100.依照《公司登记管理条例》的规定，公司应当办理备案的情形有哪些？（ABCD）
A、公司章程修改未涉及登记事项B、公司董事、监事、经理发生变动
C、公司解散，清算组成员、清算组负责人名单D、公司设立分公司 101.企业名称由以下各部分组成（ABCD）。
A、字号 B、行业 C、组织形式 D行政区划 102.下列不能用作出资的股权有：（ABCD）。 A、已被设立质权的股权
B、法律、行政法规或者国务院决定规定，股权所在公司股东转让股权应当报经批准而未经批准；
C、法律、法规及国务院决定不得转让 D、股权公司章程约定不得转让 103.股东不得以（ABCD）、特许经营权或者设定担保的财产等作价出资。
A、劳务 B、信用 C、自然人姓名 D、商誉
104.申请名称预先核准，应当向公司登记机关提交（ABC）等文件。 A、公司名称预先核准申请书 B、指定代表或委托代理人的证明 C、投资人的资格证明 D、公司章程。
105.以下企业名称中，登记机关不应予以核准的有(ABC)。 A、安徽中银投资有限公司B、安徽888投资有限公司 C、安徽帝国大酒楼D、天地食品(安徽)有限公司 106.根据《公司登记管理条例》，下列说法正确的是（ ABD ）。 A、设立有限责任公司，应当由全体股东指定的代表或者共同委托的代理人向公司登记机关申请设立登记
B、设立国有独资公司，应当由国务院或者地方人民政府授权的本级人民政府国有资产监督管理机构作为申请人，申请设立登记
C、设立股份有限公司，应当由全体发起人向公司登记机关申请设立登记
D、申请办理公司登记，申请人应当对申请文件、材料的真实性负责 107.下列（BCD）发生变化，应当修改公司章程并向公司登记机关依法申请办理变更登记。
A、公司经营范围 B、注册资本C、法定代表人 D、住所 108.公司营业执照应当载明公司的(ABC )、经营范围、法定代表人姓名等事项。
A、名称 B、住所 C、注册资本 D、经营期限营业期限 109.企业经营范围分为（AC）。
A、一般经营项目B、特殊经营项目C、许可经营项目D、特许经营项
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目
110.企业合并的形式有（AD）。
A、吸收合并 B、存续合并C、解散合并 D、新设合并
111.县级以上人民政府计量行政部门对以下哪些用途的工作计量器具，实行强制检定（ ABCD ）。 A.社会公用计量标准器具
B．部门和企业.事业单位使用的最高计量标准器具
C．用于贸易结算方面的列入强制检定目录的工作计量器具 D．用于环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具 112.对于未取得《制造计量器具许可证》、《修理计量器具许可证》制造或者修理计量器具的单位或个体经营者，可以采取的行政处罚包括（ ABCD）。
A．责令停止生产 B．停止营业 C．没收违法所得 D．罚款 113.以下属于强制管理的工作计量器具的是（ ABD ）。 A.燃油加油机 B.医用激光源、超声源 C.万能材料试验机 D.天平
114、甲企业于9年前在服装商品上注册了?XXX?商标，现发现乙企业未经允许在其生产的服装上使用同样文字的商标。请回答下列问题： 1AB 2A
1、如甲企业认为乙企业的行为侵犯了其注册商标专用权，可以＿＿＿＿。
A．向人民法院起诉 B．向工商行政管理机关请求处理
C．向商标评审委员会请求处理 D．向商标局请求处理 2、根据甲企业的要求，工商行政管理机关可以＿＿＿＿。 A制止乙企业继续使用该商标 B吊销乙企业的《营业执照》
C责令乙企业赔偿甲企业的经营损失 D对乙企业的直接责任人予以拘留
115.开办药品生产企业的条件包括 A.具有GMP证书
B.具有保证药品质量的规章制度
C.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境 D.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
E.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
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答案：BCDE
116.下列属于假药或按假药论处的情形是
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 C.药品变质的D.药品被污染的
E.药品成份的含量不符合国家药品标准的答案：ABCD
117.县级以上食品药品监督管理部门履行各自食品安全监督管理职责，有权采取下列哪些措施
A.对违法当事人采取强制措施B.查阅、复制有关合同、票据、账簿 C.查封、扣押有证据证明不符合食品安全标准的食品D.查封违法从事食品生产经营活动的场所E.进入生产经营场所实施现场检查答案：BCDE
118.重大活动餐饮服务食品安全监督管理坚持原则有
A.预防为主 B.科学管理 C.属地负责 D.分级监督E.从严处罚 答案：ABCD
119.保健食品标签和说明书必须符合国家有关标准和要求，并标明的内容有
A.生产日期 B.功效成分C.适宜的食用量D.保健作用 E.适宜人群答案：BCDE
120.县级及其以上食品药品监督管理部门可以向社会公布哪些食品安全日常监督管理信息 A.专项检查整治工作情况
B.责令停止经营的食品、食品添加剂、食品相关产品的记录 C.查处食品经营者违法行为的情况
D.法律、行政法规规定的其他食品安全日常监督管理信息 E.依照《食品安全法》实施行政许可的情况答案：ABCDE
121.患有 等疾病的人员不得从事接触直接入口食品的工作
