1、植物细胞的水势有哪些基本组成？它们对水进出细胞有何影响？
渗透势：细胞溶液中溶质颗粒的存在而使水势降低，促进水进入细胞，抑制水出细胞
压力势：外界（如细胞壁）对细胞的压力而使水势增加，促进水出细胞，抑制水进细胞 重力势：由于高度的存在而使水势增加，规定海平面上的重力势为0，10米高的水其水势为ρgh=0.1MPa,从实验室角度出发，重力势比较小因而认为可以忽略。 衬质势：细胞胶体物质对自由水束缚而引起水势降低，促进水进入细胞，抑制水出细胞 2、说明植物细胞成为一个渗透系统的证据
植物质壁分离及其复原实验可以证明植物细胞是一个渗透系统
因为植物细胞满足渗透系统成立的两个条件，
其一，细胞膜、液泡膜和这两层膜之间的细胞质合称原生质层，而完整的有生理功能的膜结构是选择透过性的，因此原生质层就相当于一层半透膜。其二，植物细胞液泡中有细胞液，植物细胞外是环境溶液，它们之间被原生层这个半透膜隔开，且这两种溶液之间存在浓度差。3、水如何通过植物根进入植物体？ 植物根借助根压和蒸腾作用拉力作为动力，通过质外体途径、跨膜途径和共质途径吸收水分使水分有植物根到植物体 4、高大树木导管中的水柱为何连续不断？假如某部分导管水柱中断了，顶部叶片还能否得到水分？为什么？
蒸腾作用产生的强大拉力把导管中的水往上拉，而导管中柱可以克服重力的影响而不中断,水分子的内聚力大于张力，从而能保证水分在植物体内的向上运输。会， 导管水溶液中有溶解的气体，当水柱张力增大时，溶解的气体会从水中逸出形成气泡。在张力的作用下，气泡还会不断扩大，产生气穴现象。然而，植物可通过某些方式消除气穴造成的影响。例如气泡在某一些导管中形成后会被导管分子相连处的纹孔阻挡，而被局限在一条管道中。当水分移动遇到了气泡的阻隔时，可以横向进入相邻的导管分子而绕过气泡，形成一条旁路，从而保持水柱的连续性。且夜晚蒸腾减弱，木质部的负压会消失，导管或管饱内的气泡会缩小或消失；另外，在导管内大水柱中断的情况下，水流仍可通过微孔以小水柱的形式上升。同时，水分上升也不需要全部木质部参与作用，只需部分木质部的输导组织畅通即可。 5、蒸腾作用的方式及意义。 方式：全表面蒸腾、皮孔蒸腾角质蒸腾、气孔蒸腾
.意义：1）是植物对水分吸收和运输的主要动力。 2）是植物吸收和运输无机物、有机物的主要动力。3) 降低叶片温度，保护叶片。
6、植物叶片气孔在光下张开，暗中关闭，为什么？
在光照下，蓝光使保卫细胞质膜上得质子泵ATP酶活化，分解由3氧化磷酸化或光和磷酸化产生的ATP，质子泵排出质子到保卫细胞外，使内部PH升高。同时保卫细胞的质膜超极化，质膜内侧的电势变得更负，驱动钾离子从表皮细胞经保卫细胞质膜上得钾离子通道进入保卫细胞，再进入液泡，同时伴有小量氯离子进入，保持保卫细胞的电中性。致使保卫细胞内水势降低，水分进入保卫细胞，气孔张开。在黑暗环境中，关闭细胞信号刺激钙离子进入到胞质溶胶，使膜去极化，打开阴离子通道，释放氯离子和苹果酸等，而阴离子的丧失进一步去极化，打开钾离子通道，钾离子被动的渗出到临近副卫细胞和表皮细胞，气孔关闭。
7、影响蒸腾作用的内部因素和外界因素。
外界因素：空气相对湿度、温度、风、光照
内部因素：气孔频度、气孔开度气孔下腔的大小、叶片内部面积
