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(2)根瘤和菌根对植物的意义(即共生关系)；
(3)在植物引种和育苗工作中应注意的问题：因根瘤菌和真菌对与之共生的植物有选择性能，故在引种一种植物时，需同时引进能与之共生的菌种，在有关植物的育苗、造林中，应预先在土壤中接种特定的真菌或根瘤菌，或事先让种子感染之，以保证植物良好的生长发育。
67．根据已学过的植物形态解剖学的知识，说明植物体是一统一的整体。
答：
①构成植物体的基本单位是细胞。细胞内的各种细胞器不仅在功能上密切联系，而且在结构上、起源上也是相互联系的。绝大多数的细胞器均由膜构成，各类细胞器的膜在成份、功能上虽有各自的特异性，但基本结构是相似的，都是单位膜。在生理功能上，细胞内的这些细胞器是一个统一的、相互联系的膜系统在局部区域特化的结果，这个膜系统称为内膜系统，在生物进化过程中，内膜系统在原生质体中起分隔、区域化的作用。内膜系统与质膜相连，通过胞间连丝也互相沟通，这就提供了一个细胞内及细胞间的物质和信息的运输桥梁，从而使多细胞有机体成为协调的统一体。
②植物的每一器官都由一定种类的组织构成。功能不同的器官，其组织类型也不同，排列方式也不同，但植物体是一个统一的有机体，各器官除了具有功能上的相互联系外，同时在内部结构上也必然是具有连续性和统一性的，这就是“组织系统”：即皮(组织)系统、维管(组织)系统、基本(组织)系统。
③植物的根、茎、叶构成了其营养器官，其中根茎过渡区的存在，说明了根与茎是一种连续的植物体轴。这样，茎与叶、根、枝的维管组织是相连续的，整个植物体的维管组织是一个统一的整体。
④花通常指被子植物的能育茎端及其附属物，它是一种适合繁殖作用的变态枝。植物的繁殖器官(花)和其营养器官也是密切联系的，花的解剖结构亦与茎、叶的解剖结构相似(如花萼就与叶结构类似)。综合上述，从解剖结构上看，植物体确实是一个统一的有机整体。
68．简述胚囊的发育过程
答：
孢原细胞 平周分裂 （外2n） 不分裂 (２ｎ) 造孢细胞 长大 胚囊母细胞 减数分裂 4个大孢子
（内2n） （２ｎ） （ｎ）
直接发育 三个退化消失,一个发育 卵细胞（１个，ｎ） 单核胚囊 有丝分裂 成熟胚囊 助细胞（２个，ｎ） （ｎ） 3次 （雌配子体） 中央细胞（１个，含２极核，２ｎ） 反足细胞（３个，ｎ）
69．试比较双子叶植物根和茎在初生结构上的主要异同。
答：根和茎的初生构造均可从各自的成熟区横切面上观察到。双子叶植物根、茎初生结
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构的异同主要是：
(1)相同之处：均由表皮、皮层、维管柱三部分组成，各部分的细胞类型在根、茎中也基本相同，根、茎中初生韧皮部发育顺序均为外始式。
(2)不同之处：
a．根表皮具根毛、无气孔，茎表皮无根毛而往往具气孔。
b．根中有内皮层，内皮层细胞具凯氏带，维管柱有中柱鞘；而大多数双子叶植物茎中无显著的内皮层，更谈不上具凯氏带，茎维管柱也无中柱鞘。
c．根中初生木质部和初生韧皮部相间排列，各自成束，而茎中初生木质部与初生韧皮部内外并列排列，共同组成束状结构。
d．根初生木质部发育顺序是外始式，而茎中初生木质部发育顺序是内始式。 e．根中无髓射线，有些双子叶植物根无髓，茎中央为髓，维管束间具髓射线。 根与茎的这些差异是由二者所执行的功能和所处的环境条件不同决定的。
70．简述果实和种子的各部分结构是由什么发育来的?
