（4分） 后来人们对该反应进行了如下的改进：
7-3 相比于原有方法，这种改进有何优点？
7-3 可以制得1位取代的异喹啉衍生物，在原方法中，当把醛基换为甲基酮后，产率就会大大下降。对于苯环上的取代基R的要求更低，对底物的兼容性更好。（2分）
第8题（9分）
8-1 酚酞（结构如下图所示）可由苯酚和邻苯二甲酸酐在酸性条件下回流得到，试用化学术语表示酚酞的制备过程和酚酞碱性条件下变色的原理。
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（反应图示制备过程2分，碱性条件下发生酸碱反应产物2分） 酚酞碱性条件下羟基氢被拔除，负离子推动形成大的共轭体系使酚酞显色。（1分） 8-2 画出下面反应的产物A和B的结构简式。
8-2 （每个2分）
第9题（11分）
科学家们时常通过同位素标记对有机反应机理进行讨论和证明。比如如下两个反应： 反应1） 反应2）
9-1 试预测上面两个反应的产物并说明反应最可能通过何种机理进行。 9-1
（每个2分） 分子内SN2反应机理。（1分） 为对反应机理进行进一步讨论，科学家使用上述反应相同的条件向同一反应容器中加入1：1的两种起始物，反应一段时间后检测到四种产物，并且生成四种产物的量相等。 9-2 此实验结果说明了什么问题？ 9-2 生成了等物质量的四种产物，说明该反应平行进行，没有速率差距。（1分）反应通过分子间SN2机理进行。（1分）
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9-3 实验结果与预测结果不同，根据上述讨论作出预测反应过程和实际反应过程的势能图并绘出关键过渡态。 9-3 （4分）
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