Ｂ 噬菌体 DNA Ｃ 病毒 DNA Ｄ 线粒体 DNA Ｅ 叶绿体 DNA
037 下列各组用于外源基因表达的受体细胞及其特点的对应关系中，错误的是 【 】 Ａ 大肠杆菌－繁殖迅速 Ｂ 枯草杆菌－分泌机制健全 Ｃ 链霉菌－遗传稳定
Ｄ 酵母菌－表达产物具有真核性
Ｅ 动物细胞－具有完善的蛋白质糖基化功能 038 基因工程的受体细胞必须具备 【 】 I 限制性缺陷 II 营养缺陷 III 感染寄生缺陷 Ａ I Ｂ I + II Ｃ I + III Ｄ II + III Ｅ I + II + III
039 促红细胞生长素（ EPO ）基因能在大肠杆菌中表达，但却不能用大肠杆菌的基因工程菌生产人的促红细胞生长素，这是因为 【 】 Ａ 人的促红细胞生长素对大肠杆菌有毒性作用 Ｂ 人的促红细胞生长素基因在大肠杆菌中极不稳定
Ｃ 大肠杆菌内毒素与人的促红细胞生长素特异性结合并使其灭活 Ｄ 人的促红细胞生长素对大肠杆菌蛋白水解酶极为敏感 Ｅ 大肠杆菌不能使人的促红细胞生长素糖基化 040 原生质体转化方法不大适用于 【 】 Ａ 大肠杆菌 Ｂ 枯草杆菌 Ｃ 酵母菌 Ｄ 链霉菌 Ｅ 植物细胞
041 某一重组转化系统的重组率为 10% ，转化率为 10 7 / m g DNA ，经切接单元操作后的载体转化率为原来的 1% 。若欲获得 10,000 个重组克隆，需在重组实验中投入载体 【 】 Ａ 0.1 m g Ｂ 0.5 m g Ｃ 1.0 m g Ｄ 2.0 m g Ｅ 10 m g
042 克隆菌扩增的目的是 【 】
I 增殖外源基因拷贝 II 表达标记基因 III 表达外源基因 Ａ I Ｂ I + II Ｃ I + III Ｄ II + III Ｅ I + II + III
043 载体质粒 pBR325 共有三个选择性标记： Ap r 、 Tc r 、 Cm r 。它们分别含有一个单一酶切位点： PstI 、 SphI 和 EcoRI 。若将一外源基因取代此载体上不含 Cm r 标记基因的 PstI-SphI 限制性 DNA 片段，那么用于转化子和重组子筛选的试剂应是 【 】 Ａ Ap Ｂ Tc Ｃ Cm Ｄ Ap + Tc Ｅ Ap + Cm
044 经抗药性遗传标记法筛选出的转化体中，往往会出现无载体或无重组 DNA 分子的菌落，其原因很可能是 【 】 Ａ 标记基因发生突变
Ｂ 载体或重组分子不稳定
Ｃ 载体或重组分子整合入受体染色体中 Ｄ 载体空载
Ｅ 筛选药物诱导受体细胞产生抗性
045 若某质粒带有 lacZ 标记基因，那么与之相匹配的筛选方法是在筛选培养基中加入 【 】 Ａ 半乳糖 Ｂ 葡萄糖 Ｃ 蔗糖
Ｄ 5- 溴 -4- 氯 -3- 吲哚基 - b -D- 半乳糖苷（ X-gal ） Ｅ 异丙基巯基 - b - 半乳糖苷（ IPTG ）
046 下列载体常用选择性标记中属于营养缺陷型的是 【 】 Ａ tsr Ｂ Ap r Ｃ lacZ Ｄ Tc r Ｅ Trp -
047 在菌落原位杂交法中使用的 0.4N NaOH 溶液的作用是 【 】 I 破细胞壁 II 蛋白质变性 III DNA 变性 IV RNA 降解 Ａ I + II + III Ｂ I + II + IV Ｃ I + III + IV Ｄ II + III + IV Ｅ I + II + III + IV
048 下列各组专业术语中，含义最为接近的是 【 】 Ａ 终止子与终止密码子 Ｂ 基因表达与基因转译 Ｃ DNA 退火与 DNA 复性 Ｄ 转化与转染
Ｅ 重组子与转化子
049 分子杂交的化学原理是形成 【 】 Ａ 共价键 Ｂ 离子键 Ｃ 疏水键 Ｄ 配位键 Ｅ 氢键
050 下列设计的探针中，最佳的是 【 】 Ａ ACATTAAATTATT Ｂ GGGCA
Ｃ ACCTTGATAAGGT Ｄ CGGACTTGACCATC Ｅ TTTAGG
051 下列三种探针同位素标记法中，必须使用 a - 32 P-dNTP 的是 【 】 I T 4 -PNP 标记 II 缺口前移标记 III 反转录标记 Ａ I Ｂ I + II Ｃ I + III Ｄ II + III Ｅ I + II + III
