C2H5 CH317. H3CHHBr 与 BrHHCH3为( ) CH3 C2H5 A. 对映异构体 B. 位置异构体 C. 碳链异构体 D. 同一物质
CH318. HBr的对映体是 ( ) C2H5 C2H5BrHA.HBrB.H5C2CH3C.H3CC2H5CH3HBr
19. H3CCHCH 3与 H3CCHH是什么关系( )
H CH3 A. 对映异构体 B. 位置异构体 C. 碳链异构体 D. 同一化合物
第七章 芳烃
1. 下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是 ( )
A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘
2. 下列物质中不能发生Friedel-Crafts（付-克）反应的是 ( )
A. 甲苯 B. 苯酚 C. 苯胺 D. 萘 3. 下列物质不具有芳香性的是 ( )
A. 吡咯 B. 噻吩 C. 吡啶 D. 环辛四烯 4. 下列化合物进行硝化反应时，最活泼的是 ( )
A. 苯 B. 对二甲苯 C. 间二甲苯 D. 甲苯
5. 下列物质发生亲电取代反应的活性顺序为a. 氯苯 b. 苯酚 c. 苯甲醚 d.硝基苯 e. 苯 ( )
A.b＞c＞e＞a＞d B.a＞b＞c＞d＞e C.d＞a＞b＞c＞e D.e＞d＞c＞b＞a 6. 下列化合物进行硝化反应时，最活泼的是 ( )
A. 苯 B. 对二甲苯 C. 甲苯 7. 苯环上的亲电取代反应的历程是 ( )
A. 先加成—后消去 B. 先消去—后加成 C. 协同反应 8. 物质具有芳香性不一定需要的条件是 ( )
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A. 环闭的共轭体 B. 体系的π电子数为4n+2 C. 有苯环存在 9. 以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是 ( )
A.SN1 B.E1 C.芳环上的亲核取代反应 D.烯烃的亲电加成 10. 下列化合物不能进行Friedle-Crafts (付-克)反应的是 ( )
A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘 11. 下列化合物哪个没有芳香性？ ( )
A. 噻吩 B. 环辛四烯 C. [18]—轮烯 D. 奥 12. 下列化合物中，不具有芳香性的是 ( )
-+O-A.B.C.D.
13. 四种物质发生芳环上亲电取代反应活性最高的是 ( )
A.CH3B.OHC.NO2D.
14. 最容易发生亲电取代的化合物是 ( )
A.NH2B.ClC.NO2D.CH3
15. 下列化合物中具有芳香性的是 ( )
A.-ClB.+ClClC.D.
16. 下列环状烯烃分子中有芳香性的是 ( )
A.B.+C.D.
17. 苯乙烯用浓的KMnO4氧化，得到 ( )
A.
CH2CO2HB.CH(OH)CH2OHC.CO2HD.CH2CO2H
18.下列化合物酸性最强的是( )
12
A.B.C.CH3CH3D.NO2
第八章 核磁共振、红外光谱和质谱
1. 醛类化合物的醛基质子在1
HNMR谱中的化学位移值（δ）一般应为 ( )
A. 9~10ppm B. 6~7ppm C. 10~13ppm D. 2.5~1.5ppm 2. 下列化合物在IR谱中于1680—1800cm-1
之间有强吸收峰的是 ( )
A. 乙醇 B. 丙炔 C. 丙胺 D. 丙酮 3. 紫外光谱也称作为( )光谱( )
A. 分子 B. 电子能 C. 电子 D. 可见 4. 下列物质在1
H NMR谱中出现两组峰的是 ( )
A. 乙醇 B 1-溴代丙烷 C 1,3-二溴代丙烷 D. 正丁醇 5. 表示核磁共振的符号是 ( )
A. IR B. NMR C. UV D. MS
6. 某有机物的质谱显示有M和M+2峰，强度比约为1：1，该化合物一定含有 ( )
A. S B. Br C. Cl D. N
7. 在NMR谱中，CH3-上氢的δ值最大的是 ( )
A. CH3Cl B. CH3SH C. CH3OH D. CH3NO2
8. 下列化合物在IR谱中于3200~3600cm-1
之间有强吸收峰的是 ( )
A. 丁醇 B. 丙烯 C. 丁二烯 D. 丙酮
9. 下列化合物中，碳氮的伸缩振动频率在IR光谱中表现为( )
A.CH3CNB.CH3CHNCH3C.CH3NH2
A. A>B>C B. B>A>C C. C>B>A D. C>A>B
10. 分子式为C1
8H10的化合物，其HNMR谱只有两个吸收峰，δ=7.2ppm，2.3ppm。其可能的结构为 ( )
A. 甲苯 B. 乙苯 C. 对二甲苯 D. 苯乙烯
11. 有机化合物的价电子跃迁类型有下列四种，一般说来所需能量最小的是 ( )
