化学分析工理论试题（名词解释）
1．什么叫准确度？
准确度表示分析结果与真实值接近的程度。 2．什么叫“陈化”？
在生成晶形沉淀时，有时需要放置一定时间，此时小晶粒逐渐溶 解，大晶粒逐渐成长，这个过程称为“陈化”。
3．称量分析法：称量分析法是根据反应产物的质量来确定被测组分在试样中的含量。
4．质量守恒定律：参加化学反应的各物质的质量总和，等于反应后生成的各物质的质量总和，这个规律叫做质量守恒定律。
5．测量不确定度：与测量结果相关联的参数,它表征合理地赋予测量之值的分散性。
6．酸碱缓冲溶液：酸碱缓冲溶液是一类对溶液酸度起稳定作用的溶液，当向这类溶液引入少量酸或碱，或适当稀释时溶液的酸度可基本保持不变。
7．标准物质：具有一种或多种足够均匀和很好地确定了的特性，用以校准测量装置、评价测量方法或给材料赋值的一种材料或物质。 8．标准溶液：已知准确浓度的试剂溶液。
9．滴定分析法：根据反应中所消耗标准溶液的体积来求出被测组分含量的方法。 10．光吸收定律：当一束单色光通过均匀溶液时，其吸光度与溶液的浓度（C）和吸收层厚度（b）的乘积成正比，也称朗伯—比耳定律。
11．元素周期律：元素的化学性质随着原子序数的递增而呈现出周期性的变化,这一规律称为元素周期律.
12．原子发射光谱法：试样物质中气态原子被激发后其外层电子辐射跃迁所发射的特征辐射能来研究物质化学组成的一种仪器分析方法。
13．滴定突跃：在化学计量点前后加入少量的酸或碱使溶液的PH值发生突变的现象称为滴定突跃。
14．氧化还原平衡：是从氧化还原电极电势来考虑反应的进行程度，也就是研究氧化还原反应平衡的平衡常数。平衡常数（K值）大说明这个反应进行程度完全，K值小反应进行程度不完全。氧化反应其两个电对的电极电势相等，反应即达到
平衡时。
15．原子吸收光谱法：是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法，是一种测量特定气态原子对光辐射的吸收的方法。
16．单色器 ：单色器是能将光源发射的复合光分解成单色光并可从中任选某一波长单色光的光学系统：通常包括入射狭缝，准光装置，色散元件，聚焦装置和出射狭缝。
17．最佳测定范围：最佳测定范围是指测定误差能满足预定要求的前提下，特定方法的测定下限到测定上限之间的含量范围。在此范围内能准确地定量测定待测物质的浓度或量。最佳测定范围应小于方法的适用范围。
18．溶液：一种以分子、原子或离子状态分散于另一种物质中构成均匀而又稳定的体系叫溶液。
20．共沉淀现象：当沉淀从溶液中析出时，溶液中其它可溶性组分被沉淀带下来而混入沉淀之中的现象叫共沉淀现象。
21． 摩尔吸光系数：当溶液浓度C=1mol /L ，液层的厚度L=1cm 时，朗伯-比耳定律的数字表达式为A=logI0/I =εCL。其中ε为常数，称为摩尔吸光系数。它在光度分析中是每一个有色化合物在一定浓度下的特征常数，用它可以衡量显色反应的灵敏度。ε值越大，则反应越灵敏。
22．空白试验及空白值：空白试验是指在不加试样的情况下，按照试样分析同样的操作程序和条件进行的试验，空白试验的结果称为空白值。
23． 重复性：重复性是指用相同的方法，同一试验材料，在相同的条件下，获得的一系列结果之间的一致程度。相同的条件是指同一操作者，同一设备，同一实验室和暂短的时间间隔。定量上讲，重复性是指一个数值，在上述条件下得到的两次实验结果之差的绝对值以某个指定概率低于这个数值。除非另外指出，一般指定的概率为0.95。
24． 等物质量规则：在化学反应aA+bB=yY+zZ中，消耗反应物A、B的基本单元aA、bB，产生的生成物Y、Z的基本单元yY、zZ，他们的物质的量相等，即△n(aA) =△n(bB ) =△n(yY ) =△n(zZ )。
25．在X射线荧光光谱法中的基体和基体效应：基体是指样品中除分析元素外
的其它组成元素，由于分析元素的受到样品内其它元素的影响，发生强度减弱或增强，从而破坏X射线荧光的强度与浓度的线性关系，这种影响称为基体效应。 27． 仪器分析：仪器分析是指通过测量物质某些物理或物理化学性质、参数及其变化来确定物质的组成、成分含量及化学结构的分析方法。
28． 溶解度：溶解度是指在一定温度下，某种物质在100g溶剂中达到溶解平衡状态时所溶解的克数。
29． 后沉淀现象：溶液中某些组分析出沉淀后，另一种本来难以析出沉淀的组分，或是形成稳定的过饱和溶液而不能单独沉淀的物质，在该沉淀表面随后也析出沉淀的现象称后沉淀现象。
30．分析化学：研究获得物质化学组成、结构信息，分析方法及相关理论的科学。
31．滴定误差：滴定终点与计量点不一定恰恰符合，由此所造成分析的误差。 32．平均值的置信区间 ：在一定的置信度下，以平均值为中心，包括总体平均
值的范围，就叫做平均值的置信区间。 33．极值误差：在分析化学中，通常用一种简便的方法来估计分析结果的最大可能误差，即考虑在最不利的情况下，各步骤带来的误差互相累加在一起，这种误差称为极值误差。
