细胞生物学,翟中和版本,复习重点
在细胞信号转导中，除受体和第二信使外，还有两类蛋白起分子开关作用。一类是GTPase开关蛋白，包括三聚体G蛋白和单体G蛋白，其活性受GEF、GAP和GDI的调节；另一类是通过蛋白激酶和蛋白磷酸酶调节蛋白质的磷酸化与去磷酸化。
NO作为气体信号分子，具脂溶性，可快速扩散透过细胞膜，改变鸟苷酸环化酶的构象，使cGMP
合成增多，激活PKG，引起平滑肌舒张，血管扩张。
离子通道耦联受体是多亚基组成的受体/离子通道复合体，属配体门离子通道。配体与受体结合引
起离子通道的开启或关闭。受体本身既有信号结合位点，又是离子通道，其跨膜信号转导无需中间步骤。
G蛋白耦联受体是细胞膜表面单条多肽经7次跨膜形成的受体，该信号通路中配体与受体结合后
引起靶蛋白反应需要通过三聚体G蛋白。根据第二信使不同分为cAMP信号通路和磷酯酰肌醇信号通路。
cAMP信号通路的反应链为：激素→G蛋白耦联受体→G蛋白→腺苷酸环化酶→ cAMP →PKA
→基因调控蛋白→基因转录。
磷酯酰肌醇信号通路也称双信使通路。反应链为：激素→G蛋白耦联受体→Gq蛋白→PLC- ，催
化PIP2水解为IP3和DAG；IP3引起Ca2+升高，Ca2+与CaM结合引起蛋白质磷酸化；DAG活化PKC，引起蛋白质磷酸化，从而引起细胞反应。
受体酪氨酸蛋白激酶(RTK)是细胞表面一大类重要的酶连受体，配体与受体结合，导致受体二聚化，
激活受体的酪氨酸蛋白激酶活性，引起一系列磷酸化级联反应，终致细胞生理和/或基因表达的改变。
RTK－Ras信号通路是这类受体所介导的重要信号通路。其基本途径是：配体→受体→接头蛋白
→ Sos→Ras→Raf(MAPKKK) →MAPKK→MAPK→进入细胞核→其他激酶或基因调控蛋白的磷酸化修饰。
细胞因子受体是细胞表面一类酪氨酸蛋白激酶联系的受体，这类受体的活化激活Jak－STAT信号
通路，进而调节基因表达。
黏着斑除了起锚定连接作用外，在细胞通讯中也发挥作用。由细胞表面到细胞核信号转导的途径
为：细胞外基质→整联蛋白结合→酪氨酸激酶Src→斑蛋白激酶FAK →GRB2→Sos →Ras→ Raf → MAPK级联反应途径。
细胞对信号反应表现出发散性和收敛性，且不同信号通路间存在“交叉对话”（串扰）现象，使得
细胞通讯非常复杂。
在细胞信号转导中，信号的解除与终止同样非常重要。细胞通过对信号分子和第二信使的降解减
少对细胞的刺激，通过受体没收、受体失活、信号中断等方式减少细胞对信号的反应。
本章难点与重点
1. 信号分子和信号分子受体的类型
2. 胞内受体的结构与信号转导模式
3. 三聚体G蛋白与G蛋白耦联受体的结构及在信号转导中的作用
4. cAMP信号通路与磷酸酰肌醇信号通路的区别与联系
5. 酶联受体介导的信号转导
6. 细胞表面整联蛋白的信号通路
7. 细胞信号转导的发散性、收敛性与交叉对话
第10章 细胞骨架
本章小结
细胞骨架是真核细胞中由蛋白质亚基组装成的纤维网络体系，主要包括微丝、微管和中间丝。细
胞骨架是一类高度动态的结构，它们通过蛋白质亚基的组装/去组装过程来调节细胞内骨架网络的分布和结构。
微丝又称肌动蛋白丝，是由球形肌动蛋白G-actin单体形成的螺旋状纤维 (F-actin)。微丝具有极