28. 钠钾泵，没小号1分子的ATP可以泵出3个钠离子和2个钾离子。 （-）
第六章
1. 原核生物的呼吸酶定位在 质膜 上，在真核细胞上则位于 线粒体内膜 2. 线粒体内膜上参与电子传递的四个复合物分别称之为 NADH-辅酶Q还原酶 、琥珀酸-辅酶Q还原酶、辅酶Q-细胞色素还原酶、细胞色素氧化酶
3. 线粒体内膜和外膜在化学组成上的主要区别是质和蛋白质的比例不同，内膜是 0.3:1 ， 外膜是 1:1
4. 能对线粒体进行转移染色的活性染料是 詹姆斯绿B 5. 线粒体膜围腔有2个，它们是 膜间隙 和 基质，而叶绿体膜围腔有3个，自外向里也分别是 膜间隙 基质腔 和 类囊体腔
6. 线粒体个部分结构中有各自特殊的标记酶，它们分别在外膜是 单胺氧化酶，外腔是 腺苷酸激酶，内模是 细胞色素氧化酶 ，内腔是 苹果酸脱氢酶
7. 三羧酸循环是在线粒体 基质 中进行的，氧化磷酸化过程是在 内膜 上，由 电子传递链 和 ATP合成酶
8. 在线粒体电子传递链中包括四种类型的电子载体，分别为 黄素蛋白、 细胞色素 、Fe-S中心、 辅酶Q
9. 叶绿体的超微结构可分为 外膜、 内膜、 膜间隙 、基质、 类囊体 10. 光合作用的电子传递过程是在两个光系统中进行的，其中 p680 是光系统I的电子供体， p700是系统II的电子供体
11. 当植物缺乏 NADP 时，会发生循环光和磷酸化，将光系统I产生的电子经过铁氧还蛋白和细胞色素B563后，又传递给 Cytb/f 和pc ，从而回流光系统I。
12. 植物细胞中具有特异的质体细胞器，主要分为 叶绿体、有色体、白色体
13. 在自然界中含量最丰富，并且在光合作用中起重要作用的酶是核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶 14. 线粒体和叶绿体都具有环状 DNA 及自身转录 RNA 与 翻译蛋白质 的体系，因此称为核外基因及其表达体系。
15. 内共生假说认为线粒体的祖先为 一种革兰氏阴性菌 ，叶绿体的祖先为 蓝细菌 16. 原初反应的本质是将光能转变成电能，关键反应是将作用中心色素由基态转变为激发态 17. 光合作用单位是由 捕光色素 和 光合作用中心 组成的功能单位
18. 光反应包括光的吸收、传递和转换，及光合作用的 原初反应 、电子传递、光和磷酸化 19. 线粒体和叶绿体都是植物细胞中产生ATP的细胞器，但二者的能量来源是不同的，线粒体转化能是 化学能， 而叶绿体转化的是 光能 20. 下列哪种细胞成分没有膜结构 核仁
21. 提供合成ATP能量的跨膜质子梯度发生在 线粒体内膜 22. 线粒体呼吸链的酶复合物IV为 细胞色素C氧化酶
23. 光和磷酸化与氧化磷酸化作用机制的相识性表现在 化学渗透假说
24. 原核细胞的呼吸酶定位在 质膜 上，而真核细胞的则位于 线粒体内膜 25. 三羧酸循环是在线立体基质进行，氧化磷酸过程在内膜上；由呼吸链和ATP合酶 完成 26. 线粒体中ATP的合成是在 内膜 上进行，ATP合成所需的能量的直接来源是 跨膜电化学梯度
27. 许多科学家认为真核细胞中的 线粒体 和 叶绿体 起源于原核细胞内共生的细菌和蓝藻，这种理论被称为 内共生 学说。
28. 对类囊体进行冰冻断裂和电镜研究表明，PSII主要存在于 PFs面 29. ATP合酶(F0-F1 ATPase)是 线粒体内膜上的 氧化磷酸复合物
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30. 线粒体氧化磷酸化偶联的装置是 ATP合成酶 31. 线粒体中氧化磷酸化发生在 内膜
32. 下列哪些组分与线粒体与叶绿体的半自主性相关 环状DNA 、自身转录RNA 、翻译蛋白的体系
33. 线粒体各部位都有其特异的标志酶，其中内膜的标志酶是 细胞色素氧化酶 34. 叶绿体中的光合磷酸化发生在 类囊体
35. 线粒体呼吸的酶复合物IV为 细胞色素C氧化酶 36. ATP合成酶定位在线粒体的 内膜