052 能有效降低菌落原位杂交本底的方法是 【 】
I 延长嚗光时间 II 高离子强度溶液清洗薄膜 III 高温杂交 Ａ I Ｂ I + II Ｃ I + III Ｄ II + III Ｅ I + II + III
053 某一重组 DNA （ 6.2 kb ） 的载体部分有两个 SmaI 酶切位点。用 SmaI 酶切后凝胶电泳上出现四条长度不同的带子，其长度总和与已知数据吻合，该重组分子插入片段上的 SmaI 酶切位点共有 【 】 Ａ 5 个 Ｂ 4 个 Ｃ 3 个 Ｄ 2 个
Ｅ 至少 2 个
054 Subcloning 法一般用于 【 】 Ａ 基因杂交 Ｂ 基因定位 Ｃ 基因表达 Ｄ 基因调控 Ｅ 基因突变
055 双脱氧末端终止法测定 DNA 序列是基于 【 】 Ａ DNA 的聚合反应 Ｂ DNA 的连接反应 Ｃ DNA 的降解反应 Ｄ 特殊的 DNA 连接酶
Ｅ 聚合单体 2' 和 5' 位的脱氧
056 多项研究结果表明，苍蝇体内存在一种新型高效广谱抗菌蛋白。为克隆其基因，最快速有效的筛选方法是 【 】 Ａ 噬菌斑模型 Ｂ 透明圈模型 Ｃ 颜色反应模型 Ｄ 免疫杂交模型 Ｅ 凝胶电泳模型
057 放射免疫原位杂交法所使用的菌体破碎方法是 【 】 I 氯仿蒸汽 II 碱溶液 III 烈性噬菌体 Ａ III Ｂ I + II Ｃ I + III Ｄ II + III Ｅ I + II + III
058 下列三种方法中，能有效区分重组子与非重组子的是 【 】 I 限制性酶切 II PCR 扩增 III 抗药性筛选 Ａ I
Ｂ I + II Ｃ I + III Ｄ II + III Ｅ I + II + III
059 下列能区分期望重组子的筛选方法是 【 】 Ａ 抗药性 筛选法 Ｂ 营养缺陷 筛选法 Ｃ 显色 筛选法 Ｄ 次级克隆法 Ｅ 菌落原位杂交法
060 鸟枪法克隆目的基因的战略适用于 【 】 Ａ 原核细菌 Ｂ 酵母菌 Ｃ 丝状真菌 Ｄ 植物 Ｅ 人类
061 鸟枪法克隆目的基因的第一步是随机或非随机切割外源 DNA ，其方法有I 超声波处理 II 酶解 III 机械搅拌 Ａ III Ｂ I + II Ｃ I + III Ｄ II + III Ｅ I + II + III
062 从凝胶上回收 DNA 片段有多种方法，其中无需将凝胶切下来的是 【 】Ａ 冻融法 Ｂ 滤纸法 Ｃ 吸附法 Ｄ 溶解法
Ｅ 低融点凝胶法
063 mRNA 分离纯化技术的关键是 【 】 Ａ 细胞的温和破碎
Ｂ 分离系统中不得含有痕量的 SDS Ｃ 高离子强度缓冲液的使用
】 【 Ｄ 密度梯度超离心 Ｅ 严防核酸酶的降解
064 cDNA 第一链合成所需的引物是 【 】 Ａ Poly A Ｂ Poly C Ｃ Poly G Ｄ Poly T Ｅ 发夹结构
065 cDNA 合成中所涉及的三种工具酶是 【 】
I T 4 -DNA 连接酶 II Klenow 聚合酶 III S1 核酸酶 IV Bal31 核酸酶 V 逆转录酶 Ａ I + II + III Ｂ I + III + IV Ｃ II + III + IV Ｄ II + III + V Ｅ III + IV + V
066 cDNA 法获得目的基因的优点是【 】 Ａ 成功率高 Ｂ 不含内含子 Ｃ 操作简便
Ｄ 表达产物可以分泌
Ｅ 能纠正密码子的偏爱性
067 Taq DNA 聚合酶的发现使得 PCR 技术的广泛运用成为可能，这是因为 【 】 Ａ Taq DNA 聚合酶能有效地变性基因扩增产物 Ｂ Taq DNA 聚合酶催化的聚和反应不需要引物 Ｃ Taq DNA 聚合酶具有极强的聚和活性
Ｄ Taq DNA 聚合酶能使多轮扩增反应连续化
Ｅ Taq DNA 聚合酶能使扩增反应在 DNA 变性条件下进行
068 为了利用 PCR 技术扩增下列染色体 DNA 片段上的虚线部分，应选用的引物顺序是 【 】
Ａ I + II Ｂ I + III Ｃ I + IV Ｄ II + III Ｅ II + IV