8、解释“午不浇园”的原因。 在炎热的夏日中午向植物浇以冷水会降低根系生理活性，增加水分移动的阻力，严重抑制根对水分的吸收，同时又因地上部分蒸腾强烈，使植物吸水速度低于水分散失速度造成地上部分亏缺，叶片萎蔫。
9、确定植物必需元素的标准。
a.不可缺少性：缺乏该元素时不能完成生活史。
b.不可替代性：有专一缺乏症，加入其它元素不能恢复。
c.直接功能性：缺素症状是由元素直接作用，并不是通过影响土壤、微生物等的间接作用。
10、植物细胞通过哪些方式吸收溶质？ A.简单扩散B通道运输C载体运输D泵运输E胞饮作用
11、植物细胞吸收的NO3-如何同化为Glu、 Gln 、Asp的？ NO3- →NO2-
反应部位：根、叶的细胞质 ；催化酶：硝酸还原酶（NR）；电子供体：NADH或NADPH
NO-
2→NH4+
反应部位：根的前质体或叶绿体。 催化酶：亚硝酸还原酶（NiR）；电子供体：Fdred
1）谷氨酰胺合成酶途径：
定位：细胞质、根细胞质体、叶绿体 NH4++Glu → Gln +H2O 2）谷氨酸合酶途径：
定位：根细胞质体、叶绿体、发育叶片的维管束
Gln+α-酮戊二酸 → 2Glu 3）谷氨酸脱氢酶途径： 定位：线粒体和叶绿体
NH4++ α-酮戊二酸→Glu+H2O 4）氨基交换作用
定位：细胞质、叶绿体、线粒体、过氧化物体等
Glu+草酰乙酸 →Asp+ α-酮戊二酸 Gln+Asp → Asn+Glu
12、植物细胞吸收的SO42-如何同化为Cys？
1) SO4 2 –的活化 SO4 2 - +ATP→PPi+APS(腺苷酰硫酸) APS+ATP→ADP+PAPS(3’-磷酸腺苷-5’-磷酰硫酸) 2)
SO4 2 -还原成S2 – APS+2GSH→GSSG+ SO3 2 - +AMP SO3 2 - +6Fdred → S2 – +6Fdox 3) S2 –加入到Ser中：ser+乙酰CoA→O-乙酰ser S2 – + O-乙酰ser→Cys+乙酸
13、植物对水分和矿质元素的吸收有什么关系？
植物对矿质元素的吸收和对水分的吸收是相对的，它们既相互联系，有相互独立。??所谓相互联系，是指矿质元素要溶于水中才能被根系吸收，而且活细胞对矿质元素的吸收导致细胞水势的降低，从而又促进了植物细胞吸收水分。??所谓相互独立，是指两者的吸收量并不一定成比例，而且吸收机制也不同。??吸水是以蒸腾拉力引起的被动吸水为主，而矿质元素的吸收则以消耗代谢能量的主动吸收为主。
14、简述根系吸收矿质元素的过程。
通过交换吸附等方式把离子吸附在根细胞表面;离子通过主动吸收、被动吸收进入根细胞;离子通过质外体、共质体等途径而达到皮层内部;通过共质体进入内皮层;离子通过导管周围薄壁细胞通过被动扩散或主动运输而进入根导管
15、简述离子通道与载体的区别。 离子通道运输可控制（电位门控、受体门控），无饱和效应、而载体运输具有竞争性和饱和效应
16、硝酸还原酶和亚硝酸还原酶的结构和功能特点。
硝酸还原酶（NR），二聚体，每个单体含有3 个辅基。 属诱导酶，其合成受
NO3- 、光的诱导。亚硝酸还原酶（NiR），单体，含有1个Fe4S4簇和1个西罗血红素，诱导酶，受NO3-和NO2-的诱导。 17、固氮酶有何特点？
氧敏感性：空气氧浓度下:铁蛋白半寿期30~45s,钼铁蛋白半寿期10min
