A 免除微生物污染 B 防止水解 C 防止氧化分解 D 携带方便 E 易于保存 52、包衣片打光物料是（ b ）
A、阿拉伯胶浆 B虫蜡 C、CAP D、PVP E、玉米朊 53、工业筛筛孔数目即目数习惯上指 （ c ）
A 每厘米长度上筛孔数目 B 每平方米面积上筛孔数目 C 每英寸长度上筛孔的数目 D 每平方英寸面积上筛孔数目 E 每市寸长度上筛孔数目
54、不属于液体药剂者为 （ e ）
A 合剂 B 搽剂 C 灌肠剂 D 醑剂 E 膜剂 55、输液剂通常具备的各项要求，其中哪一条是错误的？（ d ） A、接近人体血液的pH值 B、澄明 C、无菌无热原 D、渗透压调成等渗或偏低渗 E、无毒性
56、用作O/W型乳化剂的表面活性剂，其HLB值为（ c ） A、3-8 B、7-9 C、8-16 D、1-3 E、16-20 57、不属酊剂制法有（ a ）
A、煎煮法 B、浸渍法 C、稀释法 D、渗漉法 E、溶解法 58、制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（ d ）
A、增溶 B、减少明胶对药物的吸附 C、防腐 D、防止脆裂 E、矫味
59、强酸、强碱性药物不宜选用的粘合剂是（ c ）
A、淀粉浆 B、糊精 C、糖浆 D、胶浆剂 E、微晶纤维素 60、淀粉在片剂中不作（ b ）
A、粘合剂 B、润滑剂 C、稀释剂 D、吸收剂 E、崩解剂 61、以手工制备水冷丸，其最关键的操作步骤为（ a ） A、起模 B、冷丸 C、盖面 D、干燥 E、包衣 62、浸出制剂的浸出关键是（ d ）
A、药材粉碎度 B、浸出溶媒 C、浸出时间 D、浓度差 E、浸出温度 63、微晶纤维素不具有良好的（ e ）
A、粘合性 B、流动性 C、崩解性 D、可压性 E、抗氧化性 64、处方一般保存（a ）年
A、一 B、半 C、二 D、五 E、十
65、药材提取浓缩液加炼糖或炼蜜制成稠厚半固体称（ b ） A、糖浆剂 B、煎膏剂 C、冲剂 D、丸剂 E、片剂 66、对胃蛋白酶合剂的叙述，错误的是（ c ） A、为真溶液 B、不耐热 C、能滤过 D、活力与pH值有关 E、可加防腐剂
67、乳剂由于分散相和分散媒相对密度差大出现分层现象为（ e ） A、结块 B、絮凝 C、破裂 D、转相 E、乳析
68、以下防腐剂中，对霉菌能力较好，且适合于吐温的液体药剂是（ a ） A、尼泊金类 B、苯甲酸 C、山梨酸 D、乙醇 E、桂皮醛 69、难溶于水的药物配成水液时，增大其溶解度的方法为（ b ） A、搅拌 B、加助溶剂 C、改非水溶媒 D、增大粉碎度 E、加热 70、掩盖药物不良嗅味可采用（b ）
A、甜味剂 B、芳香剂 C、泡腾剂 D、胶浆剂 E、味素 71、胶囊剂不检查的项目是 （ c ）
A．装量差异 B．崩解时限 C．硬度 D．水分 E．外观 72、流通蒸气灭菌条件是100℃（ e ）分钟 A、100 B、20 C、30 D、60 E、30-60 73、10倍散中主药与赋形剂的比例为（ b ）
A、1：10 B、1：9 C、9：1 D、1：100 E、10：1
6
74、眼用散剂细度通过（ c ）号筛
A、七 B、八 C、九 D、一 E、五 75、不属热原的基本性质（ b ）
A、耐热性 B、挥放性 C、水溶性 D、滤过性 E、易被活性炭吸附
76．以下哪一条不是影响药材浸出的因素 （ e ）
A．温度 B．浸出时间C．药材的粉碎度 D．浸出溶剂的种类 E．浸出容器的大小
77．根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（ c） A．混悬微粒的半径 B．混悬微粒的粒度
Stokes定律： C．混悬微粒的半径平方 D．混悬微粒的粉碎度
V = 2 r2( ? 1- ? 2)g / 9? E．混悬微粒的直径
78．下述哪种方法不能增加药物的溶解度 （ e ） A．加入助溶剂 B．加入非离子表面活性剂 C．制成盐类 D．应用潜溶剂E．加入助悬剂
79．下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 （ c） A．西黄蓍胶 B．海藻酸钠
C．硬脂酸钠 D．羧甲基纤维素钠 E．硅皂土
80、片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 （ c ） A．改善原辅料的流动性 B．增大颗粒间的空隙使空气易逸出 C．减小片剂与模孔间的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分层 E．避免细粉飞扬
81． 制备 W/O 型乳剂，乳化剂最佳的 HLB 值应为 __a___ 。 A ． 3~8 B ． 8~16 C ． 7~9 D ． 15~19
82. 药物与辅料比例相差悬殊制备散剂时，最佳的混合方法是 __a___
A ．等量递加法 B ．多次过筛 C ．快速搅拌 D ．将重者加在轻者之上 E ．将轻者加在重者之上
83 ．难溶性药物片剂可用 作为衡量吸收的体外指标。 b A 崩解时限 B 溶出度 C 片重差异 D 含量 E 硬度
84. 测定流速时 , 若休止角小于 __c__ 度 , 则粒度可从孔或管中自由流出 .
