吉林省长春市田家炳实验中学15—16学年高二下学期第二学程考试((2)

2019-08-31 13:55

__________________。

(2)C是芳香族化合物,相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,氢的质量分数为4.4%,其余为氧,则C的分子式是____________。

(3)已知C的苯环上有三个取代基,其中一个取代基无支链,且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团,则该取代基上的官能团名称是____________;另外两个取代基相同,分别位于该取代基的邻位和对位,则C的结构简式是____________。

29.( 10分 )溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应,生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质,用右图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物,请你一起参与探究。

实验操作Ⅰ:在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和5 mL 溴乙烷,振荡。 实验操作II:将试管如图固定后,水浴加热。

(1)用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是_______________________。

(2)观察到__________________________现象时,表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。 (3)鉴定生成物中乙醇的结构可用的波谱是_______ ____

(4)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应,在你设计的实验方案中,需要检

________________

________________________________________________________ (需说明:所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。

30.(16分)化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基.I可以用E和H在一定条件下合成:

已知以下信息:

1.A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢; 2.R﹣CH=CH2

R﹣CH2CH2OH;

3.化合物F苯环上的一氯代物只有两种;

4.通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基. 回答下列问题:

(1)A的化学名称为 . (2)D的结构简式为 . (3)E的分子式为 . (4)F生成G的化学方程式

为 ,该反应类型为 .

(5)I的结构简式为 .

(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有 种(不考虑立体异构).J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式

参考答案

一、选择题 1.D

2.D 3.C 4.C 5.B 6.A 7.C 8.A 9.B 10.A 11.B 12.C 13.C

14.B 15.D 16.B 17.D 18.C 19.D 20.D 21.A 22.D 23.C 24B 25A 二、

26(1)C(2)D(3)B(4)2(5)3

(5)

(2分)

(4)略(2分)

(3)

(2分)

(2)

27

(1)醛基、羧基(1分) 消去反应 (1分)

28.(1)CH3COOH , , ; (2)C9H8O4 ; (3)碳碳双

键、羧基,;

29(1)溴乙烷沸点低,减少溴乙烷的损失(2)试管内溶液静置后不分层(3)红外光谱、核磁共振氢谱(4)生成的气体;将生成的气体先通过盛有NaOH稀溶液的试管,再通入盛有KMnO4溶液的试管,KMnO4溶液褪色 (或直接通入溴的四氯化碳溶液 30(1)A的化学名称为 2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷 . (2)D的结构简式为 (CH3)2CHCHO . (3)E的分子式为 C4H8O2 .

(4)F生成G的化学方程式为 取代反应 .

,该反应类型为

(5)I的结构简式为 (6) 18 种

. .


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