18、植物细胞质子泵的种类、功能。 （1）质膜上的H+-ATPase(P型)——水解ATP的活性位点在质膜的胞质一侧，将质子从质膜内转运到膜外，其活性可被钒酸盐抑制。（2）液泡膜上的H+-ATPase(V型) ——水解ATP的活性位点在液泡膜的胞质一侧，将质子泵进液泡，其活性可被硝酸盐抑制。
3）线粒体与叶绿体膜上的的H+-ATPase(F型)——主要用于ATP的合成，其活性受叠氮化钠的抑制。 19、通常所说的“根深叶茂”“固本枝荣”有何生理学解释？
地下部与地上部是相互依赖相互促进的：地上部分和地下部分（根）之间存在糖类、生长激素、维生素、水分、矿质以及信息流等的相互交换。根的良好生长可为地上部供应更多的水分、矿质等而促进地上部的生长，地上部的良好生长可为根供应更多的糖类、生长激素、维生素等而促进根的生长，即“根深叶茂”“本固枝荣”。 20、 高山植物为何生长矮小？
温度的差异:随山势的上升，不仅温度降低，而且昼夜温差也很大，白天由于光照强烈，因而升温较高，但到了夜晚，气温通常下降很大，甚至在0℃以下。过低的夜温会抑制植物的生长。湿度的差异:随着海拔的升高，湿度也跟着增大，空气湿度的增大，影响植物蒸腾作用的正常进行，从而影响根系对水分的吸收，使矿物营养不能及时得到供应，影响植物的生长，也影响植物的分布。风力的变化:由于山顶风多风大，植物产生了适应性变化，以防止被风折断。光照的差异:高山顶上，由于大气稀薄，云雾少，阳光特别容易透过大气到达这里，而且高山阳光所含的紫外光比低山地区要多。低山地区或山腰，由于大气层和云层的反射和折射，紫外光成分要少。因为紫外线能抑制植物体内某些生长激素的形成，所以能抑制茎的伸长。 21、 果树生产上经常疏花疏果，已达到
丰产目的，原因何在？
果树早春开花，势必要消耗大量的贮藏营养，当开花和结果的数量过多，超过树体负担能力时，加剧、花、果与枝叶间、果实与果实之间的营养竞争，导致大量落果；过多幼果，树体的赤霉素水平增高，严重抑制花芽形成，以致造成大小年结果现象。果多叶少，光合产物供不应求，影响果实正常发育，降低果实品质，而且会削弱树势，降低果树的抗逆能力，如冬季对低温抵抗能力差，易发生冻害，树势衰弱，容易感染根腐病和腐烂病等。疏花一般是为了保界，疏果可以克服大小年，因此及时疏除果树过量的花、果，是保持树势，争取稳产、高产、优质的一项技术措施. 22、 植物向光性和向重力性的机制。 向光性机理：最传统的观点，是认为光引起器官两侧IAA分布的不均。另一种观点认为是光引起向光侧抑制剂分布的增多，在向日葵中是黄质醛、萝卜下胚轴是萝卜宁、萝卜酰胺。
向重力性：根横放时，平衡石沉降到细胞下侧的内质网上，产生压力，诱发内质网释放Ca2+到细胞质内，Ca2+和钙调素结合激活细胞下侧的钙泵和生长素泵，于是细胞下侧积累较多的Ca2+和生长素，影响该侧细胞的生长，导致上侧生长快于下侧，根就向重力方向弯曲生长。 23、 简述植物细胞分化的过程。
①诱导细胞分化信号的产生和感受； ②分生细胞特征基因关闭，分化细胞特征基因表达；
③形成分化细胞结构和功能的基因表达；
④前述基因表达导致的细胞结构和功能上的分化成熟。
24、植物对逆境的适应方式有哪几种？ 植物的抗性有避逆性、御逆性和耐逆性三种方式。