37. 下列哪种反应是发生在线粒体的基质中 三羧酸循环
38. 关于氧化磷酸化的各种假说，以下当中最为流行的是 化学渗透假说 39. 关于循环式光和磷酸化和非循环式光合磷酸化，下面说法正确的是 循环式光合磷酸化只有ATP的生产，不伴有NADPH的生成
40. 碳同化中最重要、最基本的途径是 卡尔文循环
41. 关于线粒体光合磷酸化的质子梯度，以下说法正确的是 基质中浓度低，类囊体中的浓度高
42. 真核生物线粒体呼吸链的各成员定位于 内膜上 43. 与线粒体内膜组成最相像的是 一些细菌的质膜
44. 在线粒体电子传递中，只有 复合物II 不是质子移位体 45. 线粒体基质的标志酶为 苹果酸脱氢酶 46. 卡尔文循环在 叶绿体基质中 进行的 47. 具有半自主性的细胞器是 叶绿体 48. 成熟的红细胞没有细胞核和线粒体 （+）
49. 在线立体膜中，Na+/H+的反向协同运输是由H+浓度驱动的，H+进，Na+出 （+） 50. 线粒体增殖是通过分裂进行的，且与细胞分裂同步 （+）
51. 线粒体的DNA与核小体DNA一样，也是与组蛋白结合在一起的 （-）
52. 线粒体与叶绿体在进行电子传递时，被传递的电子穿膜三次，才能传递给最终的电子受体 （-）
53. 电子传递链复合物I、复合体II、复合体III、复合体IV均具有电子传递体和质子移位体的作用 （-）
54. 从能量转换的角度来看，线粒体的内膜其主要作用 （+）
55. 叶绿体基质中的类囊体是彼此独立的由单位膜封闭形成的扁平小囊 (-) 56. 非循环式光和磷酸化能够形成3个分子ATP， 正好满足同化1个ATP分子的需要 （-） 57. 由于线粒体和叶绿体的绝大多数蛋白质是由自身编码，少数蛋白质由核基因组编码，故称为线粒体为半自主性细胞器。 （-）
58. 有色体和叶绿体一样都能进行光合作用 （-）
59. 线粒体和叶绿体的ATP合酶都是定位在内膜上 （-） 60. 光系统II复合物位于基质类囊体上 （-）
61. 因为有了叶绿体，所以植物没有线粒体也能活 （—）
62. 将光驱动的质子泵-噬盐菌菌资质与ATP合成酶置于同一脂质中，在光照下可由ADP和磷酸生成ATP （+）
63. 线粒体由两个区室，而叶绿体却又三个区室。 （+）
第七章
1、单个核糖体上与蛋白质合成有关的活性部位是：A部位、p部位、肽基转移酶部位、GTP
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酶部位。
2、植物细胞没有溶酶体的结构，但有一些细胞器或结构中有溶酶体的酶类，能执行类似溶酶体的功能，他们是：中央液泡、糊粉粒、圆球体。
3、近来研究发现依据膜蛋白的不同，膜泡运输可分为3中不同类型的有被小泡，它们有不同的运输途径。①copⅡ有被小泡，运输方向是内质网到高尔基体；②copⅠ有被小泡，运输方向是高尔基体到内质网；③笼形蛋白有被小泡，运输方向即可以是高尔基体到溶酶体或液泡；又可以是质膜到内膜区隔。
4、常见的微体根据功能不同分为过氧化物酶体和乙醛酸循环体大类，前者在动物细胞中主要起参与脂肪酸的β氧化，后者只在植物中发现，在光吸收功能中起作用。
5、糙面内质网的主要功能是：蛋白质合成、蛋白质的修饰与加工、蛋白质的折叠组装和运输等，光面内质网功能有：脂类的合成、解毒作用、糖原的代谢、储存和调节钙离子浓度。 6、在糙面内质网上合成的蛋白质，除进行糖基化修饰外，还可以进行羟基化、酰基化、二硫键的形成。
7、磷脂合成在光面内质网的细胞质基质侧面上进行，合成的磷脂向其他细胞部位转移的方式主要是出芽的方式转运到高尔基体和借水溶性载体蛋白在膜间转移。
8、在植物细胞中，乙醛酸循环体与圆球体连接，而过氧化物酶体则靠近叶绿体
9、在细胞质内以膜的分化为基础形成很多重要的细胞器：内质网是生物分子合成的基地，脂质、糖类与蛋白质分子在其表面合成并分选运输；高尔基体是合成物加工、包装、与运输的细胞器；溶酶体是细胞内的消化系统；线粒体和叶绿体主要供应细胞生命活动所需的能量，它们均为双模封闭系统。
