化工原理实验讲义(4)

2019-08-30 21:26

三、实验装置与流程

1.实验装置

实验装置如图1所示。

来自蒸汽发生器的水蒸气进入玻璃套管换热器,与来自水泵)的水进行热交换,冷凝水经疏水器排入地沟。冷水经涡轮流量计进入套管换热器内管(紫铜管),热交换后排出装置外。

图1传热系数测定装置流程图

1-可移动框架 2-中间储水箱 3-液位控制浮球阀 4-涡轮流量计 5-水箱排水阀6 6-阀5 7-进水口 8-水泵 9-脚轮 10-冷凝水排放口 11-冷凝水排水阀4 12-蒸汽进汽口 13-冷凝水调节阀2 14-蒸汽调节阀3 15-冷流体出口温度 16-蒸汽压力表 17-壁面右端温度 18-排不宁性气体阀门 19-蒸汽右端温度 20-冷流体流量调节阀1 21-壁面左端温度 22-蒸汽左端温度 23-排不宁性气体阀门 24-冷流体进口温度 25-换热外套管 26-换热紫铜管27-可视视窗

2.仪表箱面板图如2所示:

图2 仪表箱面板图

1-总电源指示灯 2-空气开关 3-仪表电源指示灯 4-仪表电源开关 5-风机电源指示灯 6-风机电源开关7-温度巡检仪 第一通道为流体进口温度,第二通道为流体出口温度,第三通道为左端蒸气温度,第四通道为右端蒸气温度

2.设备与仪表规格

(1)紫铜管规格:紫铜管外径=21mm 紫铜管管厚=1.5mm (2)外套玻璃管规格:直径φ100×5mm,长度L=1000mm (3)压力表规格:0~0.1Mpa

四、实验步骤与注意事项

(一)实验步骤

1、蒸气发生器加水,加热,把蒸气加热到额定压力下。

1.打开总电源空气开关,打开仪表及巡检仪电源开关,给仪表上电。 2.打开仪表台上的风机电源开关,让风机工作,同时打开冷流体入口阀门。

4.打开冷凝水出口阀,注意只开一定的开度,开的太大会让换热桶里的蒸汽跑掉,关的太小会使换热玻璃管里的蒸汽压力集聚而产生玻璃管炸裂。

5.在做实验前,应打开冷凝水排水阀4将蒸汽发生器到实验装置之间管道中的冷凝水排除,否则夹带冷凝水的蒸汽会损坏压力表及压力变送器。具体排除冷凝水的方法是:关闭蒸汽进口阀门,打开装置下面的排冷凝水阀门,让蒸汽压力把管道中的冷凝水带走,当听到蒸汽响时关闭冷凝水排除阀,可进行实验。

6.刚开始通入蒸汽时,要仔细调节蒸汽进口阀3的阀门大小开度,让蒸汽徐徐流入换热器中,逐渐加热,由“冷态”转变为“热态”,不得少于10分钟,以防止玻璃管因突然受热、受压而爆裂。

7.当一切准备好后,调节蒸汽进口阀3的开度,把蒸汽压力调到0.01Mpa,并保持蒸汽压力不变。 (可通过调节排不宁性气体阀以及蒸汽进口阀3配合来实现。) 8.流量调节:

(1)手动调节1:可通过调节空气的进口阀1手动调节空气流流量,改变冷流体的流量到一定值,等稳定后记录实验数据。

9.记录3到8组实验数据,完成实验,关闭蒸汽进口阀与冷流体进口阀,关闭仪表电源和风机的电源。 10.关闭蒸汽发生器。

11.打开实验数据处理软件“对流给热系数测定实验”文件夹,运行“对流给热系数测定实验”,打开该组实验数据,进行实验数据分析处理。 (二)注意事项

1.先打开排冷凝水的阀,注意只开一定的开度,开的太大会让换热桶里的蒸汽跑掉,关的太小会使换热玻璃管里的蒸汽压力集聚而产生玻璃管炸裂。

2.一定要在套管换热器内管输以一定量的冷流体后,方可开启蒸汽阀门,且必须在排除蒸汽管线上原先积存的凝结水后,方可把蒸汽通入套管换热器中。

3.刚开始通入蒸汽时,要仔细调节蒸汽的开度,让蒸汽徐徐流入换热器中,逐渐加热,由“冷态”转变为“热态”,不得少于10分钟,以防止玻璃管因突然受热、受压而爆裂。 3.操作过程中,蒸汽压力一般控制在0.02MPa(表压)以下,否则可能造成玻璃管爆裂和填料损坏。

