饱和碳原子亲核取代反应(17)

2021-01-26 23:19

高等有机

某些化合物发生S 反应时 反应时, 某些化合物发生 N2反应时,烯丙基或苄基中轨道的离 域作用能使亲核取代反应大大加速。 域作用能使亲核取代反应大大加速。因为在形成过渡态 轨道与双键或苯环上的p轨道发生重 时,中心碳原子的p轨道与双键或苯环上的 轨道发生重 中心碳原子的 轨道与双键或苯环上的 叠,降低了过渡态的位能,使过渡态稳定,因而更易生 降低了过渡态的位能,使过渡态稳定, 成,故加速反应。 故加速反应。C C

Nu

C

L

Nu

C

L

思考: 思考:桥环烃的桥头位置,发生 桥环烃的桥头位置,发生SN1反应与 反应与 SN2反应都很困难 反应都很困难

Cl


饱和碳原子亲核取代反应(17).doc 将本文的Word文档下载到电脑 下载失败或者文档不完整,请联系客服人员解决!

下一篇:桥梁转体施工工艺与关键技术

相关阅读
本类排行
× 注册会员免费下载(下载后可以自由复制和排版)

马上注册会员

注:下载文档有可能“只有目录或者内容不全”等情况,请下载之前注意辨别,如果您已付费且无法下载或内容有问题,请联系我们协助你处理。
微信: QQ: