1.微生物：存在于自然界中的一群形体微小，结构简单，肉眼看不见，必须借助显微镜放大数倍，数千倍甚至数万倍后，才能观察到得低等生物体。
2.荚膜：某些细菌在细胞壁外包绕的一层粘液性物质，为多糖或蛋白质的多聚体， 3.鞭毛：许多细菌在菌体上附有的细长并呈波状弯曲的丝状物
4.菌毛：许多G-菌和少数G+菌体表面存在着的一种比鞭毛更细，更短而直硬的丝状物 5.芽胞：某些细菌在一定环境条件下，能在菌体内部形成一个圆形或卵圆形小体，是细菌的休眠模式。
6.细菌L型：有些细菌在某些体内外环境及抗生素等作用下，细菌细胞壁的肽聚糖结构被直接破坏或合成被抑制。
7.基础培养基：含有多数细菌生长繁殖所需的基本营养成分
10.选择培养基：在基础培养基中加入某些化学物质，使之在培养过程中，抑制某些一类细菌生长而促进另一类细菌增殖的培养基
11.鉴别培养基：用于培养和区分不同细菌种类的培养基，在其中加入了底物和指示剂
12.标准（模式）菌株：对不同来源的同一菌种的细菌称为该菌的不同菌株，具有某种细菌典型特征的菌株就是该菌的模式菌株。 13.生物安全（生物技术安全）：广义上是指与生物有关的各种因素对于社会、经济、人类健康和生态环境产生的潜在危险。
14.灭菌：杀死所有物体上所有的微生物的方法
15.消毒：杀死物体上病原微生物，但不一定杀死所有非病原微生物和细菌芽胞的方法
16.噬菌体：感染细菌，真菌或螺旋体等微生物的病毒，个体微小，无细胞结构，只能在易感的活细胞微生物内增殖，是一种专性胞内寄生的微生物
17.毒性噬菌体：在宿主菌细胞内复制增殖，产生子代噬菌体，并最终裂解细菌的噬菌体 18.温和噬菌体（溶原性噬菌体）：这种噬菌体感染细菌后并不增殖，其基因组与宿主菌染色体整合，随细菌的基因组复制而复制
19.前噬菌体：温和噬菌体的基因组整合于宿主菌基因组中，这种整合在细菌染色提上的噬菌体基因就是前噬菌体
20.质粒：是细菌染色体外地遗传物质，是存在于细胞质中的环状闭合的dsDNA
21.转座子：结构比较复杂，大小约2000~25000bp，出两端的IS外还带有其他基因。
22.整合子：是一种运动性的DNA分子，具有独特的结构可捕获和整合外源性基因，使之转变为功能性基因的表达单位。
23.突变：在少数情况下，子代细胞会出现可以通过复制而遗传的DNA结构的改变 24.转化：受体菌直接摄取供体菌DNA，从而获取新的遗传性状的过程
25.接合：细菌通过性菌毛相互连接沟通，将质粒或染色体的DNA从供体菌转移给受体菌的过程
26.转导：以噬菌体为媒介，将供体菌的DNA片段转移到受体菌内，使受体菌获取新的遗传性状
27.容原性转换：温和噬菌体感染宿主菌后，以前噬菌体形式与细菌基因组整合，成为溶原性细菌，从而获得由噬菌体基因编码的某些性状。
28.原生质体融合；将两种不同细菌经溶菌酶或青霉素处理，失去细胞壁成为原生质体后进行彼此融合的过程
29.普通性转导：供体菌任何片段的DNA都有同等的机会被装入到噬菌体内，通过噬菌体进入受体菌内，完成遗传物质的转移过程
30.特异性转导（局限性转导）:又温和噬菌体介导的遗传物质从供体菌到受体菌的转移，只转移与噬菌体拼接位点附近的供体菌基因，使供体特定位点的基因转入受体菌
31.正常菌群：当人体免疫功能正常时，这些微生物对宿主无害，有些还对人有利，是正常微生物群
32.机会致病菌：有些细菌在正常情况下不致病，当在某些条件下可以致病
