安瓿灭菌器清洁验证方案(4)

药品GMP设备清洁验证

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人 员 培 训 记 录 授课人： 课 时： 培训时间： 培训人数： 年 人 月 日

培训内容：

培训人员

培训结果

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培训评价:

验证小组组长:****************有限公司·GMP 文件

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清洁验证方案