A. σ-σ* B. n-σ* C. π-π* D. n-π* 12. 有机化合物共轭双键数目增加，其紫外吸收带可以发生 ( )
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A. 红移 B. 第九章 卤代烃
1. 一般说来SN2反应的动力学特征是 ( )
A.一级反应 B. 二级反应 C. 可逆反应 D. 二步反应 2. 卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是 ( )
A. 空间位阻 B. 正碳离子的稳定性 C. 中心碳原子的亲电性 D. a和c 3. 在卤素为离去基团的SN反应中，Br离去倾向比Cl大的原因是 ( )
A. Br的电负性比Cl小 B. Br 的半径比Cl 大 C. 溴离子的亲核性强 D. C-Br键能键能比C-Cl键能小
4. 在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）等非质子极性溶剂中卤素负离子的亲核性大小次序为F＞Cl＞Br＞I的
原因是 ( )
A.与卤素负离子的碱性顺序一致 B. 这些溶剂的极性小
C. 与溶剂形成氢键造成的 D. 溶剂使卤素负离子几乎完全裸露 5. Walden转化指的是反应中 ( )
A. 生成外消旋化产物 B. 手型中心碳原子构型转化 C. 旋光方向改变 D. 生成对映异构体
6. 手型碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参预了反应，则产物的立体化学是 ( )
A. 构型保持 B. 构型转化 C. 外消旋化 D. A、B、C都不对
7. 在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍，原因是 ( )
A. 甲氧基的-I效应 B. 甲氧基的+E效应 C. 甲氧基的+E效应大于-I效应 D. 甲氧基的空间效应 8. Grignard试剂指的是 ( )
A. R-Mg-X B. R-Li C. R2CuLi D. R-Zn-X 9. 试剂I、Cl、Br的亲核性由强到弱顺序一般为 ( )
A. I＞Cl＞Br B. Br＞Cl＞I C. I＞Br＞Cl D. Br＞I＞Cl
10. 化合物A. C6H5CH2X、 B. CH2=CHCH2X、 C. CH3CH2X、 D. (CH3)2CHX发生SN2反应的相对速度次序为
( )
A. A＞B＞C＞D B. A≈B＞C＞D C. B＞C＞D＞A D. C＞D＞A＞B
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11. SN2反应中，产物分子若有手性的话，其构型与反应物分子构型的关系是 ( )
A. 相反 B. 相同 C. 无一定规律
12. 烃的亲核取代反应中，氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时，离去倾向最大的是 ( )
A. 氟 B. 氯 C. 溴 D. 碘 13. SN2反应历程的特点是 ( )
A. 反应分两步进行 B. 反应速度与碱的浓度无关 C. 反应过程中生成活性中间体R D. 产物的构型完全转化
14. 比较下列各离子的亲核性大小A .HO;B. C6H5O ; C. CH3CH2O ;D. CH3COO ( )
A. C＞A＞B＞D B. D＞B＞A＞C C. C＞A＞D＞B D. B＞C＞D＞A 15. 下列情况属于SN2反应的是 ( )
A. 反应历程中只经过一个过渡态 B. 反应历程中生成正碳离子 C. 溶剂的极性越大，反应速度越快 D. 产物外消旋化 16. 在亲核取代反应中,主要发生构型转化的反应是 ( )
A. SN1 B. SN2 C. E2 D. E1
17. 脂肪族卤代烃发生消去反应中, 两种常见的极端历程是 ( )
A. SN1和 SN2 B. E1和E2 C. 匀裂和异裂
18. SN2反应的特征是：(ⅰ)生成正碳离子中间体；(ⅱ)立体化学发生构型翻转；(ⅲ)反应速率受反应物
浓度影响，与亲核试剂浓度无关；（ⅳ）在亲核试剂的亲核性强时容易发生。 ( ) A.ⅰ；ⅱ B. ⅲ；ⅳ C. ⅰ；ⅲ D. ⅱ；ⅳ 19. 氯苄水解生成苄醇属于什么反应 ( )
A. 亲电加成 B. 亲电取代 C. 亲核取代 D. 亲核加成
第十章 醇 酚 醚
1. 下列物质与Lucas(卢卡斯)试剂作用最先出现浑浊的是 ( )
A. 伯醇 B. 仲醇 C. 叔醇 2. 下列物质酸性最强的是 ( )
A. H2O B. CH3CH2OH C. 苯酚 D. HC≡CH 3. 下列化合物的酸性次序是( )
i. C6H5OH； ii. HC≡CH；iii. CH3CH2OH；iv. C6H5SO3H
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