试比较下列各组红外吸收峰的强度, 并说明原因。 (1) C=O与C=C的伸缩振动
HHHCCCCH (2)
ClCl 与
CH3H 的C=C伸缩振动
35. 5 分 (4399)
试比较下列各组内红外吸收峰的强度, 并说明原因 (1) 同一化学键的伸缩振动与变形振动
(2) 同一化学键的对称伸缩振动与反对称伸缩振动 (3) 基频峰与倍频峰 36. 10 分 (4469)
根据下列IR及NMR谱, 推测化合物结构
37. 10 分 (4470)
从下列数据推测该化合物的结构, 该化合物IR谱约在3400cm-1附近有一个强吸收带, 118, 107, 79, 77, 51及39处有峰值, NMR谱数据为:
?/ppm 信号类型 质子数 0.8 三重峰 3 1.6 宽的四重峰 2 3.9 宽的单峰 1 4.3 宽的三重峰 1 7.2 宽的单峰 5
38. 5 分 (4471)
分子式为C6H12O2
NMR谱: ?/ppm 相对强度比 信号类型 1.2 6 单峰
－21/40－
MS谱在m/z 136, 2.2 3 单峰 2.6 2 单峰 4.0 1 单峰
IR谱: 在1700cm-1及3400cm-1处存在吸收带, 请推测该化合物结构. 39. 5 分 (4472)
活性化合物C8H10O显示宽的IR谱带, 中心吸收在3300cm-1处, 这个化合物的NMR谱的?/ppm数据为: 7.18(5H) 宽的单峰 , 4.65(1H) 四重峰, 2.76(1H) 单峰, 1.32(3H) 二重峰 试推测该化合物的结构. 40. 5 分 (4473)
写出符合下列波谱数据的化合物结构.
C8H14O4 NMR IR 三重峰 ?=1.2 6H
单峰 ?=2.5 4H 1740cm-1 四重峰 ?=4.1 4H 41. 5 分 (4474)
写出符合下列波谱数据的化合物结构.
C10H12O2 NMR IR 三重峰 ?=1.2 3H
四重峰 ?=4.1 2H 1740cm-1 单峰 ?=3.5 2H 多重峰 ?=7.3 5H 42. 5 分 (4477)
化合物A的相对分子质量为100, 与NaBH4作用后得B, 相对分子质量为102. B的蒸气通过高温Al2O3可得C, 相对分子质量为84. C可臭氧化分解后得D和E. D能发生碘仿反应而E不能. 试根据以上化学反应和A的如下图谱数据, 推测A的结构.
A的 IR: 1712cm-1, 1383cm-1, 1376cm-1
NMR: ? 1.00 1.13 2.13 3.52 峰型: 三 双 四 多 峰面积: 7.1 13.9 4.5 2.3 43. 4 分 (4478)
定性地指出1,3-丁二烯和1-丁烯的红外光谱的二个主要区别. 44. 4 分 (4479)
用红外光谱鉴别下列化合物, 指出什么特征鉴别以及其理由.
CH3CCCH3HHCH3 (1) 顺-2-丁烯
HCH3
(2) 反-2-丁烯
HCC
CH3 (3) 2-氯-2-丁烯
ClCCHCH3
45. 5 分 (4614)
试说明(CH3)2C=C(CH3)2在红外光谱的官能团区有哪些吸收峰? 46. 5 分 (4615)
今欲测定某一微细粉末的红外光谱, 应选用何种制样方法?为什么? 47. 5 分 (4616)
－22/40－
COOHCOOH 试预测丙二酸 CH2COOH 和戊二酸
CH23COOH在官能团区的吸收有何不同? 为什么?
48. 5 分 (4617)
试指出CH3CH2CH2CHO在红外光谱官能团区有哪些特征吸收？ 49. 2 分 (4618)
能采用红外光谱区别下列物质对吗?为什么?
H1CH3COHHOCH3CH3CCH3HCH32CCH3CH3CHHCH3HH
50. 5 分 (4619)
试预测CH3CH2C≡CH在红外光谱官能团区的特征吸收。 51. 5 分 (4620)
试预测CH3CH2COOH在红外光谱官能团区有哪些特征吸收？ 52. 5 分 (4621)
下列化合物在红外光谱官能团区有何不同?指纹区呢?
