波谱解析1
一、名词解释
1. 助色团： 有些原子或原子团, 如具有n电子的基团, 本身不能吸收大于
200nm 的光波 , 但它与一定的发色团相连时, 则可使发色团所产生的吸收峰向长波方向移动, 同时使吸收强度也增加, 这些基团称为助色团 。
常见的助色团有 -OH 、 -OR 等
2. 特征频率区： 特征谱带区有机化合物的分子中一些主要官能团的特征吸
收 多发生在红外区域的 4000～1333cm-2(2.5～7.5 μ m) 。该区域吸收峰比较稀疏, 容易辨认, 故通常把该区域叫特征谱带区 。
二、简答题
1．1H-1H COSY谱的主要特征和用途？
谱图特征是对角线上的峰对应一维1H谱，对角线外的交叉峰在F1和F2域的δ值对应相耦合核的化学位移，提供通过三键耦合的1H-1H相关信息。每个交叉峰做平行于F1和F2轴的纵线和水平线，得到两个相互耦合核的化学位移。通过交叉峰可以建立各相互偶合1H的关联；
应用于双键或三键质子耦合
COSY谱应用于煤的液体产物中氢化芳香环结构的确定。 2. 在质谱中，判断分子离子峰的原则有哪些？
（1）最大质量数的峰可能是分子离子峰(同位素峰除外)。
（2）它在高m/z区域应有合理的、通过丢失中性碎片而形成的碎片峰。合理的中 性碎片(小分子及自由基)的丢失，这是判断分子离子峰的最重要依据。失去中性小分子在质量上有一定的规律性，如失去H (M-1)，CH3 (M-15)或H2O (M -18)等。
M-3到M-13之内不可能有峰，因分子离子峰不可能掉下四个氢原子而保持分子的完整性; M-20到M-25也不可能有峰，因为有机分子不含这些质量数的基团。当发现上述差值存在时，说明最大质量数的峰不是分子离子峰。 （3）判断其是否符合N律 。不含N或含偶数N的有机分子, 其分子离子峰的m/z为偶数。含奇数N的有机分子, 其分子离子峰的m/z为奇数。
三、化合物可能是A或B，它的紫外吸收 ?max 为273nm （lg?=4.9），试计算并指出这个化合物是属于哪一种结构。
（A）（B）
参考答案：
A: 217（基值）+30（共轭双烯）+36（同环二烯）＋5×1（环外双键）＋5×3（烷基）=303（nm）
B: 217（基值）+30（共轭双烯）＋5×1（环外双键）＋5×4（烷基）=272（nm） 其中，化合物B的计算值与给出的紫外吸收 ?max （273nm）接近，因此，该化合物为B。
四、下面为化合物A、B的红外光谱图，请指出图中其主要官能团的振动吸收峰。 化合物A
化合物B
参考答案：
化合物A：约1750 cm-1 为酯羰基的振动吸收峰。
化合物B：3320 cm-1为苯环中酚羟基的O-H伸缩振动吸收峰；1598、1500、1475 cm-1 为苯环骨架的C=C振动伸缩吸收峰。
五、归属下列化合物（乙醇）氢谱中的质子信号。
（乙醇结构式：CH3CH2OH）
参考答案：
乙醇：
CH3 0.95（t，7.0）；OCH2 3.39（q，7.0）；OH 4.42（宽单峰）
0.95(t, 7.0)H3C4.42(br.s)CH2OH3.39(q, 7.0)
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六、综合解析：某化合物分子式为C3H6O2，下面为其UV、IR、MS、C-NMR（包含OFR）、1
H-NMR图谱，试推断该化合物的结构，并简要写明推导过程。
参考答案： 解析： C8H8O
Ω=8＋1－(8/2) ＝5
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C-NMR中
δ26.3（q）为－CH3； δ197.8（s）为－C=O
δ128.2（d）为=CH－ ×2（1分）；δ128.4（d）为=CH－ ×2；
δ132.9（d）为=CH－（1分）；δ137.1（s）为=C－（1分）；该4组数据表明该化合物中
存在单取代苯环：
综上分析，该化合物的结构式为：
OCCH3