A r ＝A s －A b （4）
式中：
A b ——零浓度（空白） 溶液的校正吸光度；
A b220 ——零浓度（空白） 溶液于波长 220nm 处的吸光度；
A b275 ——零浓度（空白） 溶液于波长 275nm 处的吸光度；
A s ——标准溶液的校正吸光度；
A s220 ——标准溶液于波长 220nm 处的吸光度；
A s275 ——标准溶液于波长 275nm 处的吸光度；
A r ——标准溶液校正吸光度与零浓度（空白） 溶液校正吸光度的差。
9. 2 测定
量取 10.00ml 试样（8.2） 于 25ml 具塞磨口玻璃比色管中， 按照 9.1 步骤进行测定。
注 2： 试样中的含氮量超过 70μg 时， 可减少取样量并加水稀释至 10.00ml。
9. 3 空白试验
用 10.00ml 水代替试样， 按照 9.2 步骤进行测定。
10 结果计算与表示
10. 1 结果计算
参照公式（2） ～（4） 计算试样校正吸光度和空白试验校正吸光度差值 A r ， 样品中总
氮的质量浓度 ρ（mg/L） 按公式（5） 进行计算。
bV
f a A × ?
=
） （
r
ρ （5）
式中：
ρ ——样品中总氮（以 N 计） 的质量浓度， mg/L；
A r ——试样的校正吸光度与空白试验校正吸光度的差值；
a ——校准曲线的截距；
b ——校准曲线的斜率；
V ——试样体积， ml；
f ——稀释倍数。
10. 2 结果表示
当测定结果小于 1.00mg/L 时， 保留到小数点后两位； 大于等于 1.00mg/L 时， 保留位有效数字。
11 精密度和准确度
11. 1 精密度
6 家实验室对总氮质量浓度为 0.20、 1.52 和 4.78mg/L 的统一样品进行了测定， 实验室内相对标准偏差分别为： 4.1%～13.8%， 0.6%～4.3%， 0.8%～3.4%； 实验室间相对标偏差分别为： 8.4%， 2.7%， 1.8%； 重复性限分别为： 0.06mg/L， 0.14mg/L， 0.27mg/L；再现性限分别为： 0.07mg/L， 0.17mg/L， 0.35mg/L。
11. 2 准确度
6 家实验室对总氮质量浓度分别为（1.52±0.10） mg/L 和（4.78±0.34） mg/L 的有证标准样品进行了测定， 相对误差分别为： 1.3%～5.3%， 0.2%～4.2%； 相对误差最终值（ RE ±2RES ）分别为： 2.6%±2.8%， 1.5%±3.2%。
12 质量保证和质量控制
12. 1 校准曲线的相关系数 r 应大于等于 0.999。
12. 2 每批样品应至少做一个空白试验， 空白试验的校正吸光度 A b 应小于 0.030。 超该值时应检查实验用水、 试剂（主要是氢氧化钠和过硫酸钾） 纯度、 器皿和高压蒸汽灭器的污染状况。
1 2. 3 每批样品应至少测定 10%的平行双样， 样品数量少于 10 时， 应至少测定一个平行双样。当样品总氮含量≤1.00mg/L 时， 测定结果相对偏差应≤10%； 当样品总氮含1.00mg/L时， 测定结果相对偏差应≤5%。 测定结果以平行双样的平均值报出。
1 2. 4 每批样品应测定一个校准曲线中间点浓度的标准溶液， 其测定结果与校准曲线该点浓度的相对误差应≤10%。 否则， 需重新绘制校准曲线。
1 2. 5 每批样品应至少测定 10%的加标样品， 样品数量少于 10 时， 应至少测定一个加标样品， 加标回收率应在 90%～110%之间。
13 注意事项
1 3. 1 某些含氮有机物在本标准规定的测定条件下不能完全转化为硝酸盐。
