CH31CH3CH=CCH3B2H6 H2O2, OH-CH3CH3CH－COHHCH323CF3CHCH2HBrCF3H2OCH2CH2BrCH3CH2CH－CH2OHClOHCH3CH2CH=CH2+Cl2+H2SO44H3O+5CH3CCHNaNH2CH3CCHOCNaCH3CH2BrCH3CCHOCCH2CH36NH+NH
二、
比较下列化合物与HBr反应的活性次序
2>4>3>1
三、鉴别下列化合物
一、
完成下列反应
第七章 芳香烃
1CH2CH3FeBr3/Br2BrCH2CH3+BrCH2CH32NO2FeBr3/Br2BrAlCl3NO23CH3CH3CH2CH2ClCH3CH34CH3CH3CH2CH2COClAlCl3OCH3CH2CH2CCH3OCH3CH2CH2CH3CCH3CH2CH2Cl5AlCl3KMnO46CH3CH2C(CH3)3HOOCC(CH3)3CH3NBSCH2Br7CH3OCH3O8H3CNHCOCH3Br2/FeBr3H3CBrNHCOCH3
二、比较下列化合物的亲电反应活性
1、C>B>A>D 2、A>D>B>C
三、下列基团或者离子属于第一类定位基的有：（ B,CD,H ），属于第二类定位基的有（ A,E,F,G ），能够增加苯环电子云密度的有（ B,D,H ），能够减少苯环电子云密度的有 （ A,C,E,F, G ）
A B C D
E
F G H
第八章 卤代烃
一、
1BrCH3CH3NaOHHOHCH2CH3完成下列反应
NaOH,CH3CH2OH2ClHCH2CH33CH3CH2ONaClCH2Cl(OH-, CN-,RO-,RNH2)ClCH2OCH2CH3(OCH2CH3替换为OH, CN, RO, RNH2)4ClCH3NBS,hvClCH2BrMgOOH5Br无水乙醚