CH3CH3HCH3CCCCHCH3HHA
53. 5 分 (4622)
B
甲苯甲腈(MeCN) 的?R谱如下, 指出标有波数的吸收峰的归属。
54. 5 分 (4623)
下图为乙酸烯丙酯(CH2=CH-CH2-O-CO-CH3)的?R谱, 指出标有波数的吸收峰的 归属。
－23/40－
55. 5 分 (4624)
已知一化合物的分子式为C10H10O2, 其IR谱在1685cm-1和3360cm-1等处有吸收, 可能有如下三种结构:
OHOOHOOHBCA
判断哪个结构不符合?R谱, 为什么? 56. 5 分 (4625)
某化合物的分子式为C5H3NO2, 其?R谱在1725,2210cm-1和2280cm-1处有吸收峰, 推测该化合物最可能的O结构。
57. 10 分 (4626)
下列的?R谱表示一分子式为C8H9NO2的化合物, 该分子式可能有如下五种结构, 问?R谱一种?为什么?
NHCOCH3NH2CONH2OHCOOCH3OCH3NHCH3CH2NH2COOH
COOH
58. 5 分 (4627)
某化合物的?R谱如下, 它的分子式为C10H10O, 根据IR谱推断其结构并说明理由。
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表示的是哪 六、红外吸收光谱法 答案
一、选择题 ( 共61题 ) 1. 2 分 (1009) (3) 2. 2 分 (1022)
[答] 结构Ⅱ。3300cm-1 谱带(-C≡C-H)的存在排除了Ⅲ，在1900～1650cm-1 缺少 C=O 伸缩可排除Ⅰ和Ⅲ。注意光谱中 -C≡C- 伸缩是很弱的带 (2200cm-1)。 3. 2 分 (1023)
[答] 结构Ⅲ。因为存在芳香 C-H 伸缩（大于 3000cm-1）和脂肪 C-H 伸缩 (3000～2700cm-1)， 仅有结构Ⅲ与其一致。 4. 2 分 (1068) [答] 结构Ⅱ。
5. 2 分 (1072) (4) 6. 2 分 (1075) (3) 7. 2 分 (1088) (2) 8. 2 分 (1097) (4) 9. 2 分 (1104) (4) 10. 2 分 (1114) (1) 11. 2 分 (1179) (3) 12. 2 分 (1180) (1) 13. 2 分 (1181) (3) 14. 2 分 (1182) (3) 15. 2 分 (1183) (3) 16. 2 分 (1184) (1) 17. 2 分 (1206) (2) 18. 2 分 (1234) (4) 19. 2 分 (1678) (4) 20. 2 分 (1679) (3) 21. 1 分 (1680) (3) 22. 1 分 (1681) (3) 23. 1 分 (1682) (2) 24. 2 分 (1683) (1) 25. 2 分 (1684) (4) 26. 2 分 (1685) (3) 27. 2 分 (1686) (1) 28. 2 分 (1687) (3) 29. 2 分 (1688) (1) 30. 2 分 (1689) (1) 31. 2 分 (1690) (2) 32. 2 分 (1691) (1) 33. 2 分 (1692) (2) 34. 2 分 (1693) (3) 35. 2 分 (1694) (2) 36. 2 分 (1695) (4) 37. 2 分 (1696) (3) 38. 2 分 (1697) (2) 39. 2 分 (1698) (4) 40. 2 分 (1699) (2)
41. 2 分 (1700) (4) 42. 2 分 (1701) (2) 43. 2 分 (1702) (4) 共轭效应 44. 2 分 (1703) (3) 45. 2 分 (1704) (2) 46. 2 分 (1705) (3) 47. 3 分 (1714) (2) 48. 1 分 (1715) (3) 49. 2 分 (1725) (3) 50. 2 分 (1790) (3) 51. 3 分 (1791) (2) 52. 2 分 (1792) (1) 53. 2 分 (1793) (4) 54. 2 分 (1794) (2) 55. 2 分 (1795) (3) 56. 1 分 (1796) (1) 57. 1 分 (1797) (2) 58. 1 分 (1798) (3) 59. 1 分 (1799) (3) 60. 1 分 (1800) (1) 61. 1 分 (1801) (3)
二、填空题 ( 共59题 ) 1. 2 分 (2004) [答] 更高
2. 2 分 (2011)
[答] 红外辐射应具有刚好满足分子跃迁时所需的能量； 分子的振动方式能产生偶极矩的变化。 3. 2 分 (2051)
[答] (1) 分子的振动方式必须是红外或心活性的；
(2) 某一振动方式频率与红外线对的某一频率相同（即能产生瞬时偶极矩变化）。 4. 2 分 (2055) [答] N1/2
? = ─── × [ k(m1+ m2) / (m2× m2)]1/2 2?c 5. 2 分 (2083) [答] 弯曲振动. 6. 2 分 (2091)
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