33外毒素：是由多数G+菌和少数G-菌在生长繁殖过程中释放菌体外，具有毒性作用的蛋白质
34.内毒素（脂多糖）：G-菌细胞壁的脂多糖，其毒性成分为脂质A，当菌体死亡崩解后游离出来
35隐性感染：当侵入的病原菌数量不多，毒力较弱，宿主抗感染免疫力较强时，虽发生感染但对机体损害较轻，不出现或出现不明显的临床症状
36.显性感染：当入侵病原菌数量大，毒力强，而宿主抗感染免疫力较弱时，机体组织细胞受到不同程度损害，生理功能絮乱，出现一系列临床症状和体征
37.毒血症：产生外毒素的病原菌只能在机体局部生长繁殖，病菌不侵入血流，但其产生的外毒素进入血循环，达到易感靶器官，引起组织损害，产生特殊的中毒症状
38内毒素血症：革兰阴性侵入血流，并在其中大量繁殖，崩解后释放大量内毒素
39.菌血症：病原菌侵入血流，但未在其中繁殖，只能短暂的过性经血液循环到达体内适宜部位再繁殖致病
40.败血症：病原菌侵入血流后，在其中大量繁殖并产生毒性产物，引起严重的全身性中毒症状
41.脓毒血症：化脓性细菌侵入血流后，在其中大量繁殖，通过血流扩散到机体其他组织或器官，产生新的化脓性病灶
42.医院感染：患者在住院期间发生的感染和在医院内获得而在出院后发生的感染，或者入院时已近发生的直接与前次住院相关的感染
43亚单位疫苗：用微生物的保护性抗原制成的不含有核酸、能诱发机体产生免疫应答的疫苗
44核酸疫苗：是将编码保护性抗原的基因重组到质粒真核表达载体上，然后将重组的质粒DNA直接注射到宿主体内，外源性基因在体内所表达的抗原能刺激机体产生免疫应答 45类毒素：是外毒素经0.3%~0.4%甲醛处理后失去了毒性但任保持抗原性的生物制品
46抗毒素：将类毒素和外毒素给马进行多次免疫后，待马匹产生高效价抗毒素，分离血清，提取其免疫球蛋白精制成抗毒素制剂 47葡萄球菌A蛋白（SPA）：90%以上的金黄色葡萄球菌细胞壁表面存在SPA蛋白质，能与多种哺乳动物的血清中IgG抗体中的Fc段发生非特异性结合，而抗体的Fab段仍可与特异性抗原结合
48凝固酶：多数致病菌株能产生凝固酶，该酶使加有抗凝剂的人或兔血浆凝固，作为鉴定致病性葡萄球菌的重要指标
49肥达试验：用已知伤害沙门菌O ，H抗原和甲，乙型副伤寒菌的H抗原与病人血清作定量凝集试验
50.支原体：一类无细胞壁，多形性，可通过细菌滤器，能在无生命培养基繁殖的最小的原核细胞型微生物，导致上呼吸道感染，SARS，支气管炎，附睾炎，尿道炎
51.立克次体：一类与节肢动物关系密切的专性活细胞内寄生的原核细胞生物，导致人畜共患性疾病，多为自然疫源性疾病，有地区性，还易导致实验室感染
52.衣原体：一类通过除菌滤器，专性活细胞内寄生，并有独特的发育周期原核细胞型微生物，导致沙眼，包涵体结膜炎，新生儿眼炎，尿道炎，流产，婴儿肺炎
53.螺旋体：一类细长，柔软，呈螺旋状弯曲，运动活泼的原核细胞型微生物，鼠类和猪为主要传染源和存储宿主，引起流感性伤寒型，肺出血型，黄疸型出血型，肾衰竭型
54无芽孢厌氧菌：与人类疾病有关的无芽孢厌氧菌寄生于人和动物体内，构成正常菌群，包括格兰阳性和革兰阴性的球菌和杆菌
55齐尼抗酸性染色：将结核分歧杆菌染成红色，而其他非抗酸性细菌及细胞等染成蓝色 56.结核菌素：一种为旧结核菌素，为含有结核分歧杆菌的甘油肉汤培养物滤过液，一种为纯蛋白衍生物，是ot经过三氯醋酸沉淀后纯化物。
57.干扰现象：两种病毒感染同一细胞时，可发生一种病毒抑制另一种病毒增殖的现象