0 0 0 00
A 40B 45C 30D 25 E 60
85 ．工业用筛筛孔大小一般用目数表示，是指 ______c______ 上的筛孔数目 A ．每厘米长度 B ．每米长度 C ．每英寸长度 D ．每毫米长度 E ．每寸长度 86. F 0 值要求的参比温度， Z 值应为 : e A. 100 ℃ , 8 ℃ B. 100 ℃ , 10 ℃ C. 115 ℃ , 10 ℃ D. 121 ℃ , 8 ℃ E. 121 ℃ , 10 ℃
87 ．可作为粉针剂溶剂的有 c
A 纯化水 B 注射用水 C 灭菌注射用水 D 制药用水 E. 原水 89. 片剂制备中制粒目的与哪条无关 ? e A. 增加物料可压性 B. 增加物料流动性 C. 防止物料分层 D. 防止粉尘飞扬 E. 增加药物稳定性
7
90. 片剂包衣的理由不包括哪条？ e A 掩盖药物不良臭味 B 增加药物稳定性
C 控制药物释放部位与释放速度 D 防止药物的配伍变化 E 快速释放
91 ．片剂的润滑剂不包含那种物质 ? d A 聚乙二醇 B 硬脂酸 C 硬脂酸镁 D 硫酸钙 E 滑石粉
92. 哪一种不是肠溶型薄膜衣材料 ? b A. HPMCP B.HPMC C.CAP
D.Eudragit S E.Eudragit L
93．以下关于加速试验的叙述，错误的是 a
A. 加速试验是在比影响因素试验更激烈的条件下进行
B.加速试验通常是在温度（40± 2 ） ℃， RH（75± 5 ） % 条件下 进行
C. 对热敏感药，只能在冰箱 4-8 ℃保存，加速试验条件是(25 ± 2)℃， RH（60±5）% D.混悬剂、乳剂加速试验条件是（ 30 ± 2 ） ℃， RH（60±5）% E.塑料袋装溶液剂加速试验条件是（ 25 ± 2 ） ℃， RH（20±2）% 94. 脂质体的叙述中哪条是错误的？ c A. 脂质体的基本材料是磷脂与胆固醇
B. 脂质体可分为小单室脂质体、大单室脂质体及多室脂质体
C. 脂质体的结构与表面活性剂相同，是由类脂双分子层形成的微型泡囊
D. 脂质体主要的制备方法有薄膜分散法、超声波分散法、逆向蒸发法及冷冻干燥法 E. 脂质体制备方法的评价主要为载药量及渗漏率 95 ．下述溶液型液体药剂叙述中错误的是哪条 c A 芳香水剂系挥发性药物的饱和水溶液
B 酊剂是药物用规定浓度乙醇溶解而成的澄清液体制剂 C 单糖浆是蔗糖的饱和水溶液，蔗糖浓度为 85% （ g/g ） D 糖浆剂是指含药或芳香物质的浓蔗糖水溶液
E 溶液型液体药剂，主要以水作为溶剂，应解决药物溶解度、化学稳定性及防腐的问题 96 ．有关灭菌法论述 , 错误的是 d
A. g 射线可对已包装完毕的制剂进行灭菌
B. 滤过灭菌法主要用于热不稳定性药物制剂的灭菌 C. 灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法 D. 煮沸灭菌法可杀灭细菌繁殖体及芽孢 E. 热压灭菌应采用饱和蒸汽进行灭菌
97 ．片剂质量检查的叙述中错误的是哪条 ? c A ．检查片剂均匀度的无需再检查片重差异
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B ．检查片剂溶出度的无需再检查崩解时限
C ．糖衣片 , 中药浸膏片 , 薄膜衣片的崩解时限规定为 1 小时 D ．咀嚼片 , 口含片无需检查崩解时限 1. 表面活性剂毒性大小： E ．片剂脆碎度规定应低于 0.8% 一般是阳离子型>阴离子型>非离子型 98 ．表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ b 2. 口服给药呈慢性毒性：大小顺序也是阳>A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 阴>非，非离子型表面活性剂口服相对C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 没有毒性。 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 3. 静脉给药与口服比较具有较大的毒性。 99 ．研究混悬液的沉降速度时 , 其粒度应采用 _a_ 径来表示 . 4. 阴、阳离子表面活性剂不仅毒性较大，而A 有效径 且有溶血作用。非离子型表面活性剂也B 定方向径 有溶血作用，但一般较小。 C 等价径 D 长径 E 短径
100 、大输液灌封室要求空气洁净度是： d
A 、 100000 级， B 、 10000 级， C 、 1000 级， D 、 100 级 E 、 10 级 101.下列关于药典作用的正确表述为 e A．作为药品生产、检验、供应的依据 B．作为药品检验、供应与使用的依据 C．作为药品生产、供应与使用的依据 D．作为药品生产、检验与使用的依据
E．作为药品生产、检验、供应与使用的依据 102.下列属于两性离子型表面活性剂是 d
A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 103．促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 a
