八面体配合物都是高自旋配合物。（ ） 解：错
第10章(03466)由磁矩测出在[Mn(H2O)6]2+中，中心离子的d轨道上有5个未成对电子，所以可知
[Mn(H2O)6]2+的中心离子d轨道分裂能小于电子成对能。（ ） 解：对
第10章(03471)下列配体中，与过渡金属离子只能形成高自旋八面体配合物的是.（ ）。
(A)F-；(B)NH3；(C)CN-；(D)CO。 解：A
第10章(03467)由磁矩测出在[Fe(CN)6]3-中，中心离子的d轨道上有1个未成对电子，则这个未成对电子应排布在分裂后的dr(eg)轨道上。（ ） 解：错
第10章(03468)在强场配体形成的配合物中，分裂能大于电子成对能，形成低自旋配合物。.（ ） 解：对
第10章(03469)在高自旋配合物中，分裂能小于电子成对能，相应的配体称为弱场配体。（ ） 解：对
第10章(03470)下列配体中，与过渡金属离子只能形成低自旋八面体配合物的是.（ ）。
(A)F-；(B)I-；(C)H2O；(D)CN-。 解：D 第10章(03478)具有d5电子构型的过渡金属离子形成八面体配合物时，在弱场和强场配体作用下，晶体场稳定化能应（ ）。 (A)都是0Dq； (B)分别为0Dq和-20Dq+2P； (C)均为-20Dq； (D)分别为-20Dq和0Dq。 解：B
第10章(03472)已知在配离子[Cr(H2O)6]2+中，中心离子d轨道上有4个成单电子，则下列叙述中正确的是（ ）。 (A)[Cr(H2O)6]2+是高自旋配合物；
(B)中心离子d轨道的分裂能大于电子成对能； (C)H2O是强场配体；
(D)4个成单电子都排布在d?(t2g)轨道上。 解：A
第10章(03473)根据晶体场理论，下列叙述中错误的是.（ ）。 (A)强场配体造成的分裂能较小；
(B)中心离子的d轨道在配体场作用下才发生分裂；
(C)配离子的颜色与d电子跃迁吸收一定波长的可见光有关； (D)通常在弱场配体作用下，易形成高自旋配合物。 解：A
第10章(03474)对于八面体配合物，下列叙述中正确的是.（ ）。 (A)磁矩为零时，其配体都是弱场配体； (B)磁矩为5.9B.M.，其配体都是弱场配体；
(C)磁矩越大，晶体场稳定化能越大； (D)磁矩越大，晶体场稳定化能越小。 解：B
第10章(03475)下列配体与相同中心离子形成八面体配合物，其中造成分裂能最小的是（）。
(A)F-；(B)Cl-；(C)I-；(D)H2O。 解：C
第10章(03476)下列配体中与相同中心离子形成八面体配合物时，分裂能最大的是（ ）。
(A)F-；(B)H2O；(C)Cl-；(D)CN-。 解：D
第10章(03477)对下列各相关配离子按磁矩相对大小顺序排列正确的是（ ）。 (A)[Ti(H2O)6]3+>[V(H2O)6]3+>[Cr(H2O)6]3+； (B)[Ti(H2O)6]3+=[V(H2O)6]3+>[Cr(H2O)6]3+； (C)[Ti(H2O)6]3+<[V(H2O)6]3+=[Cr(H2O)6]3+； (D)[Ti(H2O)6]3+<[V(H2O)6]3+<[Cr(H2O)6]3+。 解：D 第10章(03479)具有d7电子构型的过渡金属离子，形成八面体配合物时，在弱场和强场配体作用下，晶体场稳定化能应（ ）。 (A)均为－8Dq； (B)分别为-8Dq和-18Dq+P； (C)均为-18Dq； (D)分别为-18Dq和-8Dq。 解：B
第10章(03480)下列关于晶体场理论的叙述中，错误的是.（ ）。 (A)晶体场理论不能解释配位体的光谱化学序； (B)分裂能小于成对能时，易形成高自旋配合物；
(C)八面体场中，中心离子的分裂能△0=10Dq，所以八面体配合物的分裂能都相等； (D)晶体场稳定化能(CFSE)为零的配离子也能稳定存在。 解：C
第10章(03481)配合物[Fe(H2O)6]2+和[Fe(H2O)6]3+的分裂能相对大小应是.（ ）。 (A)[Fe(H2O)6]2+的较大； (B)[Fe(H2O)6]3+的较大； (C)二者几乎相等； (D)无法比较。 解：B
第10章(03483)比较配合物[CrCl6]3-和[MoCl6]3-的分裂能△o相对大小应是.（ ）。 (A)[CrCl6]3-的较大； (B)二者几乎相等； (C)[MoCl6]3-的较大； (D)无法比较。 解：C
第10章(03482)比较配合物[Cr(H2O)6]2+和[Cr(H2O)6]3+的分裂能△o相对大小应是.（ ）。
(A)[Cr(H2O)6]2+的较大； (B)[Cr(H2O)6]3+的较大； (C)二者几乎相等； (D)无法比较。 解：B
