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甘草类制剂治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性
作者:吴登扣
来源:《中外医学研究》2015年第29期
【摘要】 目的:探究甘草类制剂治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法:选取最近3年内笔者所在医院收治的30例慢性乙型肝炎患者作为实验对象,按照随机数字表法分为试验组和对照组,对照组只采用常规保肝治疗方法,而试验组则在对照组保肝治疗方法的基础上加用复方甘草酸苷注射液进行辅助治疗,对两组患者在治疗4周后的治疗效果、临床症状、降黄、降酶以及不良反应等方面进行比较。结果:经过一个实验周期的治疗,试验组临床治疗效果明显高于对照组,差异有统计学意义(P 【关键词】 甘草类制剂; 乙型肝炎; 疗效
中图分类号 R512.6 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2015)29-0078-02 doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2015.29.038
慢性乙型肝炎是主要的感染性肝疾病,目前我国的慢性乙型肝炎年发病达到百万人次,对国人的健康生活和生命安全造成了严重的威胁,也给患者的家庭带来了沉重的经济和精神负担。近代研究发现,从甘草根中提取出来的甘草酸和甘草酸的衍生物具有调节细胞免疫、抗病毒、保肝、诱生干扰素等许多生物学作用[1]。因为甘草酸类制剂其中具有类糖皮质激素样作用,可以有效的减轻炎症细胞浸润,抑制炎症介质的释放,同时稳定肝细胞膜,在临床治疗慢性乙型肝炎方面取得了令人满意的效果[2]。为了探究甘草类制剂治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性,本实验选取了30例慢性乙型肝炎患者作为实验对象,具体实验报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料
本次实验选取最近3年内笔者所在医院收治的30例慢性乙型肝炎患者作为实验对象,患者年龄27~51岁,平均(37.5±0.7)岁,患病时间1~7年,平均(5.4±0.2)年,临床症状均符合《慢性乙型肝炎防治指南》的诊断标准,确诊为慢性乙型肝炎,其中轻型12例,中型10例,重型8例。所有参与实验的患者中,男18例,女12例,均知情且自愿参与实验,且所有参与实验的患者神志清楚。将30例患者按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组各15例。试验组男9例,女6例;对照组男9例,女6例,两组患者性别、年龄、病情、病程、文化水平等方面比较差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。