症状：发热、寒颤、出汗退热等。公元前4世纪，疟疾广为希腊人所知，因为这种疾病造成了城邦人口的大量减少，古希腊名医希波克拉底记录了这种疾病的主要症状，之后，文献中出现了众多的疟疾记录和农村人口减少的情况；到公元3~4世纪，印度古代医学经典《苏斯鲁塔集》认为，疟疾的发热病症与某种昆虫的叮咬有关。
疟疾的传播非常广泛，中国古代称之为“瘴气”，意大利语中疟疾“mal’aria”的意思是“坏空气”(badair)，表明中西方对这种疾病有大体相同的认识。人类对付疟疾的药物分别源于两种植物——青蒿和金鸡纳树。
青蒿在中国民间又称作臭蒿和苦蒿，属菊科一年生草本植物。中国《诗经》中的“呦呦
鹿鸣，食野之蒿”中所指之物即为青蒿。早在公元前2世纪，中国先秦医方书《五十二病方》已经对植物青蒿有所记载；公元前340年，东晋的葛洪在其撰写的中医方剂《肘后备急方》一书中，首次描述了青蒿的退热功能；李时珍的《本草纲目》则说它能“治疟疾寒热”。 金鸡纳树的来源则可追溯到17世纪。传说中，大约在1639年，西班牙驻秘鲁总督的夫人钱昶(Chinchón)伯爵患上一种发热病，秘鲁的印第安人送来一种由常绿树树皮磨成的粉末，她服用后奇迹般地康复了，伯爵夫人便将这种树皮引入欧洲；18世纪，为纪念伯爵夫人，瑞典博物学家林奈以她的名字正式命名这种树，即金鸡纳树。
疟疾对世界的危害实在太大，各地的科学家们开始致力于解开植物治疟的秘密。1820年，法国化学家皮埃尔-约瑟夫·佩尔蒂埃和约瑟夫-布莱梅·卡旺图合作，从金鸡纳树皮中分离出抗疟成分奎宁，但当时还不知道这种物质的化学结构。1907年，德国化学家P·拉比推导出奎宁的化学结构式；1945年，美国化学家罗伯特·伍德沃德和其学生威廉姆·冯·多恩合作，首次人工合成了奎宁，虽然他们的合成方法因昂贵而无法实现工业化，但这是有机化合合成历史上一个里程碑式的进步。
战争促进了抗疟疾药物的研制。
20世纪初，绝大多数奎宁来源于印度尼西亚种植的金鸡纳树。在第一次世界大战中，德国的奎宁供应被切断，从而被迫开始研制奎宁的替代物或简化化合物。1934年，德国拜耳制药公司的汉斯·安德柴克博士研制出一个结构简化但药效依然很好的奎宁替代物——氯喹。之后，氯喹药物成为抗击疟疾的特效药。
第二次世界大战期间，印度尼西亚的植物被日本人控制，加之得不到德国生产的氯喹，在北非和南太平洋岛屿上作战的美国兵力受到疟疾的沉重打击，美国政府极为紧张。这时，他们从被俘获的印尼士兵身上搜到白色药片，美国科学家因此合成出氯喹。二战结束前，美国生产了几吨重的氯喹药物。 人类与疟疾的战斗可歌可泣，20世纪，4位科学家因与疟疾相关的研究而获得了诺贝尔化学奖以及生理学或医学奖。
但是，在人类进步的同时，这种疾病也在演化。 在西方科学家努力与疟疾抗争之时，一批年轻的中国学子也负笈欧美。他们努力学习现代科技和研究方法，回国后推动并为中国医学事业的现代化奠基，且为世界医学事业作出卓越贡献，其中一位就是黄鸣龙博士，他的生前身后竟奇迹般与抗疟研究联系在一起。 黄鸣龙1898年出生于江苏省扬州市，早年赴瑞士和德国留学，1924年获德国柏林大学博士学位，回国后曾任浙江省立医药专科学校教授等职。他认为祖国的中医药是丰富的遗产，希望能用现代科学发掘这座宝库，于是，他在1934年再度赴德国，先在柏林用了一年时间做有机合成和分析的实验，学习新技术；1935年入德国维次堡大学化学研究所进修，师从著名生物碱化学专家Bruchausen教授，研究中药延胡索和细辛的有效成分；后到德国先灵药厂研究甾体化学合成，又在英国密得塞斯医学院研究女性激素。1940年回国后，他研究了驱蛔虫药山道年的立体化学研究，推断出山道年的构型。