10、在内质网上合成的蛋白质主要是：分泌蛋白、膜整合蛋白、细胞器驻留蛋白。 11、蛋白质在内质网的糖基化过程发生于内质网腔面一侧，并由糖基转移酶催化完成。 12、高尔基体是多层扁囊的结构，是一个极性细胞器，由近细胞核到近细胞膜的方向依次顺面模囊或顺面网状结构、中间膜囊、反面模囊、反面网状结构。
13、目前已发现的参与膜泡运输的有被小泡为：网格状有被小泡、copⅡ有被小泡、copⅠ有被小泡。
14、逃离的内质网驻留蛋白通过copⅠ包被进行回收，驻留信号序列的受体位于高尔基体CGN以及copⅠ和copⅡ的小泡膜。
15、生物大分子的装配方式可分为自我装配、协助装配、直接装配以及更为复杂的细胞结构及结构体系之间的装配。
16、经高尔基体分选的蛋白质主要去向是：整合到质膜、分泌到细胞外、进入溶酶体。 17、溶酶体的酶来自于糙面内质网，溶酶体的膜来自于高尔基体复合体。
18、SRP信号识别颗粒，它是一种核糖体和蛋白质的复合体，沉降系数为11s，由11种多肽和一个7S的RNA组成。
19、一般来说，动物的分泌细胞含有大量的内质网，植物的胚乳细胞中的内质网丰富。 20、内膜系统的形成解决了细胞进化过程中出现的三大矛盾：①表面积与体积比、②关键分子浓度对反应的影响、③细胞质膜的合成 21、各种细胞器含有与功能相关的特征性酶，质膜的标志酶是：5’-6-磷酸Na+-K+-ATP酶，线粒体外膜的标志酶是单胺氧化酶，外室的标志酶是腺苷酸激酶，内膜的标志酶是细胞色素氧化酶，基质的标志酶是苹果酸脱氢酶。
22、葡萄糖-6-磷酸酶是内质网的标志酶，定位于光面内质网上，高尔基体复合体的标志酶是糖基转移酶，溶酶体的标志酶是酸性磷酸酶，过氧化物体的标志酶是：过氧化氢酶。 23、内吞作用吞入的受体有三种可能的去向，①回到原位②被溶酶体水解③转移到另一部分膜上。
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1、细胞质中合成脂类的重要场所是：B(光面内质网)
2、寡糖连的0-连接是在接在蛋白质的下列的氨基酸残基上：D（丝氨酸或苏氨酸） 3、造成矽肺病变的原因是:C(自溶作用不正常) 4、细菌中具有溶酶体的结构是：C 质周隙
5、溶酶体的H+浓度比细胞高：D 100以上倍。 6、不属于内膜系统的是：C 脂质体
7、所有膜蛋白都具有方向性，其方向性什么部位中确定：C 内质网
8、在细胞质中起始，转移到内质网上合成的分泌蛋白，其特异的N末端的定位序列称为：A 信号肽
9、N-连接的糖基化反应在：C 糙面内质网 10、起“清道夫”作用的细胞器：A 溶酶体
11、现认为指导分泌型蛋白到糙面内质网上合成的决定因素：A N端的信号肽 12、细胞中能够进行蛋白质合成的区域不包括：C 高尔基体 13、过氧化物酶体内所含有的主要酶是：B 氧化酶 14、细胞内铁的运输是通过：C 受体介导的内吞作用
15、参与蛋白质合成与运输的细胞器是：A 核糖体、内质网、高尔基体
16、蛋白聚糖是细胞外基质的一个重要成分，其组装是在：B 高尔基体中进行的 17、受体介导的胞吞作用要经过: A 识别-包被小窝-有被小窝-无被小窝过程 18、在下列细胞器中质子泵在于 B 溶酶体膜上
19、下面哪种细胞器以分裂方式增值: A 过氧化物酶体
20、胰腺细胞合成和分泌消化酶，属于哪种分泌： A 调节型分泌
21、从细胞学角度，结核病是由于： D 溶酶体不能破坏结核杆菌的蜡质外被 22、下列除：D 残余小体 外都是特化的内质网
23、矽肺病是职业病，与溶酶体有关，其发病原理是： B 矽粒使溶酶体破裂 1、高尔基体复合体的标志酶是糖基化转移酶。 √
2、M6P是溶酶体的分选标志，该标志是在内质网中合成的 √ 3、细胞质基质中的蛋白质呈溶解装存在 ×
4、在内质网，脂质合成发生的部位和催化糖基化的部位都位于内质网腔的一次 × 5、细胞中N连接的糖基化修饰起始于内质网中，一般完成于高尔基体 √ 6、N连接的糖基化通常比0-连接的糖基化修饰所生的糖链的最終长度要长 √ 7、膜泡转移不仅沿内质网→高尔基体方向进行顺性转运，也沿反方向逆行转运 √ 8、线粒体和叶绿体同其他细胞器一样，在细胞周期中都经历重新装配过程 × 9、过氧化物酶体是一种异质性的细胞器，它来自高尔基体，参与膜的流动 ×