(1) 避逆性 指植物通过对生育周期的调整来避开逆境的干扰，在相对适宜的环境中完成其生活史，这种方式在植物进化上是十分重要的。
(2) 御逆性 指植物处于逆境时，其生理过程不受或少受逆境的影响，仍能保持正常的生理活动的特性，这主要是植物体营造了适宜生活的内部环境，免除外部不利条件对其的危害，这类植物通常具有根系发达，吸水、吸肥能力强，物质运输阻力小，角质层较厚，还原性物质含量高，有机物质的合成快等特点。
避逆性和御逆性总称为逆境逃避。 (3) 耐逆性 又称为逆境忍耐，是指植物处于不利环境时，通过代谢反应来阻止、降低或修复由逆境造成的损伤，使其仍保持正常的生理活动。 25、简述渗透调节作用。
通过加入或去除细胞内的溶质，从而使细胞内外的渗透势相平衡的现象，称渗透调节
（1） 吸收和积累无机盐
（2） 合成有机物：无机渗透调节剂：主要有Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-和NO3-等，而且植物对无机盐的吸收是一个主动过程，与ATP酶活性有关。 有机渗透调节剂： 主要包括脯氨酸、甜菜碱、可溶性糖等。
作用：维持无机离子的适当浓度，维持适当的水含量，维持一定的渗透浓度，清除代谢终产物，清除异物及其代谢产物。
26、在逆境中，植物如何积累脯氨酸？脯氨酸有何作用？
在植物体遇到逆境时会诱导参与渗透调节基因的表达，形成一些渗透调节物质。脯氨酸谷氨酸通过吡咯啉—5—羧酸形成的。
脯氨酸在抗逆中有两个作用： (1) 作为渗透调节物质，用来保持原生质与环境的渗透平衡。它可与胞内一些化合物形成聚合物，类似亲水胶体，以防止水分散失。
(2) 保持膜结构的完整性。因为脯氨酸与蛋白质相互作用能增加蛋白质的可溶性和减少可溶性蛋白的沉淀，增强蛋白质的水合作用。
（十二）27、种子休眠的原因：
种皮限制:主要表现在种皮的不透水性、种被的不透气性和种被的机械约束作用。
2种子未完成后熟:这种情况是指种子虽然已达到成熟阶段，脱离了母株，但是种胚并没有完全成熟，仍需要从胚乳中吸收养料，完成形态上的分化和生理上的成熟，这一过程称为种子的后熟，也称后熟休眠。
3抑制物质的存在:有些植物的果皮、胚乳或胚部含有如氨、氰化氢、芳香油类、植物碱及有机酸类等物质，这类物质有抑制发芽的作用。 4胚发育不完全
28、肉质果实成熟时主要发生哪些生理生化变化？
（1）糖含量增加。果实成熟后期，淀粉转变成可溶性糖，使果实变甜。
（2）有机酸减少。未成熟的果实中积累较多的有机酸，使果实出现酸味。随着果实的成熟，含酸量逐渐下降，这是因为：①有机酸的合成被抑制；②部分酸转变成糖；③部分酸被用于呼吸消耗；④部分酸与K+、Ca2+等阳离子结合生成盐。
（3）果实软化。这与果肉细胞壁物质的降解有关，如中层的不溶性的原果胶水解为可溶性的果胶或果胶酸。
（4）挥发性物质的产生。这使成熟果实发出特有的香气。主要是酯、醇、酸、醛和萜烯类等一些低分子化合物。 （5）涩味消失。有些果实未成熟时有涩味，这是由于细胞液中含有单宁等物质。随着果实的成熟，单宁可被过氧化物酶氧化成无涩味的过氧化物，或凝结成不溶性的单宁盐，还有一部分可以水解转化成葡萄糖，因而涩味消失。
