最基础日语入门第494期

2019-02-20 22:36

①不飽和炭化水素(オレフィン、アルキン、ジエン?スチレンなど)、

②ベンゼンの同族体、

③不飽和炭化水素の誘導体(エノル、センアルデヒド、DHA、卤代烃、オレイン酸、オレイン酸塩、オレイン酸など)、

④含アルデヒド基の有機物(アルデヒド、ギ酸、安息香酸塩、安息香酸エステルなどある)、

⑤石油製品(分解ガス、分解ガス、クラッキングガソリンなど)、

石炭製品(石炭タール)を守る、

⑦天然ゴム(ポリイソプレン)。

(二)無機

①-2価硫黄化合物(H2S、水素硫酸、硫化物);②+4価硫黄化合物(SO2、H2SO3や亜硫酸)、

過酸化水素(H 2 O 2係を用い、その③酸素をシスー1価格)

66、最も簡単な式と同じ有機物

①.済みのチャンネル:C2H2とC6H6

②. CH2:オレフィンやナフテン炭化水素

③. CH2O:ホルムアルデヒド、酢酸、安息香酸メチル、ブドウ糖

④. CnH2nO:飽和1元(1元アルデヒドや飽和ドン)と2倍、その炭素原子数と飽和エステルモノカルボン酸や;1つの例を挙げます:アセトアルデヒド(C2H4O)と酪酸や異性体(C4H8O2)

最も簡単な式と同じ有機物を問わず、どのような比率で混ぜ混ぜ物の総質量さえすれば、きっと、完全燃焼生成のCO 2、H 2 O及び消耗O 2の量は変わらない。同一は単一成分同品質の際に発生するCO 2 O 2、H 2 Oと消耗量。

n+1 67、炭素原子元アルコールとn炭素原子の一元酸相対分子量と同じ。

68、有機推断題に常用の反応条件:①光、ハロゲン化アルキル、成品が多種、②濃硝酸の濃硫酸の加熱、炭化水素硝化、③追加水溶液の加熱、卤代烃やエステル加水分解、④追加アルコール溶液、卤代烃消去割セン、⑤NaHCO3ガスをくわえて、きっとカルボキシル;新制度を守るCu(OH)の2や銀アンモニア溶液、アルデヒド酸化成酸;⑦銅や銀/ O 2

加熱、きっとノール酸化;出版濃硫酸の加熱、可能性はアルコール消去割センや酸グリコールエステル化反応;⑨希硫酸、強酸制弱酸やエステル加水分解反応;⑩濃臭素水が含まれていること、フェノール水酸基。

69、ヒドロキシ官能基可能反応が発生する代わりに、タイプ:消去、エステル化、酸化、重縮合、中和反応

70、分子式はC5H12O2のグリコール、主链炭素原子は3つの構造は2種類

71、常温で、pH=11の溶液中水電離発生のc(H +)は純水電離発生のc(H +)の10-4倍

72、メタンと塩素は紫外線照射下の反応の成品は5種類あり

73、綿やレーヨンの主な成分はすべてセルロース 74、エステルの加水分解物しかない酸とアルコール;エステルの加水分解物にもなるとフェノール酸

75、クラッキングガソリン、分解ガス、活性炭、粗アンモニア、フェノール、CCl4、コークス炉ガスなどを色褪せ臭素水

76、有機物必ずしも燃えやすい。四塩化炭素は燃えやすいよう、そして効率消火剤。

77、勘違いメチレン2種類の構造。メタンは平面構造から正四面体構造ではなく、だからメチレンはただ1種の構造。 78、勘違い炭素原子数以上の4の炭化水素は常温では固体液体あるいは常圧。新ペンタン、例外は沸点9 . 5℃で、ガス。

79、勘違いポリエチレンは清浄な物。ポリエチレンは混合物、それらのための相対分子質量かもしれない。

80年代、ベンゼンや臭素水と勘違いしない反応から、両者を混ぜて無明らか現象。二者の反応はないが、ベンゼンが萃取水中の臭素ので、見た色褪せ層が淺くなったり、ベンゼン層がオレンジ色に。

81勘違いで、酸性の過マンガン酸カリ溶液が除去ベンゼンのトルエン。トルエン酸化されて安息香酸、安息香酸に溶けやすくベンゼン、はなかなか分離。は更に水酸化ナトリウムの溶液に転化させる安息香酸は水に溶けやすい安息香酸ナトリウム、そして分液。

82、勘違い卤代烃きっとが消去反応。きっとと勘違いしてアルコールが消去反応。メタノール隣と炭素の無水素のアルコールが消去反応できない。

ヒドロキシアルキル基と83、勘違いつながる有機物はきっとアルコール。フェノールはフェノール。

84と勘違いを除去し、ベンゼンのフェノールは中に入って濃い臭素水をたっぷり、生成の瀋殿物除去フィルタ。フェノールと臭素水に反応した後、余分な臭素抽出されやすいからベンゼンの中で、しかも生成三溴苯酚は水に溶けないのに、ベンゼンに溶けやすくしませんので、目的を達する。 85、誤解はアルコール形成できるエステル、フェノールを形成することができないエステル。フェノール類も形成できる対応のエステル、例えばアスピリンはフェノールエステル。一方のアルコールにとって、フェノール割エステルは比較的に困難で、通常はとカルボキシ酸無水物や酰氯反応生成エステル。 86、勘違い飽和1元ノール酸化されきっと生成アルデヒド。当ヒドロキシと叔炭素接続時酸化されてドン、例えば2-プロパノール。 87、勘違い相対分子質量が同じ分子構造が違う有機物はきっと同質異性体。エタンとホルムアルデヒド、プロパノールと酢酸相対分子質量が同じで構造が違うが、は同質異性体。

88、勘違い相対分子質量が同じで、構成要素も同じ、分子構造によって、このような有機物はきっと同質異性体。エタノールや安息香酸。

89、勘違い分子構成の差がまたはいくつかのCH2原子団の物質はきっと同族体。

エチレンとシクロプロパン。

六、化学実験

1 .使用温度計の実験中学:

①溶解度の測定、②実験室制エチレン、③石油分留。前二者溶液内に。

2 .中学段階使う水浴加熱の実験:

①溶解度の測定(温度計で);②銀鏡反応。③エステルの加水分解。

3 .ガラス棒の用途:

①攪拌、②引湯、③誘発反応:S Fe浴粉の混合物をアスベストネットでアルコールランプに焼きから


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