1945年，应美国哈佛大学甾体化学家费希尔的邀请，黄鸣龙到哈佛大学做研究，时值二战后期，费希尔还在做战时服务工作，研究与合成抗疟药相关的萘醌。黄鸣龙在利用“开西纳—武尔夫还原法”做萘醌中间体的还原实验时，出现了意外，但他没有弃之不顾，而是继续做下去，结果出乎意外地好。他仔细分析原因，对这种还原法进行了创造性改造，新方法被命名为“黄鸣龙还原法”，这是以我国科学家名字命名的重要有机化学反应的首例，被写进了各国有机化学教科书中。
1952年10月，黄鸣龙带着妻女和自己常用的设备，绕道欧洲回国，他说：“我回来即使条件差一些，工作不能很快开展，就是手把手带几个徒弟也好。”
周维善就是黄鸣龙“手把手”带出来的第一个助手和学生。周维善1949年在国立上海医学院药学系毕业并留校，并成为药学系副主任、有机化学家袁开基教授的助教。3年后，黄鸣龙回国，在军事医学科学院工作，周维善被调任做他的助手。1956年，黄鸣龙带着周维善等，转到上海有机化学研究所。
周维善说：“黄先生很有报国心，他认为自己回来是做研究的，要做对国家和人民有好处的研究。当时，他认为中国应该发展甾体化学，但我们都不懂，他就自己编教材给我们讲课、带我们做实验。他平时上班都在实验室，而不是把人叫到办公室来汇报。” 在20世纪50年代和60年代，周维善直接参与了黄鸣龙的研究工作，如山道年的结构和合成、口服避孕药的研制等。1960年，黄鸣龙推荐他到捷克科学院有机和生化研究所做访问学者。
黄鸣龙告诫学生：一方面，科学院应该做基础性的科研工作；但另一方面，对于国家和人民急需的建设项目，我们应该根据自己所长，协助有关部门共同解决。这是我们应尽的责任。
周维善不负导师重望。
一株救命草
第二次世界大战结束后，引发疟疾的疟原虫产生了抗药性；20世纪60年代初，疟疾再次肆疟东南亚，疫情难以控制。科学家们重整旗鼓，开始寻找对付这种疾病的新药。在这股新浪潮中，传统中药青蒿脱颖而出。
周维善说，青蒿是一株救命草。找到它的人，是中国中医研究院研究员屠呦呦和她的同事们。
1961年5月，美国派遣军队进驻越南，越南战争爆发。交战中的美越两军深受疟疾之害，减员严重，是否拥有抗疟特效药，成为决定战争胜负的关键。美国投入巨额资金，筛选出20多万种化合物，但没有找到理想的药物。越南则求助于中国。
1967年，在毛泽东主席和周恩来总理的指示下，一个旨在援外备战的紧急军事项目启动了。因为启动日期是5月23日，项目的代号被定为“五二三项目”，这是一个集中全国科技力量联合研发抗疟新药的大项目，60多个单位的500名科研人员参与，屠呦呦是其中一位。
1969年1月，屠呦呦以中医研究院科研组长的身份，参加了“五二三项目”。 此前，国内其他科研人员已经筛选了4万多种抗疟疾的化合物和中草药，没有令人满意的结果。屠呦呦决定从系统整理历代医籍开始，也四处走访老中医，她整理了一个640多种包括青蒿在内的草药《抗疟单验访集》。 (提取物中国网www.tiquwu.net) 但在最初的实验中，青蒿的效果都不是最好的。她再次翻阅古代文献，《肘后备急方·治寒热诸疟方》中的几句话引起了她的注意：“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之。”原来青蒿里有青蒿汁，它的使用和中药常用的煎熬法不同。她用沸点较低的乙醚在摄氏60度的温度下制取青蒿提取物，1971年10月4日，她在实验室中观察到这种提取物对疟原虫的抑制率达到了100%。
1972年3月，屠呦呦在南京召开的“五二三项目”工作会议上报告了实验结果；1973年，青蒿结晶的抗疟功效在云南地区得到证实，“五二三项目”办公室于是决定：将青蒿结晶物命名为青蒿素，作为新药进行研发。
中草药成分化学结构的确定，是天然药物化学中十分重要的一环，能为研究具有新结构类型的新药提供先导化合物。这就是化学家们的事情了。
1973年初，北京中药研究所拿到青蒿素的结晶，寻找能够解开其结构的有机化学家，但最初找到的人并不是周维善。