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B、起始密码子往往在5′-端第25个核苷酸以后，而不是从mRNA5′-端的第 一个苷酸开始的
C、在距起始密码子上游约10个核苷酸的地方往往有一段富含嘌呤的序列，它 能与16SrRNA3′-端碱基形成互补
D、70S起始复合物的形成过程，是50S大亚基及30S小亚基与mRNA自动组 装的
12．有关大肠杆菌肽链延伸叙述中，不恰当的一项是（ ） A、进位是氨酰-tRNA进入大亚基空差的A位点 B、进位过程需要延伸因子EFTu及EFTs协助完成
C、甲酰甲硫氨酰－tRNAf进入70S核糖体A位同样需要EFTu－EFTs延伸因 子作用
D、进位过程中消耗能量由GTP水解释放自由能提供 13．延伸进程中肽链形成叙述中哪项不恰当（ ）
A、肽酰基从P位点的转移到A位点，同时形成一个新的肽键，P位点上的tRNA 无负载，而A位点的tRNA上肽键延长了一个氨基酸残基
B、肽键形成是由肽酰转移酶作用下完成的，此种酶属于核糖体的组成成分 C、嘌呤霉素对蛋白质合成的抑制作用，发生在转肽过程这一步
D、肽酰基是从A位点转移到P位点，同时形成一个新肽键，此时A位点tRNA 空载，而P位点的tRNA上肽链延长了一个氨基酸残基 E、多肽链合成都是从N端向C端方向延伸的 14．移位的叙述中哪一项不恰当（ ）
A、移位是指核糖体沿mRNA（5′→3′）作相对移动，每次移动的距离为一 个密码子
B、移位反应需要一种蛋白质因子（EFG）参加，该因子也称移位酶 C、EFG是核糖体组成因子
D、移位过程需要消耗的能量形式是GTP水解释放的自由能 15．肽链终止释放叙述中，哪一项不恰当（ ） A、RF1能识别mRNA上的终止信号UAA，UAG B、RF1则用于识别mRNA上的终止信号UAA、UGA C、RF3不识别任何终止密码，但能协助肽链释放
D、当RF3结合到大亚基上时转移酶构象变化，转肽酰活性则成为水解酶活性 使多肽基从tRNA上水解而释放
16．70S起始复合物的形成过程的叙述，哪项是正确的（ ） A、mRNA与30S亚基结合过程需要超始因子IF1 B、mRNA与30S亚基结合过程需要超始因子IF2 C、mRNA与30S亚基结合过程需要超始因子IF3
D、mRNA与30S亚基结合过程需要超始因子IF1、IF2和IF3
17．mRNA与30S亚基复合物与甲酰甲硫氨酰-tRNAf结合过程中起始因子为（ ） A、IF1及IF2 B、IF2及IF3 C、IF1及IF3 D、IF1、IF2及IF3 二、填空题
1．三联体密码子共有 个，其中终止密码子共有 个，分别为 、 、 ；而起始密码子共有 个，分别为 、 ， 这两个起始密码又分别代表 氨酸和 氨酸。
2．密码子的基本特点有四个分别为 、 、 、 。
3．次黄嘌呤具有广泛的配对能力，它可与 、 、 三个碱基配对，因此当它出现在反密码子中时，会使反密码子具有最大限度的阅读能力。
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4．原核生物核糖体为 S，其中大亚基为 S，小亚基为 S；而真核生物核糖体为 S，大亚基为 S，小亚基为 S。
5．原核起始tRNA，可表示为 ，而起始氨酰tRNA表示为 ；真核生物起始tRNA可表示为 ，而起始氨酰-tRNA表示为 。
6．肽链延伸过程需要 、 、 三步循环往复，每循环一次肽链延长 个氨基酸残基，原核生物中循环的第一步需要 和 延伸因子；第三步需要 延伸因子。
7．原核生物mRNA分子中起始密码子往往位于 端第25个核苷酸以后，并且在距起始密码子上游约10个核苷酸的地方往往有一段富含 碱的序列称为Shine-Dalgrano序列，它可与16S-rRNA 端核苷酸序列互补。
8．氨酰-tRNA的结构通式可表示为tRNA- ，与氨基酸键联的核苷酸是 。
