医疗器械经营企业日常监督检查记录表-附件8_(2)

医疗器械经营企业日常监督检查记录表-附件8_

出的医疗器械是否有因产品质量造成的事故。凡有严重质量事故的企业应按有关规定给予处理查看售后服务记录与用户投诉记录④产品使用中是否有不良事件发生，不良事件的处理情况查看用户投诉记录
检查结论意见：















检查人员签字：

年 月 日
　　　　　　　　　　　　　　被检查企业意见：

















法人（企业负责人）签字： （盖章）

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　年 月 日
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　



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