物体具有很多细胞，生殖方式却仍只是“同配”的种类。藻类植物体的细胞不经过分裂和转化，直接作为配子结合[例：结合藻目的水绵]藻类植物体的孢子结合，或如丝藻那样，配子和孢子几无区别，孢子能象配子一样结合、配子能象孢子一样发育成植物体。[例：衣藻、丝藻]绿藻生活史中生殖的多样性，说明进化途径的多种可能。 轮藻；主要特征。只有有性生殖。
藻类生活史（世代交替）类型在苔藓以后讲。 减数分裂类型； 四.褐藻：
主要经济类型介绍：海带、水云
海带多细胞藻体为褐色，带状，有光泽，长达２－３米，基部有假根固着在海底礁石或其他物体上。海带产于太平洋沿岸喜欢较凉的水域生活，在我国北方的辽宁、山东沿海都有养殖和野生海带分布。属于不等世代纲：用途：可供食用，或药用。也是制碘工业的原料。种类：多枝海带、裙带菜。
水云[属于褐藻门等世代纲]；是单列细胞的分支丝状体，有匐生和直立丝的分化。单倍的配子体丝状体进行有性生殖时，以单个细胞形成配子囊，雌配子等于或略大于雄配子并源于不同的丝状体。配子结合的合子不休眠直接形成2倍孢子体。2倍体孢子体可以形成单细胞发育的“单室孢子囊”，其中经过减数分裂形成类似配子的游动孢子，将来可以萌发成配子体；2倍体孢子体还可以形成多细胞发育的“多室孢子囊”，不经过减数分裂形成游动孢子，也叫“中性孢子”将来可以萌发成孢子体。配子也可以不经过配合直接形成配子体。
墨角藻[无孢子纲]，此纲只有有性卵式生殖，不产生无性生殖孢子；我国产马尾藻具有营养体高度分化特征。具有分支的“茎”，扁平的“叶”以及气囊、生殖托等构造，每个卵囊中只有1枚卵。 五.红藻
红藻类植物约有550属，3700种。多数海水生，仅十余属近200种生于淡水环境。植物体固着生活在石头或其他物体表面，有真红藻亚纲和资材亚纲。紫菜和紫球藻属于紫菜亚纲。
紫球藻是紫球藻目的单细胞红藻。载色体星芒状，位于细胞中央，有蛋白核，[无淀粉壳]，生活在潮湿地上或墙角。
紫菜具有单层或双层细胞构成的叶状体，深紫——浅黄绿色，基部有盘状固着器。细胞外有胶质、内有1、2个载色体，1个蛋白核。
16
生活史：
单孢子 [减数分裂]
秋型小紫菜 水温17—20C时 春15C时精子囊 幼体 紫菜叶状体 受精作用 果孢 壳孢子 合子 初秋 水温15—20C时 [果孢子囊内]
000
孢子囊 果孢子 [在贝壳内]
丝状体的“壳斑藻阶段”
紫菜生活史主要有以上三个形态：叶状体、丝状体、小紫菜阶段。
紫菜在我国常见8种，如：圆紫菜、长紫菜、甘紫菜等。紫菜除具有叶绿素、类胡萝卜素外，还含有大量藻红素、藻蓝素。藻红素占优势。
生活史不产生游动孢子无性生殖以静孢子进行，有性生殖为卵式，[精子囊、果孢]，石花菜属也是红藻门植物。 六.硅藻：
约5500种，广泛分布在淡水和海水水域，植物体单细胞，有时连接成各种群体[丝状等]。
硅藻细胞壁无纤维素而含有硅质、果胶质，在营养时期都没有鞭毛。细胞壁是套合的两“瓣”状，外观具有瓣面和环面：
环面 瓣面
每个硅藻细胞的原生质体内有1个细胞核、1个或多个色素体（含叶绿素a、c，叶黄素），有的色素体具有淀粉核，但淀粉核表面没有淀粉，贮藏物是散布在细胞中的小脂肪颗粒。 分类：《植物系统学》P.87 辐射硅藻 羽纹硅藻 瓣面形态 左右对称，圆形 辐射对称，舟形 色素体 多数 1——2个 运动 不能运动 多数能运动 生殖：
1. 细胞分裂（营养生殖）：
原生质分裂→两瓣分开→各自据1旧瓣形成1新瓣；
17
特点：细胞形体逐渐变小。 2. 形成复大孢子：（使营养细胞恢复变大）： 复大孢子实际上是合子。（菌类中的结合孢子也是合子）
弯脊卵形藻——同配生殖：经过减数分裂后形成的相互结合的配子相同大小，每次结合只形成1个复大孢子。
桥穹藻——异配生殖：经过减数分裂后形成的相互结合的配子不同大小，每次结合形成2个复大孢子。
多形直链藻——卵式生殖：精子具有鞭毛，卵在形成过程中接受精子，精子和卵各自具有减数分裂形成过程。多形直链藻常分布在淡水中，是群体类型的辐射硅藻。 此外还有自体受精的孟氏小藻、和单性生殖的线状卵形藻等。
