础不可能是完全纯合的
18、杂种优势的表现有哪些？（杂种优势的主要特点）a杂种优势不是某一两个性状的表现优势，而是许多性状的综合表现突出，b杂种优势的大小大多数情况下取决于两亲本相对差异和相对补充，c杂种优势的大小还与双亲基因型的高度纯合有关d杂种优势还与环境条件密切相关，e异花授粉作物的杂种优势强于自花，常异花作物， 19、显性假说的内容：杂交亲本的有利性状大都由显性基因控制，不利基因都是由隐性基因控制，通过杂交使双亲的显性基因全部集中在杂种里，杂种优势是由于双亲的有利显性基因全部聚集在杂种里，所引起的互补作用的结果。 20、超显性假说：杂种优势是由于双亲基因型的异质结合所引起的等位基因间的相互作用的结果，等位基因间没有显隐性关系，杂合的等位基因间的相互作用，大于纯合等位基因间的作用。 质核互补假说：异花授粉的自交系由于连续自交失去了原有的遗传平衡，因而发育不良，当不同的自交系自交之后，平衡就恢复。
21、显性突变和隐性突变的表现：a显性突变在第一代就能表现，在第二代能够纯合，但检出纯合突变，则有待于第三代b隐性突变：在第一代因被加性等位基因所掩盖不表现，在第二代纯合并表现，检出突变纯合体也在第二代。
22、基因突变的一般特征：突变的重演性，突变的稀有性；突变的可逆性；突变的多方向性；突变的有害性，有利性；突变的平行性。 23、DNA的防护机制（有害突变的防护机制）：密码简并性，回复突变，抑制突变，多倍体（突变前保护），选择和致死（突变后突变） 24、在种植小麦品种的田间发现了一株矮杆植株，怎样才能验证他是由于基因突变还是环境影响？把变异体后代连同原始亲本一起，在土壤和栽培管理一致的条件下种植，如果变异体跟原始亲本相似，说明他是不遗传的变异即环境影响产生的；如果变异体与原始亲本不同，仍表现为矮杆，说明是可遗传的变异即基因突变引起的。 25、显隐性的突变鉴定（矮杆突变是否是隐性突变）：用突变体矮杆植株与原始亲本杂交，如果F1表现为高杆，F2既有高杆又有因分离而出现的矮杆，说明矮杆突变是隐性突变。 26、细菌和病毒在遗传研究中的优越性：繁殖世代所需时间短，易于管理和进行化学分析，遗传物质简单，便于研究基因的突变和重组，可用于研究高等生物的简单模型，便于进行遗传操作。
27、戴维斯U型管实验是转化还是接合？依据是什么？接合；依据是两个军逐渐的直接接触是产生原养型细胞的必要条件，细菌间的遗传物质的重组是转化而不是操纵。 28、细胞质遗传的特点：细胞质遗传是指由细胞质内的遗传物质即细
胞质基因决定的遗传现象和规律。a正交和反交的遗传表现不同，F1通常之表现母本的性状的细胞质遗传又称母性遗传b遗传方式是非孟德尔式的，杂交后代一般不表现一定比例的分离c通过连续回交能使母本的核基因几乎全部置换掉，但母本的细胞质基因及其所控制的性状仍不消失。D由附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似于病毒的转导或感染。
29、细胞质遗传和细胞核遗传的异同点：相同点：复制转录翻译方式基本一致；基因突变方式相似；不同点：细胞质基因突变频率高，细胞核基因突变频率低；细胞质正反交结果不同，细胞核结果相同；细胞质通过雌配子传递，核遗传雌雄配子均等；细胞质基因定位困难，细胞核基因定位容易；细胞质基因分布不均匀，细胞核基因分布均匀。 30、草履虫的放毒性遗传与那个因素有关？是细胞质里的卡巴粒，另一个是核内的显性基因K。K基因本身并不产生卡巴粒，也不携带编码草履虫素的信息，作用使卡巴粒在细胞质内增殖而持续存在
31、核不育型的遗传特点：a核不育型的败育过程发生于花粉母细胞减数分裂期间，不能形成正常花粉b败育过程发生较早，败育彻底，可育株与不育株有明显的界限。C大多数由隐性基因ms控制，d育性容易恢复不容易保持e显性基因易保持难恢复。
32、质核互作不育的遗传特点：孢子体不育和配子体不育；胞质不育基因的多样性与核育性基因的对应性；单基因不育性和多基因不育性 33、性连锁、细胞质遗传、母性遗传的异同点：相同点：正反交结果不一样。不同点：a性连锁基因位于性染色体上，它属于细胞核遗传体系，它所控制的形状在后代中呈现交叉遗传的特点，而且雄性的表现频率高于雌性，但基因的遗传仍符合孟德尔遗传。B母性影响的实质是受核内常染色体上的基因控制，也属于细胞核遗传体系，是母体基因表达的产物在卵细胞中积累而影响性状的表达，后代的分离也符合孟德尔遗传，只不过推迟一个世代而已。C细胞质遗传的性状受质内遗传物质控制，属于细胞质遗传体系，后代的性状来自于母本而且不符合孟德尔遗传。