58.干扰素：是病毒或其他干扰素诱生剂刺激人或动物细胞所产生的一种糖蛋白，具有抗病毒，抗肿瘤和免疫调节等生物活性
59,细胞病变效应CPE：部分病毒在敏感细胞内增殖时可引起特有的细胞病变 60,细胞病变效应CPE：部分病毒在敏感细胞内增殖时可引起特有的细胞病变
61.血凝素HA：刺突的一种，呈三菱柱形，成分是糖蛋白，功能：引起细胞凝集，吸附宿主细胞，具有抗原性
62.神经氨酸酶NA：刺突的一种，成蘑菇状的糖肽四聚体，成分是糖蛋白，功能能：有活性，促进病毒扩散，有抗原性
63.抗原转变：甲型流感病毒每隔十数年发生抗原性大变异而产生新的亚型
64.抗原漂移：甲型流感病毒的抗原性仅发生亚型内部较小的量变，即HA和NA发生变异 65.假菌丝：芽生方式繁殖，其延长的芽体可伸进培养基内，称假菌丝 66.孢子：孢子是真菌的生殖结构，是由生殖菌丝产生的
1.微生物的种类和特点？
1）非细胞微生物：最小的一类微生物，无典型的细胞结构，无产生能量的酶系统，只能在活体细胞内生长增殖。核酸类型为DNA和RNA，两者不同时存在。
2）原核细胞型微生物：核呈环状裸DNA团块结构，无核膜核仁，细胞器很不完善，只有核糖体。DNA和RNA同时存在。
3）真核细胞型微生物：细胞分化程度高，有核膜核仁，细胞器完整。 2.细菌的特殊结构及功能
答：细菌的特殊结构有：荚膜、鞭毛、菌毛和芽胞。 荚膜：（1） 抗吞噬作用（2）抗有害物质的损伤作用（3）粘附作用。 鞭毛：（1）是细菌的运动器官（2）与致病性有关（3）根据其免疫原性可以鉴定细菌和进行细菌的分类。
菌毛：普通菌毛与细菌的致病性有关，性菌毛是遗传物质转移的载体，也是某些噬菌体的受体。 芽胞：芽胞带有完整的核质、酶系统和合成菌体组成的结构能保存细菌全部生命活动的物质 3.G+与G-菌的细胞壁的比较
细胞壁 G+ G- 强度 较坚韧 较疏松
厚度 厚，20-30nm 薄，10-15nm 肽聚糖层数 多，可达60层 少，1-3层
肽聚糖含量 多，占细胞壁干重50-80% 少，占10-20% 糖类含量 多，约45% 少，15-20% 脂类含量 少，1-4% 多，11-22% 磷酸壁 + - 外膜 + -
4.细菌代谢分类？
1)专性需氧菌：具有完善的呼吸酶系统，需要分子氧作为受氢体以完成需氧呼吸，仅能在有氧环境下生长
2)微需氧菌：在低氧压生长最好，氧浓度大于10%对其有抑制作用
3)兼性厌氧菌：兼有需氧呼吸和无氧发酵两种功能，无论在有氧或无氧环境中都能生长，但以有氧时生长较好
4)专性厌氧菌：缺乏完善的呼吸酶系统，利用氧以外的其他物质作为受氢体，只能在低氧分压或无氧环境中进行发酵
5. 细菌的生长曲线分为的四期 ?
1）延迟期：细菌进入新环境后的短暂适应阶段，该期菌体增大，代谢活跃，为细菌的分裂增殖合成并积累充足的酶辅酶和中间产物，但分裂迟缓，繁殖极少。一般1~4小时。 2）对数期，又称指数期，细菌生长迅速，以稳定的几何级数增长，曲线图上呈直线上升，达到顶峰状态。此期的细菌的形态，染色性，生理活性都很典型，研究细菌的生物学性状应选用此期。一般在培养后的8~18小时。
3）稳定期，由于培养基中的营养物质消耗，有害代谢产物聚积，该期繁殖速度渐减。 4）衰亡期，稳定期后细菌繁殖越来越慢，死亡数越来越多，并超过或菌数。该期细菌形态显著改变，出现衰退型或菌体自溶，难以辨认。 7.简述质粒的正确定义及其特性?