（6）色泽变化。随着果实的成熟，多数果色由绿色渐变为黄、橙、红、紫或褐色。与果实色泽有关的色素有叶绿素、类胡萝卜素、花色素和类黄酮素等。叶绿素破坏时果实褪绿，类胡萝卜素使果实呈橙色，花色素形成使果实变红，类黄酮素被氧化时果实变褐。
29、试述呼吸骤变与果实成熟的关系。 在果实呼吸跃变正在进行或正要开始前，果实内乙烯含量明显升高。乙烯可增加果皮细胞的透性，加强内部氧化过程，促进果实呼吸作用，加速果实成熟。许多肉质果实出现呼吸骤变标志果实成熟达可食程度。通过调节呼吸骤变的来临来延缓或提前果实成熟的时间。 30、简述脱落的生长素梯度学说。 决定脱落的不是生长素绝对含量，而是相对浓度，即离层两侧生长素浓度梯度起着调节脱落的作用。当远基端浓度高于近基端时，器官不 脱落；当两端浓度差异小或不存在时，器官脱落；当远基端浓度低于近基端时，加速脱落。 （三）31、在光合作用过程中，ATP/NADPH如何形成的？如何被利用的？ 1）ATP是光电子在电子传递体上传递时利用能量衰减而合成的。 2）NADPH是电子最终受体
3）ATP消耗在3磷酸甘油酸-->1，3二磷酸甘油酸，5磷酸核酮糖-->RuBP上 4）1，3二磷酸甘油酸--》3磷酸甘油醛用了NADPH 32、比较PSⅠ和PSⅡ的结构及功能特点 光系统II(PSII)
a:组成：核心复合体；放氧复合体（OEC）；捕光复合体（LHCII） b:功能： 水光解、放氧；还原PQ 光系统I (PSI) a:组成：核心复合体；捕光复合体（LHCI） b:功能：氧化PC；产生NADPH
33、Rubisco的结构特点。它在碳同化中的作用如何？
结构：其分子量级为53KD，由8个大亚基和8个小亚基组成。作用：在C同化的羧化阶段，催化RUBP与CO2结合生成2分子甘油酸-3-磷酸
34、为何C4植物的光合产量比C3植物高？
C4植物叶肉细胞中的PEPC对HCO－
3的亲和力极高； C4植物由于有―CO2泵‖浓缩CO2的机制； 高光强又可推动电子传递与光合磷酸化，产生更多的同化力，以满足C4植物光合碳固定循环对ATP的额外需求； BSC中的光合产物可就近运入维管束。 35、光呼吸的意义
（1）回收碳素（2）维持C3途径的运转 （3）防止强光对光合机构的破坏作用 （4）消除乙醇酸毒害
36、卡尔文循环和光呼吸的关系。 ①两个代谢过程互为原料与产物，如光合作用释放的O2可供呼吸作用利用，而呼吸作用释放的CO2也可被光合作用所
同化；光合作用的卡尔文循环与呼吸作用的戊糖磷酸途径基本上是正反对应的关系，它们有多种相同的中间产物(如GAP、Ru5P、E4P、F6P、G6P等)，催化诸糖之间相互转换的酶也是类同的。②在能量代谢方面，光合作用中供光合磷酸化产生ATP所需的ADP和供产生NADPH所需的NADP＋，与呼吸作用所需的ADP和NADP＋是相同的，它们可以通用。 37、试述电子传递Z 方案的特点。 在类囊体膜上的PSⅠ和PSⅡ之间几种电子传递体具有不同的氧化还原电位，负值越大代表还原势越强，正值越大代表氧化势越强，根据氧化还原电势高低排列，呈Z形呈电子空间转移。
38、如何证明光合电子传递有两个光系统参与？