A.心脏病B.伤寒C.病毒性肝炎D.消化道传染病E.病毒性感染答案：BCD
三、判断题
122.国际单位制的符号是SI。（√）
123.已经取得《制造计量器具许可证》的企业，在新增制造其他计量器具项目时，不需再办理《制造计量器具许可证》，只需向发证单位备案。(×)
124.非强制检定的计量器具，不属于依法管理的计量器具。(×) 125.加油站未使用计量器具的，限期改正，逾期不改的，处1000元以上10000元以下罚款。（√）
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126.酒吧的啤酒杯没有刻度标志，不算违反有关规定。（×）
127.定量包装商品就其包装的显著位置必须正确、清晰标注净含量，净含量由中文、数字和法定计量单位组成。（√）
128.计量工作大体可分为科学计量、法制计量、工业计量三个方面。（√）
129.计量在历史上又叫?度量衡?。（ √） 130.企业标准体系的构成是以技术标准为主体，还包括了管理标准和工作标准。(√ )
131.水泥抗折强度、抗压强度达不到国家标准，会导致水泥不凝固。(× )
132.企业标准不得高于国家标准。(× ) 133.对需要在全国范围内统一的技术要求，应当制订行业标准。(× ) 134.企业标准纳入供需双方合同的，企业标准即具有法律效力。(√ ) 135.产品标识中标注标准发布年号经常发生变化，企业在保证其执行的标准为最新标准的情况下，可以不标年号。（√ ）
136.保障人体健康，人身、财产安全的标准属于强制性标准。(√ ) 137.当相应国家标准、行业标准、地方标准发布实施后，该项企业标准应即行废止。(× )
138.特种设备安全作业人员应当严格执行各项安全管理制度， 保证特种设备安全。 （× ）
139.国家建立特种设备召回制度。（×）
140.电梯的维护保养单位接到故障通知后，要抓紧赶赴现场，并采取必要的应急救援措施。（×）
141.电梯、客运索道、大型游乐设施等为公众提供服务的特种设备的运营使用单位， 应当对特种设备的使用安全负责，设置特种设备安全管理机构或者配备专职、兼职的特种设备安全管理人员。（×） 142.特种设备检验、检测机构拒不接受负责特种设备安全监督管理的部门依法实施的监督检查的，责令改正，并处二万元以上二十万元以下罚款。（× ）
143.发生特种设备较大事故，由设区的市级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门会同有关部门组织事故调查组进行调查。（× ） 特种设备，是指对人身和财产安全有较大危险性的锅炉、压力容器、压力管道元件、电梯、起重机械、客运索道、大型游乐设施、场（厂）内专用机动车辆，以及法律、行政法规规定适用本法的其他特种设备。（×）
144.特种设备的制造单位须经国务院特种设备安全监督管理部门许可方可从事相应活动；特种设备安装、改造、维修单位须经省级特种设备安全监督管理部门许可方可从事相应活动。（× ）
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145.负责特种设备安全监督管理的部门在办理《特种设备安全法》规定的许可时，其受理、审查、许可的程序必须公开，并应当自受理申请之日起六十日内，作出许可或者不予许可的决定；不予许可的，应当书面向申请人说明理由。（× ）
146.特种设备安全监督管理部门行政强制措施权包括调查了解权、查阅复制权、查封扣押权、行政拘留权。（× ） 147.药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验，并按照规定收取检验费。 答案：× 148.接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。答案：√
149.《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的法定凭证，任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。答案：√ 150.《药品经营许可证》包括正本和副本，正本的法律效力大于副本。答案：×
151.药品生产企业只能销售本企业生产或者受委托生产的药品。答案：×
152.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。答案：√
153.药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。答案：√
154.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在十五日内作出行政处理决定。答案：×
155.国务院有权限制、禁止出口国内供应不足的药品。
答案：√93.药品零售业企业应当对营业场所温度进行监测和调控，以使营业场所的温度符合常温要求。答案：√
156.医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，不包括所需要的软件。答案：× 157.医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准。答案：√
158.医疗器械生产企业在取得《医疗器械生产企业许可证》后，就可以生产医疗器械。答案：× 159.集中交易市场的开办者、柜台出租者和展销会举办者未履行所规定义务，在本市场发生食品安全事故的，应当承担连带责任。答案：√
160.凡患有痢疾、伤寒、化脓性或者渗出性皮肤病、病毒性肝炎、糖
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