34、真核生物基因表达可以从哪几个水平上调控？A DNA水平：基因丢失，基因扩增，基因重排，DNA的甲基化b染色质水平的调控：异染色质化，组蛋白修饰和非组蛋白的作用，DNA酶的敏感区域，核基质蛋白 。C转录水平：顺式作用元件，反式作用因子d转录后水平的调控：选择性MRNA的加工，内含子的剪接f翻译水平的调控：mRNA运输，mＲＮＡ翻译的控制，ｍＲＮＡ的结构，选择性翻译。反义ＲＮＡ。Ｅ翻译后水平：蛋白质折叠，蛋白酶切割，蛋白质的化学修饰，蛋白质内含子
35、基因工程中载体满足的条件（特点）：有独立的复制起始位点；
多克隆位点；有选择标记，便于选择含重组ＤＮＡ的寄主细胞；相对分子质量小，多拷贝数，易操作
36、鉴定是否是转化细胞的依据（５－溴－氯吲哚－半乳糖苷酶）：细菌细胞含有野生型质粒，在含有ｘ－ｇａｌ的培养基上培养时，产生蓝色菌斑，当限制酶切割Ｌａ２ｃ基因时，然后插入克隆片段后，Ｌａ２ｃ失去功能，不能代谢ｘ－ｇａｌ，从而产生白色菌斑，根据菌斑的颜色确定是转化细胞还是非转化细胞。 37、聚合酶链式反应过程（ＰＣＲ扩增）：ａ变性：加热ＰＣＲ反应液使温度达到９４度，是互补的ＤＮＡ双链分离成单链，变性温度持续一分钟左右。Ｂ退火 使ＰＣＲ反应液缓慢降到５５度左右，使引物与单链的模版ＤＮＡ序列互补结合。Ｃ延伸 ：ＰＣＲ反应液又被加热到７２度，Ｔａｑ酶通过在引物的３'－ＯＨ端增加碱基的方法，使引物延伸，形成双链ＤＮＡ分子。
38、Ｔｉ质粒的四个区域与ｘｘ有关：ａ Ｔ－DNA区：携带与激素合成有关的基因（IA、CTK、冠瘿碱合成基因）b Vir区：与TDNA从细菌转移到植物细胞遗传过程有关，区段上的基因能够使农杆菌表现出毒性又称毒性区 c Con区：存在着与细菌间结合转移有关的基因，调控Ti质粒在农杆菌之间的转移d Ori区：调控Ti质粒的自我复制，故称复制起始区
39、缺失的遗传学效应：a改变缺失区段两侧间的连锁强度b致死效应c假显性现象
40、重复的遗传学效应：a扰乱基因平衡降低连锁强度b重复是生物进化的一种重要途径c剂量效应d位置效应
41、倒位的遗传学效应：倒位杂合体的部分不育；降低倒位杂合体上连锁基因的重组率；导致性状变异；生物进化的重要途径之一
42、易位的遗传学效应：易位杂合体半不育；降低杂合体易位点附近的重组率；改变连锁关系，出现假连锁现象；生物进化的一个重要途径；易位造成染色体融合，改变染色体数目
43、单倍体的主要作用：研究基因的性质和作用；探讨染色体组的起源和进化；加速基因纯合进度；基因定位；离体诱导非整倍体
44、多倍体应用：克服远源杂交的不孕性；克服远源杂种的不育性；创造远源杂交育种的中间亲本；开辟新的育种途径
45、三倍体无籽西瓜培育方法？为什么无籽？二倍体经过秋水仙素诱导形成同源四倍体，同源四倍体再与二倍体杂交，形成三倍体。因三倍体高度不育，所以无籽。 46、小麦异源二四六倍体，经射线处理突变频率最高的是？为什么？二倍体；四倍体有两个同源组，缺失后互补；六倍体有三个同源组，缺失后互补。多倍体细胞内存在3个以上染色体组，使三倍体具有更
强的掩盖作用和防护作用，有时隐性基因由于剂量效应甚至能掩盖显性突变基因的表现。
47、遗传与变异的关系：遗传是亲代与子代之间相似的现象；变异是亲代与子代，子代个体间存在的差异。A遗传是保守的稳定的，变异是变革的发展的b 遗传是相对的变异是绝对的c遗传和变异是矛盾的对立统一的两个方面，既相互制约又相互依存，无变异生物就失去进化的原料，遗传就是简单重复；没有遗传，变异就无法积累，变异就失去了意义生物也无法进化
48、玉米自交系之中可见到白化苗而大田中很难见到，解释现象？自交使基因纯合，隐性基因得以实现；白化苗对黄绿苗是隐性；玉米是异花授粉植物，大田中显性性状对隐性性状有一定的遮盖作用
