药品监管系统-企业端爱创操作规程
题 目 文件编号 文件类别 制定部门 分发部门及份数 部 门 姓 名 签 名 日 期 起草（修订）人 审核人 审核人 批准人 生效日期 赋码系统标准操作规程 操作文件 颁发部门 版本号 - 1 -
药品监管系统-企业端爱创操作规程
一、 目的：
保证赋码系统设备按照规定的要求，正确、规范操作，确保设备产出符合规定要求。 二、 适用范围：
本程序适用于赋码系统设备操作。 三、 责任者： 电子监管主管： 车间主任： QA检查员： 1准备：
1.1检查赋码系统的各部件连接完好。
1.2接通电源，开启赋码码系统的打印机和电脑，进入桌面上的输入用户名和密码。如图：
1.3点击“登录”进入赋码管理系统，如图：
1
药品监管系统-企业端爱创操作规程
1.4点击上图中的“生产管理”，填写“用户名” “密码” 点击“登录”，进入赋码管理系统,如图：
2. FM管理系统，基础信息维护： 2.1产品管理 2.1.1增加产品操作
2.1.1.1在产品列表区，单击“增加产品”按钮，依次填入每项信息。
2
药品监管系统-企业端爱创操作规程
产品编码：给增加产品的一个编号； 产品名称：生产药品的名称；子类编码：这个产品属于哪个类别，给它的一个编号；剂型：如片剂、瓶等；制剂规格：如10mg、30mg；批文号：如国药准字H63020015；包装规格：如10T*2板；计量单位：如盒装；使用状态：现在使用或停用；创建人：默认为当前登录人不能修改；创建时间：默认为当前登录时间，不能修改）
2.1.1.2单击“保存”按钮，系统会自动保存新添加的项到数据库中，同时在产品列表中显示出来。 2.1.1.3注意：
2.1.1.3.1创建人系统自动默认为登录人（不需要用户自己填写），创建时间为下拉选择项（时间控件）状态为下拉项可以选择（默认为使用），
2.1.1.3.2不要填写相同的产品编码和子类编码，否则系统会提示“该产品已存在，请修改产品编码和子类编码。 2.1.2.导入产品信息操作
2.1.2.1在产品列表区，单击“导入产品”按钮，
2.1.2.2点击“浏览”，查找到“产品信息”所在位置，如图：
3
药品监管系统-企业端爱创操作规程
2.1.2.3点击“导入” 即可完成，如图：
2.2打印模板管理
2.2.1单击“添加”按钮，依次填入编码、名称。添加操作
4