温州医学科大学药学院 药剂学 模拟试卷二
一．A型题(备选答案中只有一个最佳答案。本大题共25题,每题1分，共25分。答案直接答于答题卡上)
1．口服制剂设计一般不要求 ( )
A．药物在胃肠道内吸收良好 B．避免药物对胃肠道的刺激作用 C．药物吸收迅速，能用于急救 D．制剂易于吞咽
E．制剂应具有良好的外部特征
2. 固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（ ）
A.无定型>微晶态>分子状态 B.分子状态>微晶态>无定形 C.微晶态>分子状态>无定形 D.分子状态>无定形>微晶态 E.微晶态>无定形>分子状态
3. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（ ）
A.PEG B.PVP C.EC D.胆酸 E.泊洛沙姆188 4. 固体分散物存在的主要问题是（ ）
A.久贮不够稳定 B.药物高度分散 C.药物的难溶性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度 E.刺激性增大 5. 下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（ ）
A.阿拉伯胶 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.乙基纤维素 D.聚酰胺 E.聚乳酸 6. 下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（ ）
A.壳聚糖 B.海藻酸盐 C.聚赖氨酸盐 D.明胶 E.羧甲基纤维素 7.微囊中药物释放，导致突释效应发生的原因是（ ）
A.药物经囊壁扩散而快速释放 B.由于囊壁的溶解而导致药物快速释放
C.由于囊壁被消化酶降解 D.药物吸附或粘附在囊壁外 E.药物溶解度过大 8.环糊精包合物不适合包封下列哪类药物（ ）
A.无机药物 B.有机药物分子原子数大于5，稠环数小于5
C.分子量在100-400，溶解度小于10g/L D.非极性脂性药物 E.非解离型药物
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9.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是 （ ） A．甲醛 B．硫酸钠 C．乙醇 D．丙酮 E．氯化钠 10.关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（ ）
A.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 B.适合于难溶性药物的微囊化 C.pH和浓度均是成囊的主要因素
D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂 E.单凝聚法属于相分离法的范畴
11.关于溶剂-非溶剂法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（ ）
A.是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊的方法 B.药物可以是固体或液体，但必须对溶剂和非溶剂均溶解，也不起反应 C.使用疏水囊材，要用有机溶剂溶解
D.药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在囊材溶液中 E.溶剂-非溶剂法属于相分离法的范畴
12.设计缓（控）释制剂对药物溶解度的要求一般为（ ）
A.不小于0.01mg/ml B.不小于0.1mg/ml C.不小于1.0mg/ml D.不小于10mg/ml E.无要求 13.渗透泵片控释的基本原理是（ ）
A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从激光小孔压出 B.药物由控释膜的微孔恒速释放 C.减少药物溶出速率 D.减慢药物扩散速率
E.片外渗透压大于片内，将片内药物压出 14.脂质体的两个重要理化性质是（ ）
A.相变温度及靶向性 B.相变温度及荷电性
C.荷电性及缓释性 D.组织相容性及细胞亲和性 E.组织相容性及靶向性 15.缓.控释制剂的体外释放度至少应测（ ）个取样点
A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 E.5个
16.淋巴系统的疾病较难治疗，特别是淋巴系统的癌症，目前将抗癌药物运送至淋巴器官的最有效的剂型是（ ）
A．脂质体 B．微球 C ．纳米球 D．靶向乳剂 E.固体脂质纳米粒 17.影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（ ）
A.稳定性 B.水溶性 C.油水分配系数 D.生物半衰期 E.pKa.解离度 18.下列哪种药物不适合做成缓控释制剂（ ）
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A.抗生素 B.抗心律失常 C.降压药 D.抗哮喘药 E.解热镇痛药 19.缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的（ ） A.80%～100% B.100%～120% C.90%～110% D.100% E.80%～120% 20.可用于溶蚀性骨架片的材料为（ ）
