2018年生物类似药市场投资前景调研分析报告
图表目录
图表1：全球对于生物类似药定义 (15)
图表2：单抗是复杂蛋白质 (15)
图表3：生物类似药与化学仿制药差别 (16)
图表4：生物原研药与生物仿制药研发的不同 (17)
图表5：全球生物药和生物类似药市场 (18)
图表6：全球抗体类药物销售额 (19)
图表7：FDA历年批准上市抗体类药物数量 (19)
图表8：全球生物类似药市场空间 (20)
图表9：已上市抗体药物适应症 (21)
图表10：已上市药物销售额按适应症分布 (21)
图表11：全球重磅生物原研药专利即将到期 (24)
图表12：专利即将到期生物药全球销售额 (24)
图表13：全球生物类似药注册路径突破。 (25)
图表14：欧盟已获批的生物类似药 (26)
图表15：生物原研药与生物仿制药的不同 (28)
图表16：抗体单位生产成本随着技术的进步降低 (29)
图表17：表达量与成产成本呈负相关 (30)
图表18：中国“国家千人”入选人数 (31)
图表19：国内重磅创新药上市 (31)
图表20：2010-2016年中国医药市场股权投资机构数量 (32)
图表21：2010-2016年中国医药市场股权投资金额 (33)
图表22：2016年医药行业股权投资细分 (34)
图表23：2016年医药行业股权投资细分 (34)
图表24：2014年-2017年排队等待审评的注册申请数量变化情况 (37)
图表25：2017年各类药品注册申请审评完成情况 (37)
图表26：2012年-2017年各年度申报的IND申请审评用时 (38)
图表27：2012年-2017年各年度申报的NDA审评用时 (38)
图表28：2012年-2017年各年度申报的ANDA审评用时 (39)
图表29：生物类似药研发与评价技术指导原则（实行）》 (40)
图表30：利妥昔单抗全球销售额 (44)
图表31：曲妥珠单抗全球销售额 (44)
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