⑴红降现象和双光增益效应 红降现象是指用大于680nm的远红光照射时，光合作用量子效率急剧下降的现象；而双光效应是指在用远红光照射时补加一点稍短波长的光(例如650nm的光)，量子效率大增的现象，这两种现象暗示着光合机构中存在着两个光系统，一个能吸收长波长的远红光，而另一个只能吸收稍短波长的光。 ⑵光合放氧的量子需要量大于８ 从理论上讲一个量子引起一个分子激发，放出一个电子，那么释放一个O2，传递4个电子只需吸收4个量子(2H2O→4H＋+4e+Ｏ２↑)而实际测得光合放氧的最低量子需要量为8～12。这也证实了光合作用中电子传递要经过两个光系统，有两次光化学反应。 ⑶ 类囊体膜上存在PSⅠ和PSⅡ色素蛋白复合体 现在已经用电镜观察到类囊体膜上存在PSⅠ和PSⅡ颗粒，能从叶绿体中分离出PSⅠ和PSⅡ色素蛋白复合体,在体外进行光化学反应与电子传递,并证实PSⅠ与NADP+的还原有关，而PSⅡ与水的光解放氧有关。 39、试述卡尔文循环的调节。
1、自身催化：RuBP含量低时，最初同化CO2形成的TP不运到别处，而是用于RuBP的增生，以加速CO2的固定。当循环达到稳态后，多余的丙糖磷酸才从叶绿体输出胞质溶液形成蔗糖，或在叶绿体内积累为淀粉。2、光的调节：光通过光反应改变叶绿体的内部环境，间接影响酶的活性。?通过铁氧还蛋白-硫氧还蛋白系统?光增加Rubisco活性3、光合产物转运的调节：磷酸丙糖（光合作用最初产物）的转运受细胞质Pi的数量所控制。
当磷酸丙糖合成为蔗糖时，就释放出Pi，细胞质的Pi浓度增加，有利于Pi重新进入叶绿体，也有利于磷酸丙糖从叶绿体运出，光合速率就加快。当蔗糖合成减慢后，Pi释放也随着缓慢，低Pi含量将减少磷酸丙糖外运，光合速率就减慢。
40、试述原初反应的过程及特点。 过程：色素分子吸收光能后通过诱导共振方式传递到反应中心,特殊叶绿体a对接受光能后称为激发态,迅速交出电子,最终特殊叶绿体a对成带正电的氧化态,而电子受体醌还原成带负电的还原态,即产生一个不可逆的跨膜的电荷分离。 原初反应特点 ：1速度非常快，10－12s∽10－9s内完成； 2与温度无关，(77K，液氮温度)(2K，液氦温度)； 3量子效率接近1
41、叶子变黄可能与哪些条件有关？ 1.种植的土壤太湿或太干;??2.叶片遭受某些病虫害;??3.受环境温度影响,叶片内叶绿素含量剧减或叶黄素含量剧增.??4.叶片脱离母体.5??缺氮：植株矮小，并且叶子变黄??缺钾：叶子变黄
42、试述光、温、水、气、氮素对光合作用的影响。 ：(1)光 光是光合作用的动力，也是形成叶绿素、叶绿体以及正常叶片的必要条件，光还显著地调节光合酶的活性与气孔的开度，因此光直接制约着光合速率的高低。光能不足可成为光合作用的限制因素，光能过剩会引起光抑制使光合活性降低。光合作用还被光照诱导,即光合器官要经照光一段时间后，光合速率才能达正常范围。 (2)温度 光合过程中的暗反应是由酶所催化的化学反应，因而受温度影响。光合作用有一定的温度范围和三基点，即最低、最高和最适温度。光合作用只能在最低温度和最高温度之间进行。 (3)水分 ①直接影响：水为光合作用的原料，没有水不能进行光合作用。②间接影响：水分亏缺会使光合速率下降。因为缺水会引起气孔导度下降，从而使进入叶片的CO2减少； 光合产物输出变慢； 光合机构受损，光合面积扩展受抑等。水分过多会使叶肉细胞处于低渗状态，另外土壤水分太多，会导致通气不良而妨碍根系活动等，这
