7.
8. 吸附剂的活性 洗脱剂的性质 被分离组分的性质
9. 共振（吸收）线
10. 程序升温 梯度洗脱
11. 化学键合固定相（或十八烷基键合相）
12. 火焰光度检测器（或FPD） 火焰离子化检测器（或FID）
13. R=1.5
三、 简答题
1. 目的：使被测组分从复杂的样品中分离出来，制成便于测定的溶液：除去对
分析测定有干扰的基体物质；当被测组分的浓度较低时，进行浓缩富集，通过化学反应使被测组分转化成易于测定的形式。样品处理的总原则是防止被测组分损失和被污染。
要求：分解法处理样品时，分解必须完全，不能造成被测组分的损失，待测组分的回收率应足够高；样品不能被污染，不能引入待测组分和干扰测定的物质；试剂的消耗应尽可能少，方法简单易行，速度快，对环境和人员污染小。
2. 分子的紫外-可见吸收光谱为电子光谱，但在电子能级跃迁的同时，不可避免
地有振动和转动能级的跃迁，因此分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱。
3. 斯托克斯位移是指荧光波长比激发光波长更长的现象。
特征：荧光波长比激发光波长更长；荧光光谱的形状与激发光波长无关；激发光谱与荧光光谱呈镜像对称关系。
4. 标准曲线法适用于大量样品的例行分析，要求标准溶液和样品溶液具有相近
的离子强度和组成，要求被测体系比较简单。当样品溶液成分比较复杂，离子强度较大时，无法通过加入离子强度调节剂的方法来控制溶液的离子强度，可采用标准加入法。
5. 应从试样、吸附剂和流动相三个方面综合考虑。首先根据样品组分的性质选
定吸附剂，然后根据“相似相溶原理”选择流动相。分离弱极性或非极性的组分一般选用强活性吸附剂，弱极性或非极性流动相；分离强极性物质，则选用弱活性的吸附剂，强极性或中等极性的流动相。
6. ①应用范围更广：它不受样品挥发性和热稳定性的影响，只要把样品制成溶
液便可进行分析，特别适合于沸点高、及性强、热稳定性差的化合物，如蛋白质、维生素等。②分离选择高：气相色谱法采用的流动相是惰性气体，仅起载带作用，而高效液相色谱法中流动相可选用不同极性的液体，参与对组分的分配作用，使分离效率提高。③高效液相色谱法分离分析后的样品馏分易于收集，所以可以用来提纯物质。
四、 计算题
1. （1）①2 ②3
（2）①13.9 ②3.1
2. 2.00
3. 8.06cm
4. 200 L/(g·cm) 11200L/(mol·cm)