1 3. 2 测定应在无氨的实验室环境中进行， 避免环境交叉污染对测定结果产生影响。
13. 3 实验所用的器皿和高压蒸汽灭菌器等均应无氮污染。实验中所用的玻璃器皿应用盐酸
溶液（6.7） 或硫酸溶液（6.8） 浸泡， 用自来水冲洗后再用无氨水冲洗数次， 洗净后即使用。 高压蒸汽灭菌器应每周清洗。
13. 4 在碱性过硫酸钾溶液配制过程中， 温度过高会导致过硫酸钾分解失效， 因此要控制水浴温度在 60℃以下， 而且应待氢氧化钠溶液温度冷却至室温后， 再将其与过硫酸钾溶液混合、 定容。
13. 5 使用高压蒸汽灭菌器时， 应定期检定压力表， 并检查橡胶密封圈密封情况， 避免因漏气而减压。
附录 A
（资料性附录）
氢氧化钠和过硫酸钾含氮量测定方法
A. 1 适用范围
本附录规定了测定总氮时所使用的氢氧化钠和过硫酸钾试剂含氮量（以 N 计） 的测定方法。
A. 2 试剂和材料
除非另有说明， 分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂， 实验用水为无氨水（6.1）。
A. 2. 1 氢氧化钠溶液： ρ（NaOH） =100g/L
称取 10.0g 氢氧化钠（6.2） 溶于少量水中， 冷却后定容至 100ml。
A. 2. 2 过硫酸钾溶液： ρ（K 2 S 2 O 8 ） =30g/L
称取 3.0g 过硫酸钾（6.3） 溶于少量水中， 定容至 100ml。
A. 2. 3 硫酸溶液： 1+9。
A. 2. 4 硫酸铜溶液： ρ（CuSO 4 ·5H 2 O） =0.4g/L
称取 0.08g 五水合硫酸铜溶于水中， 稀释至 200ml。
A. 2. 5 硫酸锌溶液： ρ（ZnSO 4 ·7H 2 O） =8.8g/L
称取 1.76g 七水合硫酸锌溶于水中， 稀释至 200ml。
A. 2. 6 硫酸铜/硫酸锌溶液
分别吸取 2.0ml 硫酸铜溶液（A.2.4） 和 2.0ml 硫酸锌溶液（A.2.5）， 混合后稀释至 100ml。
A. 2. 7 硫酸肼溶液： ρ（H 4 N 2 ·H 2 SO 4 ） =0.7g/L
称取 0.35g 硫酸肼溶于水中， 稀释至 500ml， 临用现配。
A. 2. 8 磺胺溶液： ρ（C 6 H 8 N 2 O 2 S） =10g/L
称取 2.0g 磺胺溶解于 60ml 浓盐酸（6.5） 中， 用水稀释至 200ml。
A. 2. 9 N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液： ρ（C 12 H 14 N 2 ·2HCl） =1g/L
称取 0.2g N-1-萘乙二胺盐酸盐溶于水中， 稀释至 200ml。
A. 2. 1 0 氮标准溶液： ρ（N） ＝1.00mg/L
量取 10.00ml 硝酸钾标准贮备液（6.12） 至 1000ml 容量瓶中， 加水稀释至标线， 混匀，临用现配。
A. 2. 1 1 氢氧化钠测试溶液： ρ（NaOH） =100g/L
称取 10.0g 氢氧化钠溶于 70ml 水中， 冷却后定容至 100ml。
A. 2. 1 2 氢氧化钠实验溶液
A. 2. 1 2. 1 样品溶液
在 125ml 消解瓶中加入 25.0ml 氢氧化钠测试溶液（A.2.11） 和 40.0ml 水。
A. 2. 1 2. 2 标准溶液
在 125ml 消解瓶中加入 25.0ml 氢氧化钠测试溶液（A.2.11）、 30.0ml 水和 10.00ml 氮标
准溶液（A.2.10）。
A. 2. 1 2. 3 空白溶液
在 125ml 消解瓶中加入 5.0ml 氢氧化钠测试溶液（A.2.11） 和 60.0ml 水。