4.确定各参数时,必须是在稳定传热状态下,随时注意惰气的排空和压力表读数的调整。

五、实验数据处理

原始数据记录表?

冷流体 热流体 温度 ℃ 编号 P压力 MPa 1 2 3 4 5 6 T度 ℃ 温L/h t进 t出 流量 壁温tw ℃ 六、实验报告

1.将冷流体给热系数的实验值与理论值列表比较,计算各点误差,并分析讨论。 2.说明蒸汽冷凝给热系数的实验值和冷流体给热系数实验值的变化规律。 3.按冷流体给热系数的模型式:Nu/Pr0.4?ARem。确定式中常数A及m。

七、思考题

1.实验中冷流体和蒸汽的流向,对传热效果有何影响?

2.蒸汽冷凝过程中,若存在不冷凝气体,对传热有何影响、应采取什么措施? 3.实验过程中,冷凝水不及时排走,会产生什么影响?如何及时排走冷凝水? 4.实验中,所测定的壁温是靠近蒸汽侧还是冷流体侧温度?为什么? 5.如果采用不同压强的蒸汽进行实验,对α关联式有何影响?

实验四 干燥速率曲线的测定实验

一、实验目的

1.熟悉常压洞道式(厢式)干燥器的构造和操作;

2.测定在恒定干燥条件(即热空气温度、湿度、流速不变、物料与气流的接触方式不变)下的湿物料干燥曲线和干燥速率曲线; 3.测定该物料的临界湿含量X0; 4.掌握有关测量和控制仪器的使用方法。

二、基本原理

当湿物料与干燥介质相接触时,物料表面的水分开始气化,并向周围介质传递。根据干燥过程中不同期间的特点,干燥过程可分为两个阶段。

第一个阶段为恒速干燥阶段。在过程开始时,由于整个物料的湿含量较大,其内部的水分能迅速地达到物料表面。因此,干燥速率为物料表面上水分的气化速率所控制,故此阶段亦称为表面气化控制阶段。在此阶段,干燥介质传给物料的热量全部用于水分的气化,物料表面的温度维持恒定(等于热空气湿球温度),物料表面处的水蒸汽分压也维持恒定,故干燥速率恒定不变。

第二个阶段为降速干燥阶段,当物料被干燥达到临界湿含量后,便进入降速干燥阶段。此时,物料中所含水分较少,水分自物料内部向表面传递的速率低于物料表面水分的气化速率,干燥速率为水分在物料内部的传递速率所控制。故此阶段亦称为内部迁移控制阶段。随着物料湿含量逐渐减少,物料内部水分的迁移速率也逐渐减少,故干燥速率不断下降。 恒速段的干燥速率和临界含水量的影响因素主要有:固体物料的种类和性质;固体物料层的厚度或颗粒大小;空气的温度、湿度和流速;空气与固体物料间的相对运动方式。 恒速段的干燥速率和临界含水量是干燥过程研究和干燥器设计的重要数据。本实验在恒定干燥条件下对帆布物料进行干燥,测定干燥曲线和干燥速率曲线,目的是掌握恒速段干燥速率和临界含水量的测定方法及其影响因素。 ⒈ 干燥速率的测定

U?(7-1)

式中:U—干燥速率,kg /(m·h); S—干燥面积,m,(实验室现场提供); ??—时间间隔,h;

?W'—??时间间隔内干燥气化的水分量,kg。

2

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