答：
(1)果实有由单纯子房发育而成的，即子房壁发育成果皮，这种果实为真果；也可由花的其他部分如花托、花萼、花序轴等一起参与组成果皮，这即假果。
(2)种皮由胚珠的胚被发育而成。 (3)胚由受精卵(合子)发育而来。 (4)胚乳由2极核受精后发育而成。
71．简述虫媒花适应昆虫传粉的一般特征。
答：虫媒花适应昆虫传粉的一般特征是： (1)大多具特殊的气味以吸引昆虫； (2)大多能产蜜汁；
(3)花大或花序显著，并有各种鲜艳色彩； (4)在结构上常和传粉的昆虫形成互为适应的关系；
(5)花粉粒一般比风媒花的大；花粉外壁粗糙，多有刺突；花粉数量也远较风媒花少，雌蕊柱头多有粘液。
72．以团藻目植物的形态、结构为例，简要说明绿藻门植物的演化趋势。
答：团藻目内有单细胞类型的植物体，如衣藻属植物，它们细胞没有分化，既是营养体，又是生殖细胞。多数种类有性生殖为同配生殖。在团藻属，植物体则为多细胞构成，为群体类型，群体中的部分细胞有了分化，特化为具有生殖作用的生殖细胞。而且在有性生殖过程中的配子也有明显的变化，生殖方式为卵式生殖。
此外，在团藻目中、还有其他一些常见的定型群体类型，如实球藻属，空球藻属。在这些类群中，有的植物体也有营养细胞和生殖细胞分化，有性生殖为异配生殖。由此可以看出明显的演化趋势，即：
①藻体由单细胞、群体到多细胞体；
②细胞的营养作用和生殖作用由不分工到分工； ③有性生殖由同配、异配生殖到卵式生殖。
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73．为什么说苔藓植物是由水生植物到陆生植物之间的过渡类群?
答：
Ａ．初步适应陆生生活条件的特征：
（１）植物体表面具一层角质层，可以减少蒸腾。 （２）产生了假根，具有固着作用和一定的吸收能力。
（３）大多有了一定的拟茎叶分化和一定的组织分化，能使植物体直立在陆地上，枝叶能在空中伸展，扩大光合作用的面积。
（４）性器官外围有不育性的细胞为之保护。
（５）合子不离开母体，吸收母体营养发育为胚，并受到母体的保护。
（６）孢子无鞭毛而有细胞壁，能耐干燥，孢子细小，散布不借水而借助于空气，而且孢子囊高举，产生弹丝或蒴齿有助于孢子的散布。
Ｂ．水生生活特征：
（１）植物体组织分化程度不高，体内无维管组织，输导能力不强。 （２）没有真根，水分和无机盐常靠叶片来直接吸收。 （３）精子具鞭毛，借水的作用才能与卵结合。
这些特征限制了苔藓植物向陆生生活发展，仅生长于潮湿地。
74．为什么说蓝藻是藻类的原始类群?
答：蓝藻的原始性表现在如下方面： （１）原核，无真核，为原核生物。 （２）无载色体和其它细胞器。 （３）叶绿素仅含叶绿素ａ。
（４）细胞分裂为直接分裂没有有性生殖。
75．藻类植物有性生殖有几种方式，它们之间的演化关系如何?
