<药效学> 三. A型题
1．药物的作用是指（ ） A. 药理效应
B．药物具有的特异性作用 C．对不同脏器的选择性作用 D．药物对机体细胞间的初始反应 E．对机体器官兴奋或抑制作用 2．下列属于局部作用的是（ ） A. 利多卡因的抗心律失常作用 B．普鲁卡因的浸润麻醉作用 C．地高辛的强心作用 D．地西泮的催眠作用 E．七氟醚吸人麻醉作用
3．药物产生副作用的药理学基础是（ ） A. 用药剂量过大 B．药物作用选择性低 C．患者肝肾功能不良 D．血药浓度过高 E，用药时间过长
4．下述哪种剂量可产生副作用（ ） A。治疗量 B．极量 C．中毒量 D．UD：o E．无效量
5．不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动p受体致心率增高。但在高效日受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是（ ） A．不可逆性拮抗剂 B．生理性拮抗剂 C. 化学拮抗剂 D．部分激动剂 E．非竞争性拮抗剂
6．药物半数致死量(LD50)是指（ ） A．致死量的一半
B．评价新药是否优于老药的指标 C．杀死半数病原微生物的剂量 D。药物的急性毒性 E．引起半数动物死亡的剂量
7．竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是（ ） A．使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数
B．使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数 C．使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数 D，使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数
E. 使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数
8．下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应（ ） A. 效价强度 B．效能 C．受体作用机制 D。治疗指数 E．治疗窗
9．竞争性拮抗药具有的特点有（ ） A.与受体结合后能产生效应 B.能抑制激动药的最大效应
C.增加激动药剂量时，不能产生效应 D.同时具有激动药的性质
E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变
10．下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程（ A.作用于膜酪氨酸激酶
B.激活G蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶 C.扩散进入胞质，与胞内受体结合 D.开放跨膜离子通道 E.以上都不是 答案：DBBADEBBEC 《药物代谢动力学》试题 选择题
[A型题]
1．阿司匹林的pKa值为3．5，它在pH值为7．5的肠液中可吸收约( )A．1％ B．0.1％ C，0.01％ D．10％ E、99％
2．在酸性尿液中弱碱性药物( )。
A．解离少，再吸收多，排泄慢 B．解离多，再吸收少，排泄快 C. 解离少，再吸收少，排泄快 D. 解离多，再吸收多，排泄慢 E. 排泄速度不变
3．促进药物生物转化的主要酶系统是( )。 A．细胞色素P450酶系统 B．葡萄糖醛酸转移酶 C．单胺氧化酶 D. 辅酶II E. 水解酶
4．pKa值是指( )。
A．药物90％解离时的pH值 B．药物999%解离时的pH值 C．药物50％解离时的pH值 D．药物不解离时的pH值 E．药物全部解离时的pH值
5．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( )。 A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C. 药物转运加快 D.药物排泄加快 E．暂时失去药理活性
。） 6．临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是( )． A．在杀菌作用上有协同作用 B．两者竞争肾小管的分泌通道 C．对细菌代谢有双重阻断作用 D．延缓抗药性产生 E．以上都不对
7．使肝药酶活性增加的药物是( )． A．氯霉素 B．利福平 C.异烟肼 D．奎尼定 E．西咪替丁
8．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )． A．10小时左右 B．20小时左右 C．1天左右 D．2天左右 E．5天左右
9．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?( A．每隔两个半衰期给一个剂量 B．首剂加倍 C．每隔一个半衰期给一个剂量 D.增加给药剂量 E．每隔半个半衰期给一个剂量
10．药物在体内开始作用的快慢取决于( )。 A．吸收 B．分布 C．转化 D．消除 E．排泄 11．有关生物利用度，下列叙述正确的是( )。
