号转导障得及免疫隔离等。
①克隆无能／不活化：指T、B免疫活性细胞识别抗原，只产生第—信号，而无第二信号， 导致细胞内活化转导途径在早期被中断，细胞不能充分活化，呈现克隆无能状态。
②克隆清除：经APC提呈的高浓度的组织特异性的自身抗原与相应的TCR高亲和力结合，可 导致T细胞克隆清除。
③免疫忽视：自身应答性T细胞克隆与相应组织特异性抗原并存，通常情况下，不致自身 免疫病的状态。
④调节性T细胞的免疫抑制作用：调节性T细胞(Tr)经细胞-细胞间的直按接触，抑制CD4+ 及CD8+ T细胞的免疫应答。其他具有免疫抑制作用的T细胞分泌TGF-β抑制Th1和CTL功能。 ⑤细胞因子的作用。 ⑥信号转导障碍。
⑦免疫隔离：免疫隔离部位的抗原在生理状况下不导致免疫应答。 问答题：
1.Th1和Th2细胞的生物学活性。 答：Th1细胞生物学活性：
①对巨噬细胞的作用：激活巨噬细胞，诱生并募集巨噬细胞。 ②对淋巴细胞的作用：促进Th1和CTL增殖，放大免疫效应。 ③对中性粒细胞的作用：活化中性粒细胞，促进其杀伤病原体。 Th2细胞的生物活性： ①辅助体液免疫应答 ②参与超敏反应性炎症
1.对流免疫电泳(CIE)实质上是定向加速度的免疫双扩散技术，其基本原理是：在琼脂板上打两排孔，左侧各孔加人待测抗原，右侧孔内放人相应抗体，抗原在阴极侧，抗体在阳极侧。通电后，带负电荷的抗原泳向阳极抗体侧，而抗体借电渗作用流向阴极抗原侧，在两者之间或抗体的另一侧(抗原过量时)形成沉淀线。 2.H因子由Nilson等（1965）发现，根据电泳位将其命名为β1H，而Whaley和Ruddy则将其命名为C3b灭活剂加速因子。 3.M细胞(Membranous / microfold cell)扁平细胞，是黏膜免疫系统中一种特化的抗原转运细胞，散布于肠道黏膜上皮细胞间，能将抗原由肠腔转运到上皮下的淋巴组织，从而诱导免疫黏膜免疫应答或免疫耐受。它不表达MHCⅡ类分子，胞质内绒毛体很少，在肠黏膜表面有短小不规则毛刷样微绒毛。它具有高度的非特异性脂酶活性。病原菌等外来抗原性物质可通过对M细胞表面的毛刷状微绒毛的吸附，或经M细胞表面蛋白酶作用后被摄取。 4.树突状细胞（Dendritic cells, DC）是机体功能最强的专职抗原递呈细胞(Antigen presenting cells, APC)，它能高效地摄取、加工处理和递呈抗原，未成熟DC具有较强的迁移能力，成熟DC能有效激活初始型T细胞，处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节。 5.C5a是机体补体活化过程中产生的过敏毒素之一,某些疾病过程产生的非补体酶也可以裂解前体分子C5产生C5a。
6.流式细胞术(FACS) 流式细胞术（Flow Cytometry，FCM）是一种对液流中排成单列的细胞或其它生物微粒（如微球，细菌，小型模式生物等）逐个进行快速定量分
析和分选的技术。
7.ea.venbchring 8白细胞介素-2是趋化因子家族的一种细胞因子。 它是由多细胞来源（主要由活化T细胞产生），又具有多向性作用的细胞因子（主要促进淋巴细胞生长、增殖、分化）；对机体的免疫应答和抗病毒感染等有重要作用，能刺激已被特异性抗原或致丝裂因数启动的T细胞增殖 ；能活化T细胞，促进细胞因子产生；刺激NK细胞增殖，增强NK杀伤活性及产生细胞因子，诱导LAK细胞产生；促进B细胞增殖和分泌抗体；激活巨噬细胞。 9酶联免疫吸附实验(ELISA) 即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等，具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。 10 MAC(membrane attack complex) 在免疫学中指补体激活后产生的膜攻击复合体 C5b6789n 复合物，即膜攻击复合物MAC，MAC在细胞膜上形成亲水性穿膜孔道，能使水和电解质通过，而不让蛋白质类大分子逸出，最终可因胞内渗透压改变，而使细胞溶解破坏。 插入细胞膜的MAC通过破坏局部磷脂双层而形成“渗漏斑”，或形成穿膜的亲水性孔道，最终导致细胞崩解。 11 免疫学上用来检测T细胞数量的一种实验方法，T细胞表面具有能与绵羊红细胞（SRBC）表面糖肽结合的受体，称为E受体（CD2）。CD2 是一种糖蛋白，相对分子质量为30 000～60 000，已证实E受体是人类T细胞所特有的表面标志。当T细胞与SRBC混合后，SRBC便粘附于T细胞表面，呈现花环状。通过花环形成检查T细胞的方法，称为E花环形成试验。根据花环形成的多少，可测知T细胞的数目，从而间接了解机体细胞免疫功能状态，判断疾病的预后，考核药物疗效等