答：有性生殖有同配、异配和卵配三种方式：
（１）同配生殖：在形状、大小、结构和运动能力等方面完全相同的两个配子结合，这种类型根据相结合的配子来自同一母体或不同母体而分为同宗配合或异宗配合，如衣藻既有同宗配合，也有异宗配合，盘藻为异宗配合。异宗配合比同宗配合在细胞分化上要进化些。
（２）异配生殖：在形状和结构上相同，但大小和运动能力不同，大而运动迟缓的为雌配子，小而运动能力强的为雄配子，雌雄配子结合为异配生殖，如空球藻。
（３）卵式生殖：在形状、大小和结构上都不相同的配子，大而无鞭毛不能运动的为卵，小而有鞭毛能运动的为精子，精卵结合称为卵式生殖，如海带。
从有性生殖进化的过程来看，同配生殖是最为原始的，异配生殖其次，卵式生殖最为高等。
76．简述孢子植物生殖器官的演化过程。
答：孢子植物的生殖器官由单细胞到多细胞。藻类、菌类和地衣生殖器官几乎都是单细胞，少数种类为多细胞，如水云为多细胞，称多室孢子囊和多室配子囊，但这种生殖器官每个细胞都产生生殖细胞，它没有不育性的外壁，因此，与苔藓、蕨类等高等植物的多细胞生
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殖器官是有区别的。轮藻的有性生殖器官虽然较复杂，除了生殖细胞精子或卵细胞外，外层还有一层不育性细胞起保护作用，但精子、卵和外层不育细胞起源并不相同，不是真正的多细胞，其结构和功能可与高等植物的多细胞生殖器官相媲美。苔藓、蕨类植物生殖器官均为多细胞，有性生殖器官为精子器和颈卵器，无性生殖器官为孢子囊，其外有不育性细胞加以保护。
77．苔藓植物和蕨类植物有哪些相同点和不同点。
答： Ａ．相同点：
（１）无性生殖产生孢子。
（２）生殖器官为多细胞结构，外层为不育性细胞，起保护作用。有性生殖器官均为精子器和颈卵器。
（３）有性生殖方式为卵式生殖。
（４）精子具鞭毛，受精过程摆脱不了水的束缚，因此，一般生长在阴湿地方。 （５）减数分裂均为居问减数分裂。 （６）具明显的异型世代交替。 （７）受精卵在母体内发育成胚。 Ｂ．不同点：
（１）孢子体：苔藓植物孢子体一般分为孢蒴、蒴柄和基足三部分。
蕨类植物孢子体一般有根、茎、叶的分化、除少数原始种类只有假根外，蕨类植物产生了真正的根和由较原始的维管组织构成的输导系统。叶常有孢子叶和营养叶之分。
（２）配子体：
苔藓植物配子体为叶状体或拟茎叶体。
蕨类植物配子体，原始种类呈圆柱状或块状，无叶绿体，通过菌根吸取养料。大多数蕨类配子体具背腹性的绿色叶状体。
（３）配子体与孢子体关系：苔藓植物孢子体不能独立生活，寄生或半寄生在配子体上，配子体能独立生活，且比孢子体发达。蕨类植物孢子体和配子体均能独立生活，且孢子体比配子体发达。
（４）原丝体：苔藓植物生活史中具原丝体阶段；蕨类植物无原丝体阶段。 （５）孢子：苔藓植物一般为同型孢子；蕨类植物既有同型孢子又有异型孢子。
78．简述孢子植物中，世代交替、胚和维管组织的出现在植物演化过程中的意义。
答：
A．世代交替：因为植物一般都不能运动，行固着生活，只有产生数量多和适应性强的后代，才能维持种族的繁衍和发展。无性世代和有性世代的交替，一方面可借数量多的孢子大量繁殖后代，同时也在有性世代中由于配子的结合丰富了孢子体的遗传基础，加强其适应性，从而更加保证了植物种族的繁衍和发展。
B．胚：胚是由受精卵发育的幼小植物体的雏形，胚在形成过程中由母体提供营养，并得到母体的更好保护，对于植物界在陆生环境中繁衍后代具有重要意义，是植物界系统演化中的一个新阶段的标志之一。
C．维管组织：从蕨类植物开始，植物界出现了维管组织，对于水分、无机盐和营养物
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质运输的机能和效率大大提高了，同时也增强了支持作用，对于适应陆生环境具重大意义。
79．分别简述藻类、苔藓和蕨类植物具世代交替类型中配子体和孢子体的关系。
答：
A．藻类：同形世代交替类型中，孢子体和配子体一样发达。异形世代交替类型中，一种是孢子体占优势，另一种是配子体占优势。藻类植物的孢子体和配子体能独立生活。
B．苔藓植物：为异形世代交替，配子体比孢子体发达，孢子体寄生或半寄生在配子体上。
C．蕨类植物：为异形世代交替，一般是孢子体比配子体发达，但也有极少数种类为配子体占优势，配子体和孢子体均能独立生活。
80．为什么说买麻藤纲是裸子植物中最进化的类型?
