耳机测试规范
1．制定目的：
确定检验作业条件，确定抽样水准，明确检验方法，建立判定标准，以确保产品品质。
2．适用范围：
本检验规范适用于耳机检验作业。
3．权责单位：
本检验规范由研发部门制定，部门经理核准后发行；
所制定之规格，如有修改时，须与原制定单位商议后修改。
4．应用文件：
抽样计划表、工程样板。
5．检验仪器设备：
耳机综合测试仪，卡尺、专用治具。
6．检验标准：
1．正常检验、单次抽样计划可按实际情况在5%左右调整，对于数量很少（少于100PCS）要求抽检10%或者更多，以实际情况为准。
AQL（可接受质量标准）为CRITICAL 待定（致命缺陷），MAJOR 待定（重要缺陷）及MINOR 待定（轻微缺陷）。（具体参数需要各个部门商议确定）
当正常抽检出现五批有两批不可接收时应进行加严检验。加严检验样本数量和密度调整为正常抽检的2倍，直至达到可接收标准时恢复为正常抽检。（进行加严抽检标待商议）
2．有关抽样标准或判定标准，可视品质状况或客户要求等做修正。
7．定义：
7．1 区域定义
A区：前、左、右方向的可视面；
B区：后方向的可视面；
C区：不直接可视的部分。
7．2缺陷定义
致命缺陷：指存在的故障对使用者或携带者的安全带来危害、违反相关安规之缺陷，记为CRI；