些也都会影响光合作用的正常进行。 (4)气体 CO2是光合作用的原料， CO2不足往往是光合作用的限制因子，对C3植物光合作用的影响尤为显著。O2对光合作用有抑制作用，一方面O2促进光呼吸的进行，另一方面高氧下形成超氧阴离子自由基，对光合膜、光合器有伤害作用。 (5)氮素 氮素是叶绿体叶绿素的组成成分，也是Rubisco 等光合酶以及构成同化力的ATP和NADPH等物质的组成成分。在一定范围内，叶的含N量、叶绿素含量、Rubisco 含量分别与光合速率呈正相关。
（四）43、植物光合作用与呼吸作用的关系。
植物的光合作用和呼吸作用是植物体内相互对立而又相互依存的两个过程.光合作用是制造有机物,贮藏能量的过程;而呼吸作用则是分解有机物,释放能量的过程.但是两者又是相互依存共处于一个统一体中,没有光合作用形成有机物,就不可能有呼吸作用;没有呼吸作用,光合过程也无法完成,二者的辩证关系主要表现在:1.光合作用所需的ADP和辅酶NADP+,与呼吸作用所需的ADP和NADP+是相同的,这两种物质在光合和呼吸中可共用。2.光合作用的碳反应与呼吸作用的戊糖磷酸途径基本上是正反反应的关系，他们的中间产物同样是三碳糖、四碳糖、五碳糖、六碳糖及七碳糖等。光合作用和呼吸作用之间有许多糖类是可以交替使用的。3.光合释放的O2可供呼吸使用，而呼吸作用释放的CO2亦能为光合作用所同化。
44、光呼吸和暗呼吸的区别。 区别：1）、代谢途径：暗:糖酵解、三羧酸循环、戊糖磷酸途径等；光:乙醇酸代谢途径。2）底物：暗:糖类、脂肪或蛋白质，葡萄糖最常用；光：乙醇酸，新形成的3）发生条件和部位：暗:在光、暗处的生活细胞中的胞质溶胶和线粒体总进行；光: 在光照下光合细胞中叶绿体、过氧化物酶体和线粒体三种细胞器协同进行。4）对O2和CO2浓度的反应：暗: O2和CO2浓度对暗反应无明显影响，O2和CO2之间也无方向性的竞争现象；光:在O2浓度1%~100%范围内，光呼吸随着O2浓度提高而增强，而高浓度O2则抑制光呼吸。
45、线粒体内膜复合体的结构及功能特点。
1）复合体Ⅰ 也称为NADH脱氢酶，由结合紧密的辅因子FMN和几个Fe-S中心组成，其作用是将质子泵到膜间间隙，同时也将电子转移给泛醌。
2）复合体Ⅱ 又称为琥珀酸脱氢酶，由FAD和3个Fe-S中心组成。它的功能是催化琥珀酸氧化为延胡索酸，并把H转移到UQ生成UQH2. 3）复合体Ⅲ 又称为细胞色素c还原酶，由Cyt c是一个移动载体，其功能是在复合体Ⅲ和Ⅳ之间传递电子，并泵出质子到膜间间隙。 4）复合体Ⅳ 又称为细胞色素c氧化酶，含铜。Cyt a和 Cyt a3。其是末端氧化酶，把Cyt c的电子传给O2，激发O2并与基质中的H+结合形成H2O。 46、抗氰呼吸的意义。 1）利于授粉。2）能量流溢 交替途径发热耗去过多碳的积累，以免于干扰源-库关系，抑制物质运输。3）增强抗逆性 交替途径是植物对各种逆境的反应，减少胁迫对植物的不利影响。 47、植物呼吸代谢多样性表现在哪几方面？
一 、代谢途径的多样性： EMP、TCA、PPP
二 、末端氧化酶的多样性
末端氧化酶：处于生物氧化一系列反应的最末端，把电子传递给O2的酶。 1）细胞色素氧化酶2）交替氧化酶3）酚氧化酶4）乙醇酸氧化酶5）抗坏血酸氧化酶
三 电子传递途径的多样性：一条主路多条支路。