34．朗伯比尔定律 ：当一束平行单色光通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液
浓度和液层厚度的乘积成正比。 35．标准方法：是指得到国际、区域（如亚太地区）、国家或行业认可的，有相应标准化组织批准发布的国际标准、区域标准（如欧洲标准委员会标准）、国家标准、行业标准等文件中规定的技术操作方法，计量检定规程和校准规范也属标准方法。 B
36．比色分析法：一种使某种光线分别透过标准溶液和被测溶液而比较两者颜色
的强度，从而确定被测物质在溶液中含量或浓度的仪器分析方法。 37．激发光源：是原子发射光谱仪中一个极为重要的组成部分，它的作用是给分
析试样提供蒸发、原子化或激发的能量。 38．复现性条件：指不同的实验室,由不同的操作人员,采用不同的仪器/相同的检
测方法,对相同的被测对象进行互相独立的检测条件。 39．激发：不同的原子具有不同的能级，在一般的情况下，原子处于能量最低的
状态，即基态，当电子或其他粒子与原子相互碰撞，如果其动能稍大于原子的激发能，就可使该气态原子获得一定的能量，从原子的基态过渡至某一较高能级，这一过程叫做激发。
40．光谱分析：光谱分析是根据物质的特征光谱来研究物质的化学组成、结构和存在状态的一类分析领域，它可分为原子发射光谱分析、原子吸收光谱分析、分子发射光谱分析、分子吸收光谱分析、X射线荧光光谱分析、原子和分子荧光光
谱分析、红外和拉曼光谱分析等各类分析方法。 41．等离子体：是指电离度超过0.1%被电离了的气体，这种气体不仅含有中性原子和分子，而且含有大量的电子和离子，且电子和正离子的浓度处于平衡状态，从整体来看是处于中性的。从广义上讲像火焰和电弧的高温部分、火花放电、太阳和恒星表面的电离层等都是等离子体
42．置换滴定法：对于不能直接滴定的物质,可以先用其它试剂与被测物质起反应,使其置换出另一生成物,再用标准溶液滴定此生成物,这种滴定方式称为置换滴定法。
43．溶剂萃取分离：溶剂萃取分离是在试液中加入一种与水互不相溶的有机溶剂一起振荡，此时溶液中某些组分进入有机相，其余组分仍留在水中，待静止分层后就可相互分离。
44．随机误差：随机误差又称偶然误差，发生的原因不是固定的，它与测量时的温度、湿度和气压的微小波动、仪器性能的微小变化有关，其影响有时大，有时小，有时正，有时负，方向不定。
45．光吸收曲线：描述溶液对不同波长的光的吸收情况的关系曲线，又称吸收光谱曲线。是测量某种物质对不同波长单色光的吸收程度，以波长为横坐标，吸光度为纵坐标作图而得出的曲线。
46．X射线荧光：用X射线照射样品物质所产生的二次X射线称为X射线荧光。 47．标准曲线：在选择的实验条件下分别测量一系列不同含量的标准溶液的吸光度，以标准溶液中待测组分的含量为横坐标，吸光度为纵坐标作图，得到一条通过原点的直线，称为标准曲线，又称工作曲线。
48．吸光光度法：是基于物质对光的选择性吸收的特性而建立起来的分析方法。 49．沉淀分离法：沉淀分离法是向样品溶液中加入沉淀剂，依据生成物溶解度的
差别，使其中某些组分生成沉淀，达到与其它组分分离的目的 50．精密度：是指在相同条件下几次重复测定结果彼此相符合的程度。 51．基准物质：凡是能直接配制标准溶液或标定未知溶液的物质称为基准物质。 52．缓冲容量：指缓冲溶液缓冲效能的大小,即保持溶液pH的能力.它与缓冲溶液浓度和缓冲溶液中共轭酸碱对的组分比例有关,一般控制组分比在10:1至1:10之间即缓冲适用范围为pH= pKa±1
53．自身指示剂：在氧化还原滴定中,利用标准溶液或被滴定物质本身的颜色指示终点的叫自身指示剂:. 如KMnO4自身的紫红色作终点指示, .它过量一滴溶液呈粉红色半分钟不消失即到终点;或用Na3AsO3-NaNO2滴定MnO4ˉ至粉红色刚消失为终点.
54．原子吸收中物理干扰： 由于试液与标准溶液物理性质的差异,引起进样速度,进样量,原子化效率,雾化效率的变化所产生的干扰,属物理干扰.
55．自吸现象：原子在高温下被激发而发射某一波长的辐射，但周围温度较低的同种原子会吸收这一波长的辐射，这种现象称为自吸现象。
56．布朗斯特的质子酸碱理论：凡能给出质子的物质是酸，能接受质子的物质是碱，既能接受质子又可给出质子的物质则为两性物质。酸碱反应则为它们相互间的质子授受过程。
57．指示剂的封闭和僵化：络合滴定中金属离子指示剂在化学计量点附近应有敏锐的颜色变化，但在实际工作中有时会发生络合物颜色不变或变化非常缓慢的现象，前者称为指示剂的封闭，后者称为指示剂的僵化。
58．沉淀反应中同离子效应：当沉淀反应达到平衡后，如果向溶液中加入过量的含有某一构晶离子的试剂或溶液，则沉淀的溶解度减小。
59．“四分法”：是将物料堆成圆锥体，然后压成厚度均匀的圆饼，通过中心将其平均分成4个相等的扇形体，弃去对角的两份，保留余下的两份。
60．原子发射光谱法：是依据各化学元素的原子或离子在热激发或电激发下，试样表面蒸发形成气态原子，并使气态原子激发产生特征光辐射，进行元素定性、半定量和定量分析的方法。
61．内标法：在试样和标准样品中加入同样浓度的某一元素（内标元素），利用