A.单棕榈酸甘油脂 B.卡波姆 C.无毒聚氯乙烯 D.甲基纤维素 E.乙基纤维素 21.测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下（ ） A.5% B.10% C.20% D.30% E.50% 22.哪种属于膜控型缓控释制剂（ ）
A.渗透泵型片 B.胃内滞留片 C.生物粘附片 D.溶蚀性骨架片 E.微孔膜包衣片 23.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（ ）
A.增加塑性 B.产生微孔 C.促进主药吸收 D.增加主药的稳定性 E.起分散作用
24.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（ ） A.分子量大于500 B.分子量2000-6000
C.分子量1000以下 D.分子量10000以上 E.分子量10000以下 25.不属于透皮给药系统的是（ ）
A.微贮库型 B.骨架分散型 C.微孔膜控释系统 D.粘胶分散型 E.宫内给药装置
二．B型题（配伍选择题。备选答案在前，试题在后。每组若干题，每驵题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。本大题共25题，每题1分，共25分。）
[26～28]
A.分子状态 B.胶态 C.微晶 D.无定型 E. 物理态 26.简单低共熔混合物中药物存在形式是 （ ） 27.固态溶液中药物存在形式是 （ ） 28.共沉淀物中药物存在形式是 （ ） [29～32]
A.微球 B.pH敏感脂质体 C.磷脂和胆固醇 D.纳米粒 E.前体药物 29.为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体（ ） 30.药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体（ ） 31.高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子（ ） 32.在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用（ ）
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[33～37]
A、单凝聚法 B、复凝聚法 C、改变温度法 D、化学法 E、物理机械法 33.通过喷雾干燥制备的微囊的方法为（ ） 34.通过控制温度成囊的方法为（ ）
35.使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材制备的方法为（ ） 36.加入凝聚剂而使囊材溶解度降低成囊的方法为（ ） 37.经-射线照射使囊材发生交联成囊的（ ） [38～41]
A. 明胶 B. CCNa C. PEG D. CAP E. EC 38.缓释材料的是（ ） 39.微囊剂的囊材的是（ ） 40.肠衣材料的是（ ） 41.固体分散体材料的是（ ） [42～46]
A. 甲壳素 B. PVP C. 卡波沫 D. PLA E. CMC 42.属于乳酸聚合物的材料是（ ） 43.属于多糖类辅料的是（ ） 44.属于丙烯酸类辅料的是（ ） 45.属于乙烯类辅料的是（ ） 46.属于纤维素类的是（ ） [47～50]
A.大豆磷脂 B.邻苯二甲酸二乙酯 C.单硬脂酸甘油酯 D.醋酸纤维素 E.卡波普 47.制备脂质体的材料（ ） 48.溶蚀性骨架材料（ ） 49.包衣增塑剂（ ） 50.亲水凝胶骨架材料（ ）
三、X型题（多项选择题。备选答案中有多个正确答案，本大题共15题，每题2分，共30分。） 51.药物制剂设计的基本原则包括( )
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A．有效性 B．安全性 C．顺应性 D．稳定性 E．可控性 52.脂质体的特点为（ ）
A.具有靶向性 B.具有缓释性 C.具有细胞亲和性和组织相容性 D.增加药物毒性 E.降低药物稳定性 53.下列固体分散体的水溶性载体材料是（ ）
A.PEG6000 B.CAP C.PVP D.胆固醇 E.EC 54.使用明胶阿拉伯胶为囊材的复凝聚法的叙述，正确的是（ ） A.明胶与了阿拉伯胶作囊材
B.调节溶液的pH至明胶等电点，是成囊的条件 C.调节溶液的pH至明胶囊正电荷，是成囊的条件 D.适合于难溶性药物的微囊化 E.为使微囊稳定，应用甲醛固化 55.影响微囊中药物的释放因素有 （ ） A.微囊粒径 B.囊壁理化性质
C.药物溶解度 D.制备工艺 E.pH值 56.下列作为水溶性固体分散体载体材料的是（ ）
A.PEG类 B.丙烯酸树脂RL型 C.聚维酮 D.甘露醇 E.泊洛沙姆
57.对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法（A.D.熔融法溶剂-喷雾（冷冻）干燥法 B.溶剂法 E. C.共研磨法溶剂-熔融法 58.哪些药物不宜制成缓（控）释制剂（ ） A.生物半衰期很短的药物 B.生物半衰期很长的药物 C.溶解度小，吸收无规律的药物 D.一次剂量很大的药物 E.药效强烈的药物 59.脂质体的特点为（ ）
A.具有靶向性 B.具有缓释性 C.具有细胞亲和性和组织相容性 D.增加药物毒性 E.降低药物稳定性 60.微囊中药物的释放机制有 （ ） A.药物透过囊壁扩散而释放出来
5
）