答：裸子植物在系统发育过程中，主要演化趋势是：植物体茎干由不分枝到多分枝；孢子叶由散生到聚生成各式孢子叶球；大孢子叶逐渐特化；雄配子体由吸器发展为花粉管；雄配子由游动的、多纤毛精子，发展到无纤毛的精核；颈卵器由退化发展到没有等等。在这各个方面的演化方向上，买麻藤纲均处于进化地位，尤其是买麻藤纲植物茎内次生木质部具有导管，孢子叶球有类似花被的盖被，胚珠包裹于盖被内，许多种类有多核胚囊而无颈卵器，这些特征是裸子植物中最进化的性状。所以买麻藤纲是裸子植物中最进化的类群。
81. 鼠尾草属花在构造上如何适应虫媒传粉?
答：鼠尾草属植物的花，尤其是其雄蕊，已高度专化，是说明虫媒花适应传粉的典型例子。鼠尾草花除花色鲜艳、具蜜腺、花粉粒表面粗糙等虫媒花的一般性特征外，还具二唇形花冠，下唇成水平伸展等适应虫媒的特征，尤其是其雄蕊对虫媒传粉适应之巧妙，令人惊叹。其上唇下有2枚雄蕊和1个花柱，雄蕊结构特殊，成为活动的杠杆系统，或称之为杠杆雄蕊。二雄蕊的药隔延长成杠杆的柄，上臂长，顶端各具一发达的花粉囊，下臂短，花粉囊退化成薄片状，花丝与延长药隔连接处具关节，为杠杆系统的“支点”。2雄蕊的薄片状下壁常顶端联合，位于花冠管喉部，遮住花冠管的入口。当蜜蜂前来采蜜时，它先停留在下唇上，然后头部推动雄蕊的薄片钻进花冠管深处吸蜜，根据杠杆原理，上部的长臂向下弯曲，使顶端的花药接触到蜜蜂背部，花粉便散落在昆虫背上。而此花雌蕊尚未成熟，且柱头未伸长而不能抵达昆虫背部，不可能自花授粉。当此昆虫访问另一朵花时，若此花雌蕊已成熟，花柱则已伸长，柱头正好达到该昆虫背上，其背上的花粉便涂在弯下的柱头上，完成传粉作用。所以鼠尾草的杠杆雄蕊与雄蕊先熟是对虫媒传粉巧妙的适应。
82. 菊科植物在虫媒传粉方面有哪些特殊的适应构造?
答：菊科绝大多数植物的花为虫媒花，具有虫媒花的一般性特征，如具蜜腺，花色鲜艳，花粉粒外壁粗糙等。同时，菊科植物花还具有一些适应虫媒传粉的特殊构造。首先，菊科的头状花序在功能上如同一朵花，少数至多数小花聚成显著的头状花序，配以色彩鲜艳的花瓣似的舌状花、假舌状花，以招引昆虫传粉。而数朵小花聚生于一平面上，可减少昆虫飞行次数，提高了昆虫传粉效率。菊科植物的花中雌雄蕊异熟，聚药雄蕊即花药结合成药筒，且药室向内开裂，因而成熟的花粉粒就散落在花药筒内，当昆虫来访采蜜时，引起花丝收缩，或花柱伸长，柱头下面的毛环把花粉从花药筒内推出，花粉被来访者带走，一次，二次，直至