能对部分可能的管道用2～3%的次氯酸钠溶液进行浸泡处理。
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附件设备名称 设备英文名称 型号 仪器编号 仪器体积 测试原理 技术规格 测试速度 光 源 检测系统 主机号 国 别 制造商 出厂日期 设备到货日期 设备到货状态 设备使 用条件 设备验收情况 开始服役日期 代理商 代理商联系人 代理商电话 设备安放位置 设备当前状态 仪器说明书状态及存放处 主要负责人 使用人 环境要求 电源要求 1 BC-5380血液细胞分析仪一般资料
全自动血液细胞分析仪 AUTO HEMATOLOGY ANALZER BC-5380 59×57×52.5cm 电阻抗法：白细胞、嗜碱性粒细胞、红细胞和血小板数目 比色法：血红蛋白浓度 激光流式细胞术：白细胞四分类 自动进样：不低于60样本/小时；封闭进样：不低于50样本/小时 半导体激光 流式细胞检测器 中国 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 新 温度范围：15℃～30℃；相对湿度：30～85%。 100～240VAC，50/60Hz 合格 良好 瓯海区丽岙中心卫生院检验科 第 22 页
附件2 BC-5380血液细胞分析仪性能指标
设备操作条件： 环境要求 电源要求 空间要求
主要参数显示范围： 参数 WBC RBC HGB PLT HCT 本底范围： 参数 WBC RBC HGB HCT PLT
线性范围： 测量项目 WBC RBC HGB PLT HCT 重复性指标： 参数 WBC Neu% Lym% Mon% Eos% Bas% 范围 (4.0～15.0)×109/L 50.0%～60.0% 25.0%～35.0% 5.0%～10.0% 2.0%～5.0% 0.5%～1.5% 全血样本重复性 （CV/绝对偏差d※） ≤2.0％ ±4.0(绝对偏差) ±3.0(绝对偏差) ±2.0(绝对偏差) ±1.5(绝对偏差) ±0.8(绝对偏差) 预稀释样本重复性 （CV/绝对偏差d※） ≤4.0％ ±8.0(绝对偏差) ±6.0(绝对偏差) ±4.0(绝对偏差) ±2.5(绝对偏差) ±1.2(绝对偏差) 线性测量范围 0.00～99.99×109/L 0.00～8.00×1012/L 0～250g/L 0～1000×109/L（RBC≤7.0） 0~67% 线性允差（全血模式） ±0.30×109/L或±5％ ±0.05×1012/L或±5％ ±2g/L或±2％ ±10×109/L或±8％ ±2%（HCT值） 或 ±3% (误差百分比) 线性允差（预稀释模式） ±0.60×109/L或 ±6％ ±0.10×1012/L或 ±10％ ±4g/L或 ±4％ ±20×109/L或 ±16％ ±4%（HCT值） 或 ±6% (误差百分比) 本底范围 ≤ 0.3 ? 109 / L ≤ 0.03? 1012/ L ≤ 1 g / L ≤ 0.5 % ≤ 10 ? 109/ L 显示范围 0～200.0×109/L 0～18.00×1012/L 0～300g/L 0～2000×109/L 0%~80% 温度范围：15~30℃；相对湿度：30~85%。 100～240VAC，50/60Hz 左、右两侧大于100cm，背面大于50cm。 瓯海区丽岙中心卫生院检验科 第 23 页
RBC HGB MCV PLT MPV (3.50～6.00)×1012/L (110～180) g/L (70～120) fL (150～500)×109/L / ≤1.5% ≤1.5% ≤1.0% ≤4.0% ≤4.0% ≤3.0% ≤3.0% ≤2.0% ≤8.0% ≤8.0% ※：绝对偏差 d = 测量值－测量平均值
携带污染率： 参数 WBC RBC HGB HCT PLT 携带污染率 ≤ 0.5 % ≤ 0.5 % ≤ 0.6 % ≤ 0.5 % ≤ 1.0 % 瓯海区丽岙中心卫生院检验科 第 24 页
附表1
室内质控失控报告单
仪器名称及型号：
编号： 失控日期：
质控品名称： 生产厂家：
质控品批号： 批号1： 批号2：
失控质控品批号： 批号1 □ 批号2 □ 失控项目：
WBC □ RBC□ HGB□ HCT□ MCV □ PLT□ 违背的质控规则： 超偏差范围 □ 最大偏差范围□
失控原因： 1. 质控品 □ 2. 试剂 □ 3．其它： 纠正措施：
纠正后室内质控情况：
操作者：
专业组组长： 检验科主任：
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