（五）48、试述萜类的合成途径。 生物合成2条途径：甲羟戊酸途径和甲基赤藓醇磷酸途径。甲羟戊酸途径：3乙酰CoA→甲羟戊酸→异戊烯基焦磷（IPP）。甲基赤藓醇磷酸途径：丙酮酸+PGAld →甲基赤藓醇磷酸→二甲丙烯基焦磷酸（DMAPP）←→IPP 。IPP即异戊烯焦磷酸，然后进一步合成萜类。 49、酚类的合成途径。
大多数高等植物是莽草酸途径，真菌和细菌是丙二酸途径。
莽草酸途径：E4P和PEP结合，经过几个步骤形成中重要的中间产物莽草酸，莽草酸 再与PEP作用，脱去Pi，形成分支酸，之后有两个分支路径，一个是形成色氨酸，其二是经过阿罗酸，再形成苯丙氨酸和酪氨酸。 50、植物次生代谢物质对人类有什么作用？
次生代谢物质一般不再参加代谢，是人类所需的药物和工业原料。植物次生代谢的研究为细胞工程和基因工程打下理论基础，人们 现在可以利用这些成果改良作物品种，改变花卉的颜色和培养药用植物的有效成分。
51、除草剂草甘膦的作用机理。
莽草酸途径中；莽草酸转变为烯醇丙酮酸莽草酸-5-磷酸（EPSP）是EPSP合酶催化来的，广谱除草剂草甘膦抑制此酶的活性，施用此除草剂之后，植物即不能合成芳香族氨基酸及其衍生物，缺乏蛋白质而饿死。
52、酚类物质分为几类？各举几例代表物质。
可分为：1）简单苯丙酸类：桂皮酸、香豆酸、咖啡酸等2）苯丙酸内酯：香豆素。
3）苯丙酸衍生物类：水杨酸。没食子酸等。4）木质素：木质素5）类黄酮类：花色素苷，黄酮等。6）鞣质：综合鞣质 （六）53、目前公认的有机物运输机制的假说是什么？介绍其要点。
压力流学说。该学说认为筛管液流是靠源端和库端的膨压差建立起来的压力梯度来推动的，所以称为压力流动学说。 54、简述蔗糖/质子同向运输的机理。 也称为共转运。机理：在筛分子-伴胞复合体质膜中的ATP酶，不断的将H+泵到质外体，质外体的H+浓度比共质体高，形成质子梯度，作为推动力，蔗糖与质子沿着这个质子梯度经过蔗糖-质子同向运输器，一起进入筛分子-伴胞复合体。
55、试述多聚体陷阱模型。
叶肉细胞合成的蔗糖运到维管束鞘细胞，经过众多的胞间连丝，进入居间细胞，居间细胞内的运输蔗糖分别与1或者2个半乳糖分子合成棉子糖或水苏糖，这两种糖分子大，不能扩散回维管束鞘细胞，只能运送到筛分子。 56、同化物分配的规律。
(1)同化物分配的总规律是由源到库由某一源制造的同化物主要流向与其组成源-库单位中的库。多个代谢库同时存在时，强库多分，弱库少分，近库先分，远库后分。
(2)优先供应生长中心 各种作物在不同生育期各有其生长中心，这些生长中心通常是一些代谢旺盛、生长速率快的器官或组织，它们既是矿质元素的输入中心，也是同化物的分配中心。
(3)就近供应 一个库的同化物来源主要靠它附近的源叶来供应，随着源库间距离的加大，相互间供求程度就逐渐减弱。一般说来，上位叶光合产物较多地供应籽实、生长点；下位叶光合产物则较多地供应给根。(4)同侧运输 同一方位的叶制造的同化物主要供给相同方位的幼叶、花序和根。
（八）57、简述生长素的极性运输机制。 极性运输：是指生长素只能从植物体的形态学上端向下端运输。其机制可以用化学渗透假说解释：IAAH,亲脂，易通过膜扩散； IAA-,亲水，不易通过膜扩散，通过IAA转运蛋白（输出载体），