遗传图谱计算专题
一：遗传系谱图的解题方法及练习
高中生物学会考要求学生对遗传系谱图应达到综合分析水平。遗传系谱题多涉及一系列问题的解答，如①判别遗传类型、②写出指定个体的基因型、③计算患病机率。而教材中有关内容又较少，因而准确分析遗传系谱即成为一个难点。对学生来说经常出现听得懂，看得明白，就是不会做题。学生普遍认为解题过程中思路不清晰，书写紊乱。因此突破这一难点的有效方法首先是：理顺解题思路，排除干扰解题的非智力因素；其次，加强变式训练。 1.几种常见遗传病类型及其特点
遗传病 常染色体显性 常染色体隐性 X染色体显性 X染色体隐性 Y染色体遗传 细胞质遗传 特点 ① 代代相传 ②发病率高 ③男女发病率相等 ①可隔代遗传 ②发病率在近亲结婚时较高 ③男女发病率相等 病例 多指、并指 白化病、苯丙酮尿症 ①连续遗传 ②发病率高 ③女性患者抗维生素D性佝偻多于男性患者 ④男性患者的母女都是患者 病 ①隔代遗传或交叉遗传 ②男性患者多于色盲、血友病 女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者 ①患者都为男性 ②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者） 母系遗传 外耳道多毛症 视网膜炎 2.解题思路
遗传系谱图的判定
第一步：根据题干。如果题干中已告之是“色盲”，则马上可判定此病为伴X隐性遗传病；如告之是“白化病”，则可判定此病为常染色体隐性遗传病。如果题干没告之具体的病例，则往下看第二步。 第二步： 1、 先确定是否为细胞质遗传（也称母系遗传）
(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常（即母系遗传）则为细胞质遗传 (2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传 例题1：
[解析] 据图母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以为细胞质遗传。 2、确定是否为伴Y遗传
（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。 （2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传 例题2：
[解析] 据图患者的母亲没病，所以非细胞质遗传；再根据患者父亲儿子均为患者，所以为Y染色体遗传。
3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病
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（1）无中生有为隐性
无病的双亲，所生的孩子中有患者，即“无中生有”，则为隐性遗传。 （2）有中生无为显性
有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，即“有中生无”，则为显性遗传。 4、确定是常染色体遗传还是伴X遗传 （1）若已确定是隐性遗传
隐性遗传看女病，父正女病非伴性
女患者的父亲或儿子中有正常者，或正常男性的母女有患者为常染色体隐性遗传。 （2）若已确定是显性遗传
显性遗传看父病，父病女正非伴性
男患者的母亲和女儿中有正常者，或正常女性的父子有患者为常染色体显性遗传。 例题3：
【解析】 根据患者有女性可判定其为非Ｙ遗传；再根据正常双亲（6和7）有子女患病（10）,即“无中生有“，可判定其为隐性遗传；最后根据女性患者（10）的父亲（7）为正常，判定出常染色体隐性遗传。 例题4：
【解析】 根据患者有女性可判定为非Ｙ染色体遗传，再根据有病的7和8生出正常的10和11，即“有中生无” 可判定为显性遗传，再根据患病儿子5的母亲2正常，可判定为常染色体显性遗传。
练习题组一
1．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：
（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。Ⅱ-2的基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为____________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____________。
2.(2008广东)下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）甲病属于 ，乙病属于 。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴Y染色体遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病
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的概率是 。
二：遗传平衡定律在计算中的运用
遗传平衡定律：在一定条件下，群体的基因频率和基因型频率在一代一代繁殖传代中保持不变， 条件1.种群是极大的；2.种群个体间的交配是随机的,也就是说种群中每一个个体与种群中其他个体的交配机会是相等的；3.这对基因位于常染色体上。 假设在一个理想的群体中，某个种群中两个等位基因 A和a， 基因频率A = p 基因频率a = q p + q = 1
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按数学原理（p+q） =1。 二项式展开 p + 2pq + q =1 亲代配子随机结合产生合子，如下表： 精 子 A（p） a（q） 卵 A（p） AA（p2） Aa（pq） 子 a（q） Aa（pq） aa（q2）
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由表可见子代基因型组成：p + 2pq + q =1
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这里基因型AA的频率为p，基因型aa的频率为 q，基因型Aa的频率为2pq。
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AA：Aa：aa= p：2pq：q
如在一个自由交配的种群中，AA：Aa:aa=1：2:1，假如aa个体不能产生配子，则下一代中AA：Aa:aa的比例为_______________________。
假如某种常染色体隐性遗传病的发病率为1/100，假设控制这对性状的基因为B、b，则一个表现型正常的男性和一个患该病的女性结婚，生出一个患病男孩的概率是多少？
强化训练题组二：
1.下图为白化病（A－a）和色盲（B－b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：
（1）写出下列个体可能的基因型。
Ⅰ2 ，Ⅲ9 ，Ⅲ11 。
（2）写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为 。
（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 ，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为 。
2.有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。
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（1）棕色牙齿是______染色体____性遗传病。
（2）写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有_________种。 （3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。
（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。 3.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：
(1)1号的基因型是______________。
(2)若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_________。同时患两种病的概率为___________。 (3)若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。
3.已知苯丙酮尿是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查，该病的发病率大约为1/10000，请问在人群中该丙苯酮尿隐性致病基因（a）的基因频率以及携带此隐性基因的携带者(Aa)基因型频率各是多少？
4．下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：
（1）甲病的致病基因位于__________染色体上，为____性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_______；子代患病，则亲代之一必_____；如Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子代患甲病的概率为__________。
（3）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_____染色体上，为_____性基因。乙病的特点是呈__________遗传，I2的基因型为___________,Ⅲ2的基因型为________。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为___________，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。
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