A. 2. 1 3 过硫酸钾测试溶液： ρ（K 2 S 2 O 8 ） =46g/L
称取 9.2g 过硫酸钾溶于水中， 定容至 200ml。
A. 2. 1 4 过硫酸钾实验溶液
A. 2. 1 4. 1 样品溶液
在 125ml 消解瓶中加入 50.0ml 过硫酸钾测试溶液（A.2.13） 和 20.0ml 水。
A. 2. 1 4. 2 标准溶液
在 125ml 消解瓶中加入 50.0ml 过硫酸钾测试溶液（A.2.13）、 10.0ml 水和 10.00ml 氮标
准溶液（A.2.10）。
A. 2. 1 4. 3 空白溶液
在 125ml 消解瓶中加入 6.5ml 过硫酸钾测试溶液（A.2.13） 和 63.5ml 水。
A. 3 仪器和设备
A. 3. 1 分光光度计： 具 10mm 比色皿。
A. 3. 2 高压蒸汽灭菌器： 最高工作压力不低于 1.1～1.4kg/cm 2 ； 最高工作温度不低于 120～124℃。
A. 3. 3 pH 计： 示值精度为 0.1。
A. 3. 4 水浴锅： 温控精度为 1℃。
A. 3. 5 消解瓶： 125ml， 具塞玻璃耐高压广口瓶。
A. 3. 6 一般实验室常用仪器和设备。
A. 4 试样的制备
A. 4. 1 氢氧化钠含氮量检验的试样
在装有样品溶液（A.2.12.1）、 标准溶液（A.2.12.2） 和空白溶液（A.2.12.3） 的消解瓶中
各加入 10.0ml 过硫酸钾溶液（A.2.2）， 加塞后用纱布和线绳扎紧， 待测。
A. 4. 2 过硫酸钾含氮量检验的试样
在装有样品溶液（A.2.14.1）、 标准溶液（A.2.14.2） 和空白溶液（A.2.14.3） 的消解瓶中
各加入 10.0ml 氢氧化钠溶液（A.2.1）， 加塞后用纱布和线绳扎紧， 待测。
A. 5 分析步骤
A. 5. 1 将上述消解瓶置于高压蒸汽灭菌器中加热至 120℃开始计时， 保持温度在 120～
124℃之间 40min， 关闭电源， 冷却至室温。
A. 5. 2 取出消解瓶后， 用硫酸溶液（A.2.3） 调节 pH 值至 12.6±0.2， 分别转移至 100ml 容量瓶， 用水冲洗消解瓶并将冲洗液移入容量瓶中， 摇动容量瓶直至无气泡产生， 用稀释至标线。
A. 5. 3 从容量瓶中分别量取 10.00ml 溶液至 3 支试管中， 加入 1.0ml 硫酸铜/硫酸锌溶液
（A.2.6）， 摇匀。
A. 5. 4 向试管中分别加入 1.0ml 硫酸肼溶液（A.2.7）， 摇匀， 将试管置于（35±1） ℃的水浴中， 保持 2h。
A. 5. 5 从水浴中取出试管后， 加入 1.0ml 磺胺溶液（A.2.8）， 立刻摇匀。
A. 5. 6 将试管静置 5min 后， 分别加入 1.0ml N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液（A.2.9）， 摇匀， 静置 20min。
A. 5. 7 用 10mm 比色皿于波长 540nm 处以空白溶液（A.2.12.3） 为参比， 测定样品溶液
（A.2.12.1） 和标准溶液（A.2.12.2） 的吸光度， 分别记为 A 1 和 A 2 ； 以空白溶液（A.2.14.3）为参比， 测定样品溶液（A.2.14.1） 和标准溶液（A.2.14.2） 的吸光度， 分别记为 A 1 ′ 和A 2 ′ 。
A. 6 结果计算与表示
若 A 1 ≤（A 2 —A 1 ）， 则氢氧化钠含氮量小于 0.0005%； 若 A 1 ′ ≤（A 2 ′ —A 1 ′ ）， 则过硫酸钾含氮量小于 0.0005%。