1紫外-可见分光光度法（UV）是研究物质在紫外可见光区分子吸收光谱的吸收法
2电荷迁移跃迁：是有电磁辐射化合物时，电子从给与体向接受体相联系的轨道上跃迁，因此迁移跃迁实质是一个内氢化还原过程，而相应的吸收光谱称为电荷迁移吸收光谱
3R带，由N-π*跃迁引起的吸收带杂原子不饱和基团（-C=O,-NO,-NO2,-N=N-）K带，由共轭双键中π-π*越前产生（CH2=ch-ch=ch2）B带，芳香族，特征吸收带E带，由苯环结构中二个乙烯环状共轭π-π*越前产生
4影响紫外普带因素1位阻效应，化合物中若有二个发色团产生共轭效应，可是吸収带长移2跨环效应3溶剂效应4体系ＰＨ的影响 ５朗伯比尔定律，是吸收光谱法的基本定律，是描述物质对单色光吸收的强弱与吸光物质的浓度和厚度间关系的定律
６吸光度Ａ＝ＥＣＬ＝－ＬｇＴ（Ｔ为透光度）此式反应透光度Ｔ与浓度Ｃ或厚度Ｌ之间的关系
７摩尔吸光系数是指在一定波长时，溶液浓度为１ＭＯＬ／Ｌ，厚度为１ＣＭ的吸光度，用Ｅｍ标记
８紫外可见分光光度计，光源，分光光度计要求弄发射强度足够而稳定的具有连续光谱且发光面积小点光源
红外（IR）震动形式1伸缩振动2弯曲振动（面内与面外震动，变形震动）振动自由度是分子基本振动的数目即分子独立振动数，非线性分子有3个转动自由度，线性2个，分子振动自由度=3N（运动自由度）-平动自由度-转动自由度，水为3，二氧化碳为4， 9红外吸收峰简并，以二氧化碳为例，Bc=0，rc=0振动不同，但频率相同，只能测一个吸收峰，称为简并。简并是基本振动吸收峰
减少的只要原因，红外非活性振动式基本振动吸收峰数目减少的又一原因。
10红外产生满足条件 1红外辐射的能量必须与分子振动能级差相等2.分子振动过程中其偶极距必须发生变化
11基频峰是分子吸收一定频率的红外线，由振动基态跃迁至第一激发态时所产生的吸收峰，泛频峰指分子吸收一定频率的红外线，除基频峰外还有振动能级由基态直接跃迁至第二激发态、第三激发态所产生的吸收峰，分别称为二频峰，三频峰，总称为倍频峰。 12影响峰位的因素1分子内因：a.电子效应（诱导效应、共轭效应）b.空间效应（环张力效应 空间位阻）c.互变异构d氢键2外因：a物态效应b容积效应
13特征峰，能鉴别基团存在的吸收峰称为特征峰，相关峰是有一个基团产生的一组相互具有依存关系的吸收峰 14羰基化合物吸收峰在1870至1540之间。 15核磁共振（nmr）氢核磁共振谱（pmr）
16化学位移，由于屏蔽效应的存在不同化学环境的氢核的共振频率不同
17质谱（ms）是利用多种离子化技术，将质子转化为离子，按其质荷比的差异的分离测定，从而进行物质成分和结构分析的方法。 18核磁共振波谱（nmr）利用核磁共振波谱进行结构测定定性定量进行物质分析的方法。
19.红外（IR ）根据样品的红外吸收光谱进行定性定量测定分子结构的方法
近红外0.76—2.5um:中红外2.5—25um:远红外25um 以上
20质量分析器是将离子源中形成的离子按质核比的差异进行分离的装置。
21.亚穏离子：离子脱离离子源到达质量分析器前，由其内能较高或相互碰撞等因，在飞行中发生裂解形成低质量的能量且不稳定，称为。。。
22质谱中化合物裂解可分为：单纯裂解，重排开裂，复杂开裂。单纯开裂仅一化学键发生断裂（均裂，异裂，半异裂）重排开裂是断两个或者两个以上化学键重新排列形成
23麦氏重排（mclafferty）当化合物中含有不饱和C=X集团，且与该集团相连链上有r氢键原子，r氢原子可重排到不饱和集团上，同时B键发生断裂脱去一个中性分子
24色谱分析法是一种物理化学和物理分离分析方法 25塔板理论：n=l/h。速率理论H=A+B/u+Cu 26高效液相色谱法（hplc）
