辽宁省示范性高中 瓦房店市第八高级中学 高二化学组 班级： 姓名： 学号： 2014年 4 月 23日 编号17
3.1 醇 酚导学案
编制：于洪学
学习目标：
1．通过对醇的概述介绍，了解醇的物理性质、用途和一些常见的醇。 2．能够用系统命名法对简单的饱和一元醇进行命名。 3．初步掌握根据结构分析性质的一般方法。 4．理解和掌握醇的化学性质。 重点、难点： 醇的化学性质 教学内容 [自主学习] 1.与钠的反应
（2）燃烧 现象： 方程式：
（3）催化氧化（演示实验） 现象： 方程式： 断键位置： [讨论]
1、 有机物氧化反应和还原反应的含义（书P52）
① 氧化反应： ② 还原反应：
2、 醇类被氧化的分子结构条件及规律：
分析下列四种物质能否发生催化氧化，并判断产物
（1） 乙醇与钠的反应和水与钠的反应现象有何不同？ （2） 为什么？
（3） 写出化学反应方程式。 2.取代反应(写出下列反应的方程式，并说明段键位置) （1）与氢卤酸(HCl、HBr、HI)的反应 CH3CH2OH＋HBr （2）成醚反应
CH3CH2OH＋CH3CH2OH（4） 酯化反应
（1）放入几片碎瓷片作用是什么？
CH2COOH+HO-CH2CH3
[合作探究]
探究一：氧化反应
（1）交警如何判断驾驶员是否酒后驾车？ 现象： 结论： 氧化过程：
1
浓硫酸
140℃
小结：
探究二：消去反应
观察实验现象并思考下列问题
（2）浓硫酸的作用是什么？
（3）如何配制酒精与浓硫酸的混合溶液？ （4）温度计的位置？
（5）为何使液体温度迅速升到170℃？
（6）混合液颜色如何变化？为什么？ （7）有何杂质气体？如何除去？
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（8）为何可用排水集气法收集？ [讨论]下列醇在浓硫酸作催化剂的条件下能发生消去反应的有__________
A.甲醇 B.2-甲基-2-丙醇 C.苯甲醇 D.2-甲基-3-戊醇 E.环己醇 F.乙二醇G.2,2-二甲基-1-丙醇 [结论]： [课堂小结] 反应 催化氧化 消去反应 分子间脱水成醚 酯化反应 与钠反应 与HX反应
[课堂练习]
断键位置
A．C(CH3)3OH B．CH3CH2CHOHCH3 C．CH3CH2CH2CH2OH D．CH3CHCH3CH2OH A．CH3COCH3 B．CH3CH2CHO
C．CH3CHOHCH3 D．CH3CH2COOH
5．下列有机化合物中，是2－丙醇在铜的催化作用下氧化产物的同分异构体的是
6．在下列有机物中，能发生取代反应，又能发生消去反应的是 A、CH3CH(CH3)OH B、CH3COOH C、CH3C(CH3)2CH2OH D、CH3OH 7．有下列四种物质：
（1）能发生消去反应生成具有相同碳原子数的烯烃的是
写出消去产物的结构简式：
， ，
。
（2）能被氧化生成具有相同碳原子数的醛或酮的是 写出氧化产物的结构简式：
1．乙醇分子中不同的化学键如图所示：关于乙醇在各种反应中断裂键的
说明不正确的是
A．乙醇和钠反应键①断裂 D．乙醇完全燃烧时，断裂键①② A．3种 A．硝酸
B．4种
C．2种
D．1种 D．盐酸
2
B．在Ag催化下和O2反应，键①③断裂
8．有机物甲的结构简式为CH3CH2CH2Br，在适宜的条件下能发生如下转化关系：
试回答下列问题：
（1）甲+NaOH溶液共热的化学方程式： 。 （2）甲与NaOH醇溶液共热的化学方程式为： ， （3）A与氧气反应生成B的化学方程式： ， （4）D生成E的化学方程式____________________________________________________。
（5）为检验甲中溴元素进行如下操作：①加热煮沸；②加入AgNO3溶液；③取少量该卤代烃；④加入足量稀硝酸酸化；⑤加入NaOH溶液；⑥冷却。正确的操作顺序是____________________。
C．乙醇和浓硫酸加热到140℃时，键①和键②断裂；在170℃时键②⑤断裂
2．未知其结构的饱和一元醇C4H10O，将其充分氧化生成的醛有
3．将等质量的铜片在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻后铜片质量增加的是
B．无水乙醇 C．石灰水
4．化学式为C4H10O的醇，能被氧化，但氧化产物不是醛，则该醇的结构简式是