生产管理部门GMP审计模板
审计记录1. 文件 1.1 是否有完整的文件系统？ 1.2 文件是否为现行版？ 1.3 现场是否有操作、 清洁等 SOP 详细、 明确地指导人员正确的操作？ 1.4 提供所有产品清单，检查以下内容： 1.4.1 是否存在高活性产品(如激素类、抗肿瘤类)和普通产品共 用生产线或空调净化系统情况？ 1.4.2 结合产品特性，重点抽查 3-5 个产品的生产工艺，核对产 品生产工艺是否与国家批准的相一致？ 1.4.3 产品名称_____ 2. 人员和培训 2.1 是否能提供该部门近二年的培训计划？培训计划是否包括： 2.1.1 药品管理法律、法规 2.1.2 GMP 2.1.3 SOPs 2.1.4 其它 2.2 如有新批准上市产品，是否结合新产品工艺情况进行培训？ 2.3 选择 3-5 名人员的培训记录查看培训计划落实情况 2.4 洁净区人员数量是否有明确限定？ 2.5 进入洁净区的人员是否仅限于该区域生产操作人员？其它人员进入 是否经批准并有进入该区域的记录？ 2.6 必要时，观察操作人员的更衣程序，是否严格执行 SOP? 2.7 向若干名员工提问关于他们正在从事的操作。他们对工作职责是否 了解？ 2.8 现场操作人员着装是否符合要求？ 3. 厂房、设施 厂房、 3.1 是否监控温湿度？监控是否有书面记录并符合要求？ 3.2 洁净区洁净级别是否符合产品工艺要求？ 3.3 厂房、设施维护保养状态是否良好？ 3.4 车间内设备和操作是否有足够的空间？ 3.5 不同洁净级别区域或有静压差要求的操作间之间的静压差是否监控 并符合要求？ 3.6 操作区内的照度是否符合要求？ 3.7 正在生产的区域是否清楚地标识所生产产品的名称和批号？ 3.8 抽查清洁剂和消毒剂 3.8.1 是否有标识标明名称、浓度、配制日期、有效期等信息？ 3.8.2 正在使用的清洁剂和消毒剂是否
是相关 SOP 上所列出的？ 3.8.3 是否有消毒剂配制和发放记录？ YES NO YES NO ___ YES NO