27键合相，化学键合相色谱法的固定相是化学键合相，是采用化学反应的方法将有机基团键合在载体表面形成的固定相。 28目前使用的化学键合相主要为硅氧烷（si-o-si-c）型键合相 29可变波长键合器是目前配备的最多的键合器，采用氘灯为光源，检测范围185至400nm紫外光。
30光电二极管阵列检测器（pdad）监测范围是200至900nm 31荧光检测器，灵敏度比紫外检1例： 2800 ? 3000 cm-1 —CH3 特征峰；
例题 1600 ? 1850 cm-1 —C=O 特征峰；
基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化： —CH2—CO—CH2— 1715 cm-1 酮
—CH2—CO—O— 1735 cm-1 酯 —CH2—CO—NH— 1680 cm-1 酰胺 2 试推测化合物C8H8O的分子结构
不饱和度的计算 U=（8×2+2-8）/2=5
不饱和度大于4，分子中可能有苯环存在，由于仅含8个碳，因此分子应含一个苯环一个双键。
1610，1580，1520，1430cm-1：苯环的骨架振动（1600、1585、1500及1450cm-1）。证明苯环的存在。 825cm-1：对位取代苯（833-810cm-1）。
1690cm-1：醛基—C=O伸缩振动吸收（1735-1715cm-1，由于与苯环发生共轭向低波数方向位移）。
2820和2730cm-1：醛基的C—H伸缩振动（2820和2720cm-1）。 1465和1395 cm-1：甲基的弯曲振动（1460和1380cm-1）。 由以上信息可知化合物的结构为：
3 例1：某化合物的M+的质核比为164，m/z 91为基峰，其可能的分子式为C10H12O2，其IR谱，在1740cm-1处有强吸收，其最大紫外吸收在257nm 处，NMR上的化学位移和积分高度分别如下： 化学位7.25 4.09 3.15 1.12 移(s) (q) (s) (t) （ppm） 积分高度38 15.5 15.5 22.5 （mm） 试通过解析给出可能的化学结构。 5、7.25处的峰为芳环质子峰，共5个芳基质子，由此可以初步推断该化合物为单取代的芳香族化合物，含有的基团为 C6H5-，1.12处的峰为三个氢核的三重峰，4.09处的峰为两个氢核的四重峰，由化学位移值、氢核数目和峰形初步推断该化合物含有CH3CH2结构片段。且4.09处的亚甲基信号峰明显向低场位移，可以推断该基团与强电负性基团相连。在3.15处
的单峰为另一个亚甲基信号，结合质谱可以初步推断该信号为与苯环相连的亚甲基信号、综合以上信息，可以初步该化合物的结构为
MS数据给出91的峰，为烷基取代苯发生β裂解，经重排产生的 离子。
IR，在1740cm-1处的强吸收峰为羰基基的特征峰。 1
HNMR：7.25 (5H, s, Ar-H), 4.09 (2H, q, -CH2CH3), 3.15 (2H, s, -CH2-) 1.12 (3H, t, -CH2CH3 ) 验证结果表明，该结果是合理的。
测器高，选择性好，但只适合于产生荧光的物质。
22．有一A和B两化合物混合溶液，已知A在波长282nm和238nm
1á处的吸光系数cm值分别为
720和270；而B在上述两波长处吸光度
相等。现把A和B混合液盛于1.0cm吸收池中，测得?max282nm处的吸光度为0.442；在?max238nm处的吸光度为0.278，求A化合物的浓度（mg/100ml）。 (0.364mg/100ml)
a?babA282nm?A282nm?A282nm?0.442a?babA238nm?A238nm?A238nm?0.278a?ba?baaaa两式相减A282nm?A238nm?A282nm?A238nm?(E282nm?E238nm)Cal0.442?0.278?(720?270)CaCa?0.000364g/100ml?0.364mg/100ml