一个在医学上很有参考价值的文章
终 止 加终止液时产生较多气泡，导致假阳性增加。 加终止液时应避免产生气泡。
读 板 读板时板底不清洁。 应保证酶标板清洁。
全过程 1.整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸;
2.实现ELISA检测标准自动化，有效提高检测质量。
ELISA法广泛用于乙肝两对半检测。但ELISA测定中影响因素较多，有些因素会导致结果假阳性或假阴性,本文就ELISA测定乙肝两对半的影响因素及对策报作如下讨论:
1． 样本采集与处理的影响
1.1标本严溶血及混有红细胞的血清易沉淀或附着在聚乙烯孔内不易洗净，残留在孔内的血红蛋白具有过氧化物酶样的活性，催化底物显色造成假阳性，严重溶血标本禁用。
1.2采血试管洗涤不彻底、反复使用易交叉污染；塑料试管能吸附抗原物质，样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。最好使用一次性玻璃试管或真空管采血管；并使用非抗凝标本，肝素抗凝血浆会增加OD值，可能与高浓度肝素具有强大的负电荷能吸附酶标记物不易洗脱有关；EDTA钠或钾盐、酶抑制剂（如NaN3）可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性。
1.3标本凝固不全 ，正常血液采集后1/2~2h开始凝固，18~24h完全血块完全收缩。在工作中，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，使血清中仍残留部分纤维蛋白