第10章(03485)下列关于晶体场稳定化能的叙述中，正确的是.（ ）。 (A)只有晶体场稳定化能小于零的配合物，才有一定的稳定性； (B)晶体场稳定化能随中心离子具有的d电子数增大而增大；
(C)具有d1～d3构型的中心离子，不论与强场或弱场配体形成的八面体配合物，晶体场稳定化能相等；
(D)晶体场稳定化能仅由中心离子的d电子构型决定。 解：C
第10章(03484)下列关于晶体场理论的叙述中，正确的是（ ）。 (A)中心离子具有的d电子越多，晶体场稳定化能越大； (B)晶体场理论能够解释配位键的强弱；
(C)通常以氮为配位原子的配体必定是强场配体；
(D)通常以碳原子为配位原子的配体都是强场配体，卤素离子都是弱场配体。 解：D
第10章(03486)下列对八面体配合物的有关叙述中，正确的是.（ ）。 (A)P>△o时形成低自旋配合物，磁矩大； (B)P<△o时形成低自旋配合物，磁矩小； (C)P>△o时形成高自旋配合物，磁矩小； (D)P<△o时形成高自旋配合物，磁矩大。 解：B
第10章(03487)过渡金属离子形成八面体配合物时，既可是高自旋，也可是低自旋，而这类金属离子所具有的d电子数目应为.（ ）。 (A)d1～d3；(B)d4～d7；(C)d8～d10；(D)没有限制。 解：B
第10章(03488)下列配离子中，磁矩最大的是（ ）。 (A)[Fe(CN)6]4-； (B)[FeF6]3-； (C)[Fe(CN)4]3-； (D)[CoF6]3-。 解：B
第10章(03489)对下列相关配离子按分裂能相对大小顺序排列正确的是.（ (A)△o([Fe(H2O)6]2+)=△o([Co(H2O)6]2+)=△o([Ni(H2O)6]2+)； (B)△o([Fe(H2O)6]2+)<△o([Co(H2O)6]2+)<△o([Ni(H2O)6]2+)； (C)△o([Fe(H2O)6]2+)>△o([Co(H2O)6]2+)>△o([Ni(H2O)6]2+)； (D)△o([Fe(H2O)6]2+)<△o([Co(H2O)6]2+)>△o([Ni(H2O)6]2+)。 解：C
）。
第10章(03490)按照晶体场理论，Cu+、Ag+、Zn2+等水合离子无色，是因为它们（
）。
(A)d轨道已全充满而不会发生d-d跃迁； (B)d轨道正好半充满而不会发生d-d跃迁； (C)没有d电子而不会发生d-d跃迁；
(D)未发生d轨道分裂而不会发生d-d跃迁。 解：A
第10章(03491)已知[Mn(CN)6]4-的磁矩为1.8B.M.，则中心离子的d电子排布式和晶体场稳定化能分别为（ ）。 (A)d?5（或t2g5），-20Dq+2P； (B)d?5（或t2g5），-30Dq； (C)d?3dr2（t2g3，eg2），0Dq； (D)d?3dr2（t2g3eg2），-10Dq。 解：A
第10章(03492)已知[FeF6]3-的磁矩为5.9B.M.，则中心离子的d电子排布式和晶体场稳定化能分别为（ ）。
(A)d?5（或t2g5），-20Dq； (B)d?3dr2（t2g3eg2），0Dq； (C)d?3dr2（t2g3eg2），-10Dq； (D)d?5（或t2g5），-30Dq。 解：B
第10章(03493)已知[Co(NH3)6]2+的磁矩为4.26B.M.，则中心离子的d电子排布式和晶体场稳定化能分别为（ ）。 (A)d?6dr1（t2g6eg1），-18Dq； (B)d?6dr1（t2g6eg1），-36Dq； (C)d?5dr2（t2g5eg2），-8Dq； (D)d?5dr2（t2g5eg2），-22Dq。 解：C
第10章(03494)某过渡金属离子形成的八面体配合物，晶体场稳定化能为-12Dq，则该金属离子的d电子构型可能是.（ ）。
(A)d3或d6；(B)d4或d7；(C)d6或d9；(D)d3或d8。 解：D
第10章(03495)某过渡金属离子形成的八面体配合物，在弱场配体情况下的晶体场稳定化能为
-8Dq，则这种金属离子的d电子构型可能是（ ）。 (A)d2或d7；(B)d2或d8；(C)d3或d8；(D)d4或d9。 解：A
第10章(03496)下列各组配离子中，都属于高自旋的是（ ）。 (A)[FeF6]3-和[Co(CN)6]3-； (B)[FeF6]3-和[Co(H2O)6]2+； (C)[Co(NH3)6]2+和[Fe(CN)6]4-； (D)[CoF6]3-和[Fe(CN)6]4-。 解：B
第10章(03499)下列八面体配合物中，中心离子的d电子排布为d?3(t2g3)的是.（ ）。
(A)[MnCl6]4-；(B)[Ti(H2O)6]3+；(C)[Co(CN)6]3-；(D)[CrF6]3-。 解：D