蕨类植物附图〈东北师大.植物学〉P.114）。
具节中柱
编制中柱 网状中柱
外韧管状中柱
星状中柱 双韧管状中柱
原生中柱
18
蕨 类 植 物
一. 概述： 1.分类地位：
蕨类与苔藓、地衣、藻类等同属于孢子植物。
古蕨（原始蕨）→真蕨 ↗
藻类（绿藻）→裸蕨→古芦木→木贼[楔叶类]； ↘ ↘
苔藓 刺石松→石松 2. 一般特征：
蕨类生活史具有明显的世代交替现象。
孢子母细胞→（减数分裂）→孢子→配子体
无性世代[2N] [原叶体] ↑ ↓
颈卵器 精子器 孢子体 有性世代[N] ↓ ↓
↑ 卵 精子 受精卵 ← ← ← ← ↙ ← ↙
蕨类生活史：无性世代，孢子体发达；有性时代，配子体（原叶体）不发达。其中，发达的孢子体具有根、茎、叶分化，与苔藓植物相比较还出现了“维管组织”分为木质部和韧皮部，由管胞（导管）、筛胞（筛管）构成。 营养叶和孢子叶——只进行光合作用的叶是营养叶，主要形成孢子囊和孢子的叶是孢子叶，石松属的千层塔[也叫山芝、蛇足草]的孢子叶和营养叶同型，在蕨类植物中，孢子叶和营养叶异型更常见。孢子叶和营养叶异型是进化趋向。 孢子和原叶体——是孢子植物（隐花植物）的单细胞繁殖器官，同一植物体的孢子无大小之分，叫做同型孢子，多数蕨类是孢子同型的，例如木贼科节节草具有孢子及弹丝，弹丝能做干湿运动，帮助散布孢子。其他少数科如卷柏科的圆枝卷柏、水韭科的中华水韭等具有孢子二型的种类。水韭的孢子囊生在植物体丛生叶的基部，外围是大孢子囊，靠近中心有小孢子囊。孢子萌发后形成绿色的自养原叶体（即配子体），配子体上生有颈卵器和精子器，蕨类的精子多鞭毛，与卵结合需要游水。 二.主要类群：
19
1.——原始的裸蕨类：
生活在古生代的“志留纪→泥盆纪→石炭纪”，现已灭绝。孢子同型，孢子体发达，孢子囊多生在植物体根状茎的上端；根状茎[根茎] 生有叶和单细胞的假根，有的种类无叶，如莱尼蕨属和裸蕨属。有的种类有稀疏的鳞片状叶，如松叶兰孢子囊生在多级二叉分支的气生茎上；它三室的孢子囊，内生同型孢子；具有组织分化的根状茎。松叶兰的配子体雌雄同体，生于树干或腐质土中，无叶绿素，营养赖共生根菌（真菌）。松叶兰的配子体中偶见组织分化的情况有利于将它列为同型世代交替型的后裔。
2.石松类：4属1000种，其中主要有石松、卷柏2属。石松属约有300种，具有根、茎、叶。叶小型，互生或对生。根与茎二叉分支、枝顶密生孢子叶形成孢子叶球，每个孢子囊生在一片孢子叶基部。孢子同型或异型。石松的孢子成熟后需要长时间休眠，萌发的配子体需要与真菌共生。卷柏属约600种，多为草本；具有多体中柱和导管，配子体退化、孢子异型（孢子二型）等进化特征，古代的高大乔木型蕨类鳞木、封印木也同属于石松类。 3.木贼类（楔叶类）：现代的此类植物只有木贼一纲一属约30种，我国有问荆等9种，分布在陆地、沼泽。本属植物体的根茎生有多年生的不定根和一年生的气生茎，茎的节与节间分明，具有轮生小叶，孢子囊集中生在茎顶端的特殊孢子叶（胞囊柄）上。其胞囊柄与古芦木的同类结构相似。木贼类属于孢子同型，配子体是绿色片状原叶体。
4.真蕨类：近万种，我国有56科、2500种。具有根茎叶分化。真蕨都具有大型叶，孢子囊生在叶背面或叶边缘，常聚集成孢子囊群。孢子多是同型的，很少水生种类具异型孢子（例槐叶萍属）。叶上具有中轴、羽轴、小羽轴、中脉以及羽片、小羽片结构。有开放（二叉）型、中间型和闭和型三种叶脉脉序。茎多为根状茎，极少直立（桫椤）。配子体小，绿色自养，是心形的叶状体，精子均为螺旋状，具有多数鞭毛，受精需要水。真蕨分3纲：厚囊蕨纲、薄囊蕨纲、原始薄囊蕨纲。其中，厚囊蕨纲的瓶儿小草在地下具有与真菌共生的多年生配子体，原始薄囊蕨纲的紫萁属，孢子叶同型（华南紫萁，叶的羽片两型）或异型（紫萁）。薄囊蕨纲有蕨、铁线蕨、水龙骨等种类。 二. 蕨类植物中柱类型的演化： 附图见上章前
20