9．氨酰-tRNA合成酶对氨基酸和相应tRNA都具有较高专一性，在识别tRNA时，其tRNA的 环起着重要作用，此酶促反应过程中由 提供能量。
10．肽链合成的终止阶段， 因子和 因子能识别终止密码子，以终止肽链延伸，而 因子虽不能识别任何终止密码子，但能协助肽链释放。
11．蛋白质合成后加工常见的方式有 、 、 、 。 12．真核生物细胞合成多肽的起始氨基酸为 氨酸，起始tRNA为 ，此tRNA分子中不含 序列。这是tRNA家庭中十分特殊的。
三、解释名词
1．遗传密码与密码子 2．起始密码子、终止密码子 3．密码的简并性和变偶性4．核糖体、多核糖体 5．同功tRNA、起始tRNA、延伸tRNA 6．EFTu-EFTs循环，移位，转肽（肽键形成） 7．信号肽 8．移码突变
四、简答题
1．氨酰-tRNA合成酶在多肽合成中的作用特点和意义。
2．原核细胞与真核细胞蛋白质合成起始氨基酸起始氨基酰—tRNA及起始复合物的异同点有那些？ 3．原核生物与真核生物mRNA的信息量及起始信号区结构上有何主要差异。 答案：
一、选择题 1.C 2.B 3.B 4.A 5.C 6.A 7.B 8.D 9.D 10.C 11.D 12.C 13.D 14.C 15.C 16.D 17.A
二、填空题 1. 64 3 UAA UAG UGA 蛋缬 2.从5′→3′ 无间断性 简并性 变偶性
甲硫甲硫甲硫
通用性 3. U C A 4. 70 50 30 80 60 40 5.tRNAf fMet-tRNAf tRNAI
甲硫
Met-tRNAf 6.进位 转肽 移位 一 EFTu EFTsEFG 7. 5′－嘌呤 3′－ O 8. tRNA－O－C－CH－R A（腺嘌呤核苷酸） 9. T?C ATP水解 10.RF1 RF2 RF3 NH2
甲硫
11. 磷酸化 糖基化 脱甲基化 信号肽切除 12.甲硫 tRNAI T?C
三、名词解释
1.多肽链中氨基酸的排列次序mRNA分子编码区核苷酸的排列次序对应方式称为遗传密码。而mRNA分子编码区中每三个相邻的核苷酸构成一个密码子。由四种核苷酸构成的密码子共64个，其中有三个不代表任何氨基酸，而是蛋白质合成中的终止密码子。
2．蛋白质合成中决定起始氨基酸的密码子称为起始密码子，真核与原核生物中的起始密码子为代表甲硫氨酸的密码子AUG和代表缬氨酸的密码子GUG。
3．一种氨基酸可以具有好几组密码子，其中第三位碱基比前两位碱基具有较小的专一性，即密码子的专一性主要由前两位碱基决定的特性称为变偶性。
4．生物系统中合成蛋白质的部侠，称为核糖体。多个核糖体可以同时翻译一个mRNA的信息，构成成串的核糖体称为多核糖体。
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5．用于携带或运送同一种氨基酸的不同tRNA称同功tRNA，能特异识别mRNA上起始密码子的tRNA，称为起始tRNA。在肽链延伸过程中，用于转运氨基酸的tRNA称为延伸tRNA。
6．EFTu与EFTS称为延伸因子，参与氨基酰-tRNA进位，每完成一次进位需要EFTs－EFTu循环一周，其过程如下：
Ts－Tu GTP GDP Ts Tu－GTP aa－tRNA Tu－GDP Tu－GTP－aa－tRNA
mRNA
进位 P A P A aatRNA 肽酰tRNA
移位：就是核糖体沿着mRNA从5′向3′-端移动一个密码子的距离：转肽则是位于核糖体大亚基P位点的肽酰基在转肽酶的作用下，被转移到A位点，氨在酰-tRNA的氨基上形成肽键的过程。
7．几乎所有跨膜运送的蛋白质结构中，多数存在于N-末端的肽片段称为信号肽，其长度一般为15—35个氨基酸残基。它在蛋白质跨膜运送中起重要作用。少数信号肽位于多肽中间某个部位，称为“内含信号肽。”
8．在mRNA分子编码区内插入一个或删除一个碱基，就会使这点以后的读码发生错误，这称为移码。由于移码引起的突变称为移码突变。
四、简答题：