49、玉米杂交育种中，只用F1代种子，F2代不用，解释原因：玉米是异花授粉，杂种优势明显；自交导致基因型纯合，隐性基因得以实现；隐性基因多数有害，导致生活力衰退，抗病力下降 50、大多数植物自交后，生活力下降，为什么自然界自花授粉植物无不良影响：隐性基因在自交时表现出来使生活力衰退；自花授粉植物隐性基因已经纯合，只保留下有利基因 51、简述乳糖操纵元正负调控机制：正调控：葡萄糖可以抑制腺苷酸环化酶的活性，腺苷酸环化酶催化ATP转化成CAMP,CAMP又与代谢激活蛋白形成一种CAMP-CAP复合物，作为操纵元的正调控因子，缺乏G时有利于CAMP-CAP复合物形成，当CAMP-CAP复合物插入到Lac合动子区域，特异核苷酸序列时，使启动子DNA弯曲形成新的构型，RNA聚合酶与这种DNA新构型的结合更加牢固，转录效率更高，当既有乳糖与阻遏蛋白结合，又有CAMP-CAP结合在合动子DNA序列时，Lac启动子的转录效率最高。负调控：Lac基因簇是受到负调控，LacI基因编码一种阻遏蛋白，这种阻遏蛋白至少有两种结合位点，一个是结合诱导物，另一个结合操纵子O,阻遏蛋白结合在操纵子O位点，阻止RNA聚合酶起始转入结构基因，阻遏蛋白对操纵基因具有很高的亲和性，在缺乏诱导物时，总是结合在操纵基因上，使邻近基因不转录，当诱导物存在时，不再结合。这样在阻遏蛋白与操纵子互作时，RNA聚合酶才能起始转录结构基因，产生乳糖代谢酶。
52、基因工程步骤：基因分离，基因重组，导入宿主细胞，转基因生物的检测鉴定。
53、同源三倍体高度不育的遗传机理：3条染色体同时参与联会，形成三价体，但同源的部分在局部只能有其中色两个成员联会，不能三者同时联会；三条染色体中有两条染色体联会成二价体，而第三条成为单价体。同源染色体的分离是一种不均衡的分离，各配子中染色体数目高度紊乱。由于这种染色体数目的紊乱，结果导致同源三倍体所
形成的配子高度不育，不能参与正常受精，从而使同源三倍体个体表现出不育的特征。也正是这个原因，同源三倍体的基因分离缺乏规律性。
54、为什么基因突变正突变率总是高于负突变率？这是因为正常野生型基因的碱基序列中任意一个碱基对改变都可能导致正突变，而反突变则只有在特定碱基对恢复原始状态下才能发生，因此反突变要求高度的特异性，其突变率自然比正突变低得多。 为什么大多数基因突变是有害的：大多数基因的突变，对生物的生长和发育往往是有害的，因为现存的生物都是经历了长期自然进化而来的，他们的遗传物质及其控制下的代谢过程，都已达到了相对平衡和协调状态。如果某一基因发生突变，原有的协调关系不可避免的要遭到破坏和削弱，生物赖以生活的代谢关系就会被打乱，从而引起程度不同的有害后果，一般表现为生育反常，极端的会导致死亡。
55、倒位的类型及细胞学鉴定：臂内倒位，臂间倒位；a减数分裂时倒位杂合体的配对b后期桥，臂内倒位杂合体和无着丝粒片段。 56、简述分配规律细胞学基础：：控制两对性状的两对等位基因，分别位于不同的同源染色体上，在减数分裂形成配子时，每对同源染色体上的每一对等位基因发生分离，而位于非同源染色体上的基因可以自由组合。
57、如果你发现了一株雄性不育植株，你如何确定他是单倍体、远源杂交F1、生理不育、核不育还是细胞质不育？A如果是单倍体，那么这植株矮小，并伴有其他不良性状，雌雄配子均不育，花粉母细胞减数分裂中期大多数染色体为单价体；b如果是远源杂交F1植株一般就较高大，营养生长旺盛，花粉母细胞减数分裂中期染色体配对异常，雌雄配子均不育，但雌性的育性强于雄性，c生理不育是不可遗传的d核不育和细胞质不育均为雄性不育，雌配子正常可育，但核不育材料和其它材料杂交，F1一般可育，F2的育性分离呈明显的规律性，而细胞质不育的杂种后代可以保持不育。因此，可以从植株性状的遗传形态，花粉母细胞镜鉴和杂交试验进行确定区分。
58、如果正反交获得F1表现不同，这可能是由于：性连锁，细胞质遗传，母性影响。你如何用实验方法确定他属于哪一种？正反交获得F1分别进行自交或近交，分析F1和F2性状分离与性别的关系，如果群体中性状分离符合分离规律，单雌雄群体的性状分离比例不同者为性连锁，如正交F1表现与母本不同，反交不同，正交F1表现与其他任何亲本回交仍表现为母本性状者，并通过连续回交未将母本的核基因置换掉，但该性状仍保留在母本中，则为细胞质遗传，若F1表现与母本相似，而自交后f2表现相同，继续自交其F3表现不同，且符合分离定律，则为母性影响。