第10章(03497)下列各组配离子中，都属于低自旋的是（ ）。 (A)[Fe(H2O)6]2+和[Fe(NCS)6]3-； (B)[Cu(NH3)4]2+和[Zn(NH3)4]2+； (C)[Co(CN)6]3-和[Co(NH3)6]3+； (D)[Co(H2O)6]2+和[Fe(CN)6]3-。 解：C
第10章(03498)下列各组配离子中，晶体场稳定化能均为零的一组是（ ）。 (A)[Fe(H2O)6]3+，[Zn(H2O)6]2+，[Cr(H2O)6]3+； (B)[Fe(H2O)6]3+，[Cr(H2O)6]3+，[Ti(H2O)6]3+； (C)[Mn(H2O)6]2+，[Fe(H2O)6]3+，[Zn(H2O)6]2+； (D)[Ti(H2O)6]3+，[Fe(H2O)6]3+，[Fe(H2O)6]2+。 解：C
第10章(03503)下列各组离子中在强场八面体和弱场八面体中的晶体场稳定化能(CFSE)均相同的是.（ ）。 (A)Ti3+和Cu2+； (B)Fe2+和Co2+； (C)Fe3+和Cr3+； (D)Co3+和Ni2+。 解：A
第10章(03500)下列八面体配离子中，中心离子的d电子排布为d?6dr0(t2g6eg0)的是（）。
(A)[Co(CN)6]3-；(B)[CrF6]3-；(C)[MnCl6]4-；(D)[Ti(H2O)6]3+。 解：A
第10章(03501)某金属离子在弱八面体场中的磁矩为4.9B.M.，而在强八面体场中的磁矩为零，该金属离子可能是.（ ）。 (A)Cr3+；(B)Mn2+；(C)Mn3+；(D)Fe2+。 解：D
第10章(03502)[Co(NO2)6]3-显黄色（吸收紫光），而[Co(NH3)6]3+显橙色（吸收蓝光）。根据它们的颜色（或吸收光波长）判断Co3+在这两种配离子中分裂能(△o)的相对大小为（）。
(A)△o([Co(NO2)6]3-)<△o([Co(NH3)6]3+)； (B)△o([Co(NO2)6]3-)>△o([Co(NH3)6]3+)； (C)二者相等； (D)无法判断。 解：B
第10章(03506)已知[Co(CN)6]3-的磁矩为0B.M.，按晶体场理论，配合物中心离子的d轨道排布方式为________，该配离子属于________自旋配合物。 解：t2g6eg0（或d?6dr0）；低。
第10章(03504)下列各组离子在强场八面体和弱场八面体中，d电子分布方式均相同的是.（ ）。 (A)Cr3+和Fe3+； (B)Fe2+和Co3+； (C)Co3+和Ni2+； (D)Cr3+和Ni2+。 解：D
第10章(03505)在过渡金属离子的八面体配合物中，当d轨道分裂能(△o)大于电子成对能(P)时，可形成________自旋配合物，配体属于________场配体。当△o 第10章(03507)相同中心离子与不同配体形成八面体配合物时，中心离子d轨道的分裂能△o与电子成对能(P)的关系是：强配体场中△o________P；在弱配体场中△o________P。 解：>；<。 第10章(03508)下列配合物：[CrCl6]3-、[Cr(H2O)6]3+、[Cr(CN)6]3-的分裂能(△o)由大到小的顺序是_________________________；它们的稳定性由大到小的顺序是________________________。 解：[Cr(CN)6]3->[Cr(H2O)6]3+>[CrCl6]3-；同上。 第10章(03510)已知Co3+的电子成对能P=17800cm-1，[CoF6]3-的分裂能△ -13--13-o=13000cm，[Co(CN)6]的△o=34000cm，从晶体场理论可知[CoF6]的d电子排布 方式为________，[Co(CN)6]3-的d电子排布方式为________；[CoF6]3-的磁矩约为________B.M.，[Co(CN)6]3-的磁矩约为________B.M.。 解：t2g4eg2(d?4dr2)；t2g6eg0(d?6dr0)；4.9；0。 第10章(03509)[Co(H2O)6]2+、[Co(H2O)6]3+、[Rh(H2O)6]3+的分裂能(△o)由小到大的顺序是_______________；它们的稳定性由小到大的顺序是________________________。 解：[Co(H2O)6]2+<[Co(H2O)6]3+<[Rh(H2O)6]3+；同上。 第10章(03511)已知[Fe(H2O)6]]2+的分裂能△o为10400cm-1，电子成对能P为17600cm-1，可推断该配合物的中心离子d轨道排布方式为________，磁矩约为________B.M.，配合物属于________自旋配合物，其晶体场稳定化能为________Dq。