实验十一、气相色谱的定性和定量分析
一、实验目的：
1.进一步学习计算色谱峰的分辨率；
2.熟练掌握根据保留值，用已知物对照定性的分析方法； 3.熟悉用归一化法定量测定混合物各组分的含量。 二、实验原理
气相色谱是一种强有力的分离技术，但其定性鉴定能力相对较弱。一般检测器只能“看到”有物质从色谱中流出，而不能直接识别其为何物。若与强有力的鉴定技术如质谱及傅里叶变换红外光谱等联用，则能大大提高气相色谱的定性能力。
在实际工作中，有时遇到的样品其成分是大体已知的，或者是可以根据样品来源等信息进行推测的。这时利用简单的气相色谱定性方法往往能解决问题。气相色谱定性方法主要有以下几种：
（1）标准样品对照定性； （2）相对保留值定性；
（3）利用调整保留时间与同系物碳数的线性关系定性； （4）利用调整保留时间与同系物沸点的线性关系定性； （5）利用Kovats保留指数定性； （6）双柱定性或多柱定性。
（7）仪器联用定性，如用质谱、红外光谱及原子发射光谱检测器。 本实验采用标准样品对照和相对保留值定性方法。
气相色谱在定量分析方面是一种强有力的手段。常用的定量方法有峰面积百分比法、内部归一化法、内标法和外标法等。峰面积百分比法适合于分析响应因子十分接近的组分的含量，它要求样品中所有组分都出峰。内部归一化法定时准确，但它不仅要求样品中所有组分都出峰，而且要求具备所有组分的标准品，以便测定校正因子。内标法是精度最高的色谱定量方法，但要选择一个或几个合适的内标物并不总是易事，而且在分析样品之前必须将内标物加入样品中。外标法简便易行，但定量精度相对较低，且对操作条件的重现性要求较严。本实验采用内部归一化法，其计算公式如下：
Ai%?Aifmi?100%
?Aifmi1SsAsx??S'SiyAi式中Ai为组分i的峰面积，fmi为组分i的相对校正因子，它可由计算相对响应值S’的方法求得：
fm?式中，Ss、Si分别为标准物（常为苯）和被测物的响应因子，As、y和Ai、x分别为标准物和被测物的色谱峰面积及进样量。有些工具书或参考书记录了文献发表的一些fm或S’值。
据以上公式，只要用标准物求得有关被测物的fm或S’值，再由待测样品测得峰面积，便可得到定量结果。A的求法可用近似计算法，也可用手动积分仪。还可用剪纸称重法，但误差较大。目前最好的方法是用计算机色谱数据处理软件。 若用峰高h代替上述归一化公式中的峰面积A，即所谓峰高归一化法。此时也用h来求fm或S’值。峰高归一化法可简化计算手续，但因基于h的fm或S’值会随实验参数的波动而变化，故其定量精度往往比峰面积法稍差一些。 三、仪器和试剂
1.仪器 Aglient公司GC-6890N型气相色谱仪；氢火焰检测器 色谱柱：30m×0.32mm×0.25μm 毛细管柱：HP-5
2.试剂 环已烷，苯，甲苯（均为分析纯）。试样：环已烷，苯和甲苯的混合物（1+1+1） 四、实验步骤
1．打开三气发生器的空气开关，待空气压力达到0.4Mpa后，再打开氢气、氮气开关。待三者表压稳定后，打开氮气阀门及气体净化器开关，使色谱柱内的氮气压力稳定到0.12Mpa。
2．启动色谱仪，设置实验条件 3．t0的测定
待仪器稳定后，注入1μL甲烷，记录其保留时间，即死时间t0。 4．tR的测定
分别吸取0.2μL的环已烷、甲苯和苯的标准样品进样，记录各自完整的色谱图。
5．fm的测定
分别移取0.5mL环已烷、甲苯和苯于具塞试管中混合均匀，吸取0.5μL的标准混合液进样，记录完整的色谱图。重复一次。
6．吸取0.5μL的未知试样进样，记录完整的色谱图。重复一次。 五、结果处理
1．记录下各实验条件和进样量。
2．求出三种标准物质的tR值，并计算相邻两峰的相对保留值?，以便对未知试样中各物质进行定性分析。
3．以苯为基准物，计算各物资的fm。 4．未知试样中各组分Ai%计算。 六、注意事项
1．点燃氢火焰时，应先将氢气流量开大，以保证顺利点燃。确认氢火焰已
点燃后，再将氢气流量缓慢地降至规定值。氢气降得过快，会熄火。
2．为保证实验结果的准确性，本实验每次操作都应重复进样三次，取平均值计算。
3．由于混合样品中各组分的沸点不同，所以挥发度亦不同。为此，在实验过程中一定要避免样品的挥发。不要将样品放在温度高的地方，少开瓶盖，进样快速。 七、思考题
1．从实验结果看，用tr、?值定性时，哪种方法误差最小，为什么？ 2．为什么归一化法对进样量要求不太严格？ 3．影响色谱分离效果的因素有哪些？
4．进样量准确与否是否会影响归一化法的分析结果？ 答：归一化法进样量无需准确，它所依据的是：
即无论进样量如何变化，最后都内化为1。