APO-B测定
1 测定方法
免疫透射比浊法。 2 测定原理
血清APO-B与试剂中的特异性抗人APO-B抗体相结合，形成不溶性免疫复合物，使反应液产生混浊，浊度高低反映血清标本中APO-B的含量。 3 标本
血清，肝素或EDTA抗凝血浆，处理方法见标本处理程序。 稳定性：20-25℃ 1天
4-8℃ 3天 -20 2个月
标本只允许复溶一次。 4 试剂 4.1 试剂
来源：ROCHE配套
试剂（详见试剂说明书）。
贮存条件及稳定性：未打开试剂盒：2－8℃储存至效期末
R1：打开后机上稳定42天 R2：打开后机上稳定42天
准备：直接使用。 4.2 校准物
来源：ROCHE配套校准物，符合IFCC SP1-01标准，具体如下： S1-6：c.f.a.s （脂类）
批特异的c.f.a.s的靶值乘以下列系数，用来定义六点标准液的浓度。
S2:0.324 S3:0.600 S4:1.615 S5:2.100 贮存条件：校准物在2-8℃保存可保存至有效期。 准备: 直接使用。
定标频率：A试剂批号更换 B 由质控结果决定 4.3 质控物
来源：Precinorm Protein (罗氏蛋白类正常值质控)
Precipath Protein (罗氏蛋白类病理值质控) 其它适合的质控品 贮存条件：置2-8℃冰箱至有效期。
准备：应预先进行1+20倍稀释后再使用。
质控间隔时间及限制：应视不同地区及各自实验室情况而定。质控结果应在限定的范围之内，如果超出范围，实验室应根据情况采取措施。
S6:3.500
5 仪器
ROCHE MODULAR P生化分析仪。 6 操作
见ROCHE MODULAR P生化分析仪作业指导书。参数设置见附表。 7 参考范围:
男性（n=150）：66-133mg/dl 女性（n=150）：60-117mg/dl 8 线性范围:
本法线性范围为20-400mg/dl，不准确度允许范围X±3SD，不精密度CV=5%，灵敏度为1.5mg/dl。 9注意事项
9.1 请使用标准的标本管承载标本。
9.2 本仪器会应用0.9%的NaCl对血清或者血浆标本进行1+20倍自动稀释。 9.3 标本只允许复溶一次。 9.4 仅应用于体外诊断。
9.5 血清标本出现溶血、脂血或黄疸的干扰情况参见抗干扰能力。 9.6 换算公式：mg/dl × 0.01 = g/l 10抗干扰能力
10.1标准：回收率在90％－110％之间。
10.2黄疸：黄胆指数达到60时不会有明显干扰。（直接和间接胆红素浓度约为60mg/dl）
10.3溶血：溶血指数达到1000时不会有明显干扰。（血红素浓度约为1000mg/dl）
10.4脂血：乳糜指数达到1000时不会有明显干扰。（甘油三酯浓度约为1780mg/dl） 11 临床意义
载脂蛋白是脂蛋白的蛋白组成部分。脂蛋白可以按照超速离心进行分类。肝脏合成极低密度脂蛋白，其中主要包含甘油三脂和胆固醇。在脂蛋白脂肪酶存在的情况下，甘油三酯被水解成为LDL颗粒和大量的胆固醇。APOB是LDL的主要组成部分，血清APO－B可以代表LDL的水平，与LDL-C呈明显正相关。大约三分之一的LDL可以将胆固醇运输到外周细胞，其余的三分之二在肝脏中代谢。在这些组织中LDL通过LDL受体进行摄取。
APO B是各项血脂指标中较好的动脉粥样硬化标志物。
在怀孕、高胆固醇血症、LDL-受体缺乏、胆汁淤积时APO B水平升高。 在肝脏疾病，脂蛋白血症或者摄取雌激素时APO B水平会将降低。
结合检测APO A1和APO B并且计算APO B:APO A1的比值能够反应脂类代谢异常以及患有动脉硬化和冠心病的危险程度。高浓度的载脂蛋白A1和低浓度的APO B与这些疾病的低风险相关良好。