1．氨基酰-tRNA合成酶具有高度的专一性：一是对氨基酸有极高的专一性，每种氨基酸都有一种专一的酶，它仅作用于L-氨基酸，不作用于D-氨基酸，有的氨基酸-tRNA合成酶对氨基酸的专一性虽然不很高，但对tRNA仍具有极高专一性。这种高度专一性会大大减少多肽合成中的差错。
2．为了便于比较列表如下
起始氨基酸 起始复合物核糖体大小 起始氨基酰-tRNA 3．
每个mRNA信息量 5′-端AUG上游 5′-帽子 5′-尾巴（polyA） 原核生物 一般是多个顺反子 富含嘌呤碱 无 无 真核生物 一般含单个顺反子 无此结构 有 有 原核生物 甲酰甲硫氨酸 70S fMet－tRNAf甲硫 真核生物 甲硫氨基酸 80S Met-tRNAI甲硫 代谢调节
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一、填空题
1．酶促化学修饰的特点有：（1）除黄嘌呤氧化酶外，属于这类调节方式的酶都有（ ）两种形式。（2）化学修饰会引起酶分子（ ）的变化。而且，其是酶促反应 ，故有（ ）效应。（3）（ ）是最常见的酶促化学修饰反应，一般是耗能的。
2．1961年Monod和Jocob首次提出了大肠杆菌乳糖（ ）模型。 3．细胞内酶的数量取决于（ ）和（ ）。
4．许多代谢途径的第一个酶是限速酶，终产物多是它的（ ），对它进行（ ），底物多为其 （ ）。
5．原核细胞酶的合成速率主要在（ ）水平进行调节。 6．乳糖操纵子的诱导物是（ ），色氨酸操纵子的辅阻遏物是（ ）。
7．分支代谢途径中的终产物分别抑制其分支上的限速酶，分支点共同的中间产物抑制前面的限速酶，称为（ ）。
8．G蛋白具有（ ）酶的活性；负责调节激素对（ ）酶的影响 9．作为信号跨膜传递的第二信使的物质有cAMP、（ ）、（ ）和（ ）等 10．调节酶类主要分为两大类（ ）和（ ）。
11．真核生物基因表达的调节有两种类型的调控，一种是（ ）的调控；另一种是（ ）。
12．真核细胞中酶的共价修饰是（ ）；原核细胞中酶的共价修饰主要形式是（ ）。 二、选择题
1．各种分解途径中，放能最多的途径是：
A、糖酵解 B、三羧酸循环 C、?—氧化 D、氧化脱氨基 2．操纵子调节系统属于哪一种水平的调节？
A、复制水平的调节 B、转录水平的调节 C、转录后加工的调节 D、翻译水平的调节 3．下列关于操纵基因的论述哪个是正确的？
A、能专一性地与阻遏蛋白结合 B、是RNA聚合酶识别和结合的部位 C、是诱导物和辅阻遏物的结合部位 D、能于结构基因一起转录但未被翻译 4．下列有关调节基因的论述，哪个是对的？
A、调节基因是操纵子的组成部分 B、是编码调节蛋白的基因 C、各种操纵子的调节基因都与启动基因相邻 D、调节基因的表达受操纵子的控制
5．以下有关阻遏蛋白的论述哪个是正确的？ A、阻遏蛋白是调节基因表达的产物
B、阻遏蛋白妨碍RNA聚合酶与启动子结合 C、阻遏蛋白RNA聚合酶结合而抑制转录 D、阻遏蛋白与启动子结合而阻碍转录的启动 6．下面关于共价修饰调节酶的说法哪个是错误的？ A、共价修饰调节酶以活性和无活性两种形式存在 B、两种形式之间由酶催化共价修饰反应相互转化 C、经常受激素调节、伴有级联放大效应 D、是高等生物独有的调节形式
7．指出下列有关限速酶的论述哪个是错误的？ A、催化代谢途径的第一步反应多为限速酶 B、限速酶多是受代谢物调节的别构酶
C、代谢途径中相对活性最高的酶是限速酶，对整个代谢途径的速度起关键作用 D、分支代谢途径中的第一个酶经常是该分支的限速酶
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8．关于操纵子的论述哪个是错误的？ A、操纵子不包括调节基因
B、操纵子是由启动基因、操纵基因与其控制的一组功能上相关的结构基因组 成的基因表达调控单位
C、代谢物往往是该途径可诱导酶的诱导物，代谢终产物往往是可阻遏酶的辅 阻遏物