10、N连接的糖链见于面向细胞表面的糖蛋白以及面向ER腔，高尔基体外侧网络腔和线粒体的糖蛋白 ×
11、SRP是由六个亚基组成的信号识别蛋白，在它上面有三个功能部位 ×
12、M6P受体蛋白是高尔基体反面网络上特有的受体蛋白，主要起分拣溶酶体的酶的作用×
13、高尔基体歌内质网上所有与糖基化有关的蛋白都是可溶性蛋白 √ 14、肿瘤细胞中的溶酶体增多，但内质网不发达 √ 15、微体和微粒体都是细胞质具有膜相结构的细胞器 ×
第八章
1、糖脂是细胞膜的重要组成部分，其中脑苷脂是最简单的糖脂，只有一个葡萄糖或半乳糖
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残基与鞘氨醇相连接
2、红细胞膜上的斑带Ⅲ是一种阴离子交换蛋白，能使CI- 分子与HCO3- 分子进行交换 3、NO是一种气体信号分子：在身体主要由精氨酸产生，它的半衰期很短，故只作用于临近细胞，它的靶酶是 鸟苷酸环化酶
4、磷脂酰肌醇信号通路是的关键反应是 磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸 水解生成 1，4，5-肌醇三磷酸和 二酰甘油
5、列举细胞内的第二信使： cAMP、 cGMP 、IP3、 DAG 6、细胞识别作用引起三种反应：内吞作用、细胞黏着、接触抑制
7、根据参与信号转到作用方式的不同，将受体分为三类：离子通道偶联受体、G蛋白偶联受体、酶联受体
1、细胞内受体的本质是：C 激素激活的基因调控蛋白
2、下列哪项不是细胞分泌化学信号进行通讯的方式：C 间隙连接
3、下列有关信号分子NO的说法，错误的是 A 在平滑肌细胞内，L精氨酸在NO合酶催化作用下生成NO
4、不属于细胞表面受体的是：D 核受体
5、不具有分子开关作用的蛋白是：C 接头蛋A
6、有关PKC，错误的是：A PKC存在于质膜上，可被质膜上的DG直接激活
7、MAP激酶：A、C、D (通过Pas途径激活 通过转录因子磷酸化，激活或阻截靶基因的转录 受到MEK激酶的磷酸化而被激活） 8、动物细胞的信息传递可通过： B 间隙连接
9、下列蛋白激酶中，受第二信使使DAG激活的是 ：B pkc 10、参与血压调控的第二信使是： B NO 11、细胞信号转到不包括： B 细胞垃圾的释放
12、下列通讯系统中，受体可进行自我磷酸化的是： B 酪氨酸蛋白激酶系统
13、4，5-二磷酸磷脂酰肌醇经水解产生的第二信使是：B 二酰基甘油和1，4，5-三磷酸肌醇
14、由细胞外信号转换为细胞内信使，从而使细胞对外界信号做出了相应的反应这是通过下列那种机制完成的： A 信号转导
15、ATP和酶（F0-F1,ATPase）是：A 线粒体内膜上的 氧化磷酸复合物 16、LDL跨膜转运的第一步是： C 与受体结合
1、细胞间的通讯就是通过细胞间形成的缝隙连接，是细胞质相互沟通而实现的。 ×
第九章
1、研究表明，细胞骨架中间纤维蛋白来源于同一家族，具有高度的同源性，同型的中间纤维蛋白基因具有几乎一致的内含子/外显子的结构，中间纤维蛋白的表达和分布就有严格的组织特异性
2、促使细胞融合的试剂是PEG ,促使细胞骨架中微管解聚的试剂是秋水仙素；促使细胞排核的试剂是 细胞松弛素B
3、微丝体是由肌动蛋白 微丝结合蛋白 微丝特异性物质 三类分支组成
4、微管在细胞中以三种形式存在，大部分细胞质微管是单体不太稳定；构成纤毛、鞭毛周围小管的是二联体，比较稳定；组成中心粒和基体的是三联体，十分稳定。 5、细胞松弛素B可使微丝解聚，而鬼笔环肽则：抑制微丝的解聚
6、动物细胞的微管组织中心是：中心体，植物细胞的微管组织中心是成膜体，鞭毛的微管组织中心是：基粒
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