A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用 104 ．下列制剂中哪项不属于溶液型液体制剂： d A ．碘甘油 B. 复方硼砂溶液 C. 橙皮糖浆 D. 羧甲基纤维素胶浆 E. 薄荷醑
105.下列那种方法可以有效的提高浓度差从而促进浸出过程 c A加强搅拌 B悬浮药材 C更换溶媒 D采用渗滤法 E增加药材量 106．最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 b A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20
107 ．根据 stokes 公式，使混悬剂中微粒沉降速度降低的最有效措施为： a A. 减小粒径 B. 增加介质粘度 C. 增加分散介质密度 D. 减小微粒密度 E. 减小分散微粒与分散介质间的密度差 108 ．关于空气净化技术的叙述错误的是 e A 层流洁净技术可以达到 100 级
B ．空气处于层流状态，室内不易积尘
C ．层流净化分为水平层流净化和垂直层流净化 D ．层流净化区域应在万级净化区域相邻 E 洁净室内必须保持负压 109.可作为粉针剂溶剂的有 c
A 纯化水 B 注射用水 C 灭菌注射用水 D 制药用水 E. 蒸馏水
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110. 下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的 d
A ．处方中某些药物的性质和硬度相似，可以进行混合粉碎 B ．混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难 C ．混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行 D ．含脂肪有较多的药物不宜混合粉碎 E ．氧化性药物和还原性药物不宜混合粉碎
111. 将 CRH 为 78% 的水杨酸钠 50g 与 CRH 为 88% 的苯甲酸 30g 混合，其混合物的 CRH 为 a
A.69% B.73% C.80% D.83% E.85%
112 . 粉体的润湿性由哪个指标衡量 b
A. 休止角 B. 接触角 C. CRH D. 空隙率 E. 比表面积 113.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 b
A 组分比例差异大者，采用等量递加混合法 B 组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者 C 含低共熔组分时，应避免共熔 D 剂量小的毒剧药，应制成倍散 E 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收 114. 可作片剂的粘合剂的是 a
A ．羟丙基甲基纤维素 B ．微粉硅胶 C ．甘露醇 D ．交联聚乙烯吡咯烷酮 E ．硬脂酸镁
115.片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能会造成片剂的 a A.崩解迟缓 B.片重差异大 C.粘冲 D.含量不均匀 E.松片 116.普通片剂的崩解时限要求 a
A.15min B.30min C.45min D.60min E.120min 117. 不宜制成胶囊剂的药物为 c
A. 液体药物 B. 对光敏感的药物 C. 药物的水溶液 D. 具有苦味及臭味的药物 E. 含油量高的药物 118 ．下列不属于油脂性基质的是 a
A ．聚乙二醇 B ．凡士林 C ．石蜡 D ．二甲基硅油 E ．羊毛脂 119 、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是 c A ． EC B ． HPMC C ． CAP D ． PEG E ． PVP 120. 脂质体所用的囊膜材料是 d
A.磷脂—明胶 B.明胶—胆固醇 C.胆固醇—海藻酸 D.磷脂—胆固醇 E. 明胶-阿拉伯胶
121．口服渗透泵给药系统中药物的释放符合（a ）
A．零级动力学过程 B. 一级动力学过程 C. t 1/2 级动力学过程 D. 定位释放过程 122. 影响药物经皮吸收的因素不包括（ c）
A．pH与pKa B. 皮肤的水合作用 C. 粘胶层的粘度 D. 药物的熔点 123. 靶向制剂的药物靶向评价不包括（d ）
A．相对摄取率 B. 靶向效率 C. 峰浓度比较 D. 材料可生物降解 124. 脂质体的结构为（ b）
A．由高分子物质组成的骨架实体 B. 类似生物膜结构的双分子层微小囊泡 C. 具有囊壁和囊心物的微粒 D. 由磷脂等表面活性剂形成的胶囊 125. 固体分散体的水溶性载体材料不包括（ a） A．硬脂酸 B. PEG4000 C. 聚维酮类 D. 泊洛沙姆类 126. 胶体体系具有（ b）
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