答：质粒是细菌染色体外的遗传物质，为双股闭合环状DNA，可携带遗传信息，控制细菌某些特定的遗传性状，如性菌毛生成。质粒的特征：（1）独立自行复制（2）控制细菌的某些性状特征（3）可自行丢失与消除（4）可通过接合、转化、转导等方式在细菌间转移（5）可分为相容性与不相容性两种。 8.质粒的特点和分类？
特点：具有自我复制的能力，一个质粒是一个复制子。质粒能编码某些特定性状。质粒可自行丢失与消除。质粒可通过结合，转化，转导在细菌间转移。质粒的不相容性与相容性 分类：F质粒，耐药性质粒，毒力质粒，细菌素质粒，代谢质粒 9基因的转移和重组有哪5个？
转化，转导，结合，溶源性转移和原生质体融合(名解） 10细菌耐药性产生机制和预防
耐药的遗传机制：固有耐药性，获得耐药性。
耐药的生化机制（1）钝化酶产生（2）药物作用靶位的改变（3）抗菌药物的渗透障碍（4）主动外排机制和细菌资深代谢状态改变
预防（1）合理的使用抗菌药物（2)严格执行消毒隔离制度 （3）加强药政管理（4）研制新的抗菌药物 （5）破坏耐药基因 11外毒素和内毒素的区别？
外毒素 内毒素 来源 革兰阳性菌和部分革兰阴性菌 革兰阴性菌 编码基因 质粒或前噬体 染色体基因
存在部分 从活菌分泌出，少数菌崩解后释出 细胞壁组分，菌裂解后释出 化学部分 蛋白质 脂多糖
稳定性 60~80℃，30分钟被破坏 160℃，2到4小时才被破坏 毒性作用 强，对组织器官有选择性毒害效应 较弱，各菌的毒性大致相同 抗原性 强，刺激机体产生抗毒素 弱，刺激机体产生中和抗体作用
12感染的类型?
隐形感染 显性感染 临床按感染部位分：局部感染 全身感染：.毒血症，内毒素血症，.菌血症。败血症，脓毒血症 13医院感染的微生物特点?
1主要为机会致病菌2常具有耐药性3常发生种类的变迁4适应性强 14葡萄球菌致病物质和所致疾病?
致病物质：凝固酶，葡萄球菌溶素，杀白细胞素，肠毒素
所致疾病：侵袭性疾病（皮肤化脓性感染，各种器官的化脓性感染，全身感染） 毒素性疾病（食物中毒，烫伤样皮肤综合征，毒性休克综合征 15链球菌致病物质和所致疾病
致病物：粘附青，M蛋白，肽聚糖，致热外毒素，链球菌溶素，侵袭性酶， 链球菌引起疾病：1）化脓性感染2）中毒性疾病3）变态反应性疾病 16淋病奈瑟菌所致疾病和预防原则?
致病物质：菌毛，脂寡糖，IgA1蛋白酶 人类淋病主要通过性接触传播，侵入尿道和生殖道而感染，母体患有淋病性阴道炎或子宫颈炎时，婴儿出生时易患上淋球菌性结膜炎，初期一般引起男性前尿道炎，女性尿道炎与子宫颈炎，进一步可扩散到生殖系统，引起慢性感染，男性发生前列腺炎，精囊精索炎和附睾炎，女性出项前庭大腺炎和盆腔炎等，是导致不育的主要原因
防治：开展防治性病的知识教育，禁止卖淫嫖娼以及防止不正当的两性关系。治疗可以选用青霉素，新青霉素和博来霉素。 17肠杆菌科的细菌分类?
1)致病菌2）机会治病菌）3）由正常菌群转变而来的致病菌 18引起胃肠炎的大肠埃希菌的中毒症状和机制？ 1）肠产毒素型大肠埃希菌ETEC
症状：旅行者腹泻。婴幼儿腹泻，水样便，恶心呕吐，腹痛，低热 机制：质粒介导LT和ST肠毒素，大量分泌液体和电解质，粘附素 2）肠侵袭型大肠埃希菌EIEC
症状：水样便，继以少量血便，腹痛，发热 机制：质粒介导侵袭和破坏结肠上皮细胞 3）肠致病型EPEC
症状：婴儿腹泻，水样便，恶心呕吐，发热
机制：质粒介导A/E组织病理变化，伴上皮细胞绒毛结构破坏，导致呼吸受损和破坏 4）肠出血型EHEC
症状：水样便，继以大量出血，剧烈腹痛，低热或无，可并发HUS，血小板减少性紫癜 机制：溶源性噬菌体编码Stx-1，中断蛋白合成，A/E损伤，伴有小肠绒毛结构破坏 5）肠聚集型EAEC
症状：婴儿腹泻，持续性水样便，呕吐，脱水，低热
机制：质粒介导集聚性黏附上皮细胞，伴有绒毛变短，单核细胞侵润和出血 19沙门菌所致疾病？
1）肠热症 包括伤寒沙门菌引起的伤害，以及甲型副伤寒沙门菌，肖氏沙门菌等引起的伤寒2）胃肠炎 最常见的沙门菌干扰，常由被鼠伤寒沙门菌，猪霍乱沙门菌等污染的食物引起 3）败血症 病菌以猪霍乱沙门菌，希氏沙门菌等常见
4）无症状带菌者 约有1%-5%的伤寒或副伤寒患者在症状消失后一年，仍可以在粪便中检出相应沙门菌