职业药师考试历年试题!
A.掩盖药物的不良气味及味道
B.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
C.缓释或控释药物D.使药物浓集于靶区
E.提高药物的释放速率
26.下列关于包合物的叙述错误的为
A.一种分子被包嵌于另一种分子的孔穴结构内形成的分子囊
B.包合过程是化学过程
C.主分子具有较大的孔穴结构
D.客分子必须和主分子的孔穴形状和大小相适应
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的孔穴结构内形成的分子囊
27.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
A.﹤1h B.2～8h C.15h D.24h E.48h
28.设计缓(控)释制剂对药物溶解度的要求一般为
A.不小于0.01mg/ml B.不小于0.1mg/ml C.不小于1.0mg/ml
D.不小于10mg/ml E.无要求
29.缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数为
A.6～9例 B.8～12例 C.12～16例
D.18～24例 E.24～30例
30.测定缓(控)释制剂释放度时,至少应测定几个取样点
A.1个 B.2个 C.3个
D.4个 E.5个
31.适宜制备成经皮吸收制剂的药物是
A.每日剂量大于10mg的药物
B.相对分子质量大于600的药物
C.在水中和油中的溶解度接近的药物
D.离子型药物
E.熔点高的药物
32.储库型经皮吸收制剂不包括
A.膜控释型 B.粘胶分散型 C.复合膜型
D.微孔骨架型 E.微储库型
33.关于药物制剂配伍的错误表达为
A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化
B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌
C.药物制备的配伍变化又称为配伍禁忌
D.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
E.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
34.一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为