D、真核细胞的酶合成也存在诱导和阻遏现象，因此也是由操纵子进行调控的 9．按照操纵子学说，对基因转录起调控作用的是：
A、诱导酶 B、阻遏蛋白 C、RNA聚合酶 D、DNA聚合酶 10．胰岛素受体具有什么活性？
A、腺苷酸环化酶 B、蛋白激酶C C、酪氨酸激酶 D、磷酸肌醇酶
3 D 酶 酶 酶1 2 11．反应步骤为：A B C 酶 4单独E或D 存在是，对酶1无作用，当
E
E、D同时过量存在时，对酶１有抑制作用，该抑制方式为反馈抑制方式的：
A、累积反馈 B、顺序反馈 C、同工酶调节 D、协同调节 三、是非题
1．蛋白激酶和蛋白磷酸酶对蛋白质进行磷酸化和去磷酸化的共价修饰是真核细胞代谢的重要方式。 2．共价修饰调节酶被磷酸化后活性增大，去磷酸化后活性降低。 3．操纵基因又称操纵子，如同启动基因又称启动子一样。
4．别构酶又称变构酶，催化反应物从一种构型转化为另一种构型。
、
5．高等动物激素作用的第二信使包括：环腺苷磷酸(cAMP) 、环鸟苷酸（cGMP）、Ca2+、肌醇三磷酸（IP3）和甘油二脂（DG）。
6．固化酶的缺点是稳定性不如天然酶。
7．细胞内区域化在代谢调节上的作用，除把不同的酶系统和代谢物分隔在特定区间外，还通过膜上的运载系统调节代谢物、辅助因子和金属离子的浓度。 8．组成酶是细胞中含量较为稳定的酶。
9．诱导酶是指当特定诱导物存在时 产生的 酶，这种诱导物往往是该酶的产物。 四、名词解释
酶的级联系统 酶的共价修饰 反馈抑制 操纵子 第二信使 诱导酶 组成酶 阻遏物 前馈激活 累积反馈 IP3/DG CaM 五、问答题
1．简单举例说明生物体代谢调控的三个水平。 2．用实例说明能荷调节的重要性。 3．举例说明原核生物基因表达的调节。
4．何谓酶的共价修饰（或化学修饰）？举例说明通过共价修饰来调节酶的活性。 5．何谓反馈调节？可分为哪些类型？ 6．举例说明什么叫级联放大作用。
7．哪些中间代谢物能把糖、脂、蛋白质和核酸代谢联系起来。 答案：
一、填空题 1.活性与无活性；活性；放大效应；磷酸化 2.操纵子 3.酶的合成速率；降解速率 4.别构抑制剂；反馈抑制；别构激活剂 5.转录 6.乳糖；色氨酸 7.顺序反馈抑制 8.调节；腺苷酸环化 9. cGMP；IP3；DG 10.别构酶；共价调节酶 11.短期的或可逆的；长期的，一般是不可逆的。 12.磷酸化／脱磷酸化；腺苷酸化／脱腺甘酸化
二、选择题 1.B 2.B 3.A 4.B 5.A 6.D 7.C 8.D 9.B 10.C 11.A 三、是非题 1.√ 2.× 3.× 4.× 5.√ 6.× 7.√ 8.√ 9.×
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四、名词解释（略） 五、问答题（要点）
3. 基因表达调节的机制。可以用Jocob和Monod提出的操纵子学说来解释。以乳糖操纵子为例，说明分解代谢的调节。乳糖操纵子由启动基因，操纵基因和结构基因组成，此外，还有一个调节基因，它编码产生阻遏蛋白。当培养基中有乳糖存在时，乳糖作为诱导物与阻遏蛋白结合，阻止阻遏蛋白与操纵基因结合，结构基因得以表达；结果培养基中的乳糖被分解供给细胞。
再以色氨酸操纵子为例，说明合成代谢的调节。当细胞中色氨酸过量时，由调节基因表达产生的阻遏蛋白与色氨酸结合成为有活性的阻遏蛋白，与操纵基因结合，阻止结构基因表达。色氨酸的调节基因与操纵子结构基因不连锁。
6．含氮类激素作用于靶细胞的剂量是非常小的，但是一旦与靶细胞上相应的受体结合就会导致多个腺苷酸环化酶活化生成多个cAMP；每个cAMP可激活多个蛋白激酶，每个蛋白激酶也可激活多个底物；这样下去就可导致非常明显的生理效应发生，这种逐级放大作用称为级联放大作用。肾上腺素和胰高血糖素以及其它以cAMP为第二信使的激素都是用这种方式进行作用。此外，为促肾上腺皮质激素以钙离子作为第二信使，通过磷酸肌醇级联放大作用，在细胞内引起一系列的反应。