A．药物吸收进入血液循环的量 B．达到峰浓度时体内的总药量 C.达到稳态浓度时体内的总药量 D．药物吸收进入体循环的量和速度 E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量； 12．对药物生物利用度影响最大的因素是( ) A．给药间隔 B．给药剂量 C给药途径 D．给药时间 E．给药速度 13．t1／2的长短取决于( )。
A．吸收速度 B．消除速度 C转化速度 D．转运速度 E．表现分布容积
14．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应( )。 A．减弱 B．增强 C．不变 D．消失 E．以上都不是
15．临床所用的药物治疗量是指( )。 A．有效量 B．最小有效量 C.半数有效量 D．阈剂量 E.1／2LD50
16．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( )。 A．Ka、Tpeak B.Vd C、K、CL、t1/2 D.Cmax E. AUC、F 17．多次给药方案中，缩短给药间隔可( )。 A．使达到CSS，的时间缩短 B．提高CSS，的水平 C．减少血药浓度的波动 D．延长半衰期 E．提高生物利用度 参考答案：
1．C 2．B 3．A 4．C 5．E 6．B 7．B 8．D 9．B 1012．C 13．B 14．B 15．A 16．C 17．C [讨论]影响药物作用的因素(作业题)
一、填空题
．A 11．D 1．从机体方面看影响药物作用的因素有_________、________、________ 、 ________、_______ 和_______。
2．从药物方面看影响药物作用的因素有______ 、_______ 、________和_________。 3．药物依赖性可分为__________ 和____________。
4．能产生药物依赖性的药物可分为_________和__________两大类。 5．麻醉药品主要包括_________ 、_________ 、_________ 等。 6。精神药品主要指________、_________、__________。
二、名词解释 1．生物当量 2．安慰剂 3．耐受性 4．快速耐受性 5．身体依赖性 6．精神依赖性 7．耐药性 三、选择题
1．下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序是
A．静脉＞吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤 B．吸入＞静脉＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤 C．吸入＞静脉＞肌内注射＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤 D．静脉＞吸入＞肌内注射＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤 E．静脉＞肌内注射＞吸入＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤 多项选择题
1．药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用称为药物的 A．相加作用 B．拮抗作用 C．增强作用 D．协同作用 E．联合作用
2．肝功能低下者，对药物作用的影响是 A．药物作用增强 B．药物转化能力降低 C．药物转化能力增强 D．药物转运能力降低 E．药物作用减弱
3．联合应用两种以上药物的目的在于 A．增强疗效 B．减少不良反应 C．减少耐药性的发生 D．减少单味药物用量 E．促进药物的消除
4．下列关于小儿用药的描述哪些是正确的？ A．对药物反应比较敏感
B．药物消除率高
C．小儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力较低 D．药物的血浆蛋白结合率低 E．小儿用药量应是成人的1/10
单项选择题 1 D 多项选择题 1 CD 2AB 3ABCD 4ACD 传出神经药理概论 一、名词解释
1．神经递质 2．M效应 3．拟胆碱药 二、选择题
单项选择题1．在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是 A．被单胺氧化酶（MAO）破坏
B．被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）破坏 C．进入血管被带走 D．被胆碱酯酶水解
E．被突解前膜和囊泡膜重新摄取 2．β1受体主要分布于以下哪一器官？ A．骨骼肌运动终板 B．支气管粘膜 C．胃肠道平滑肌 D．心脏 E．腺体
3．M受体兴奋可引起 A．胃肠平滑肌收缩 B．心脏兴奋 C．骨骼肌收缩 D．瞳孔扩大 E．支气管扩大 4．β2受体兴奋可引起 A．支气管扩张 B．胃肠平滑肌收缩 C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 E．皮肤血管收缩 多项选择题
1．α受体阻断药是以下哪些药？ A．酚妥拉明 B．妥拉苏林 C．美加明 D．新斯的明 E．酚苄明
2．β2受体兴奋引起的效应是 A．骨